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TGTCTATATTGAAAATCTGCTTTTT[C/T]GTCTCGCTGCCTTCATCAATGATCT
Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 602100 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
PKNOX1 PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | ||||||
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Global
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Caucasian - Not Available | CEPH (CEU) - Not Available | ||||||
EAS
|
African American - Not Available | YRI (Yoruba) - Not Available | ||||||
SAS
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Chinese - Not Available | JPT (Japanese)
|
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AFR
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Japanese - Not Available | CHB (Han Chinese)
|
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EUR
|
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AMR
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PKNOX1 - PBX/knotted 1 homeobox 1 | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_001286258.1 | Intron | NP_001273187.1 | ||||
NM_001320694.1 | Intron | NP_001307623.1 | ||||
NM_004571.4 | Intron | NP_004562.2 |
Set Membership: |
HapMap |