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Species: |
Human | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 610098 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
MCM9 PubMed Links | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | ||||||
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Global
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Caucasian - Not Available | CEPH (CEU)
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EAS
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African American - Not Available | YRI (Yoruba)
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SAS
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Chinese - Not Available | CHB (Han Chinese) - Not Available | ||||||
AFR
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Japanese - Not Available | JPT (Japanese)
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EUR
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AMR
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MCM9 - minichromosome maintenance 9 homologous recombination repair factor | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_017696.2 | 2708 | Missense Mutation | TCC,TTC | S,F 898 | NP_060166.2 | |
NM_153255.4 | 2708 | Intron | NP_694987.1 |
Set Membership: |
HapMap |