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Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 615152 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
KLHDC10 PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | ||||||
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Global
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Caucasian - Not Available | CEPH (CEU) - Not Available | ||||||
EAS
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African American - Not Available | YRI (Yoruba) - Not Available | ||||||
SAS
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Chinese - Not Available | JPT (Japanese)
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AFR
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Japanese - Not Available | CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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KLHDC10 - kelch domain containing 10 | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_014997.3 | 116 | Missense Mutation | TCG,TTG | S,L 2 | NP_055812.1 | |
XM_005250233.4 | 116 | Missense Mutation | TCG,TTG | S,L 2 | XP_005250290.1 |