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CCCAGCTGAGTAAGAAGTACGGACC[A/G]GTGTTCACCATCTACCTGGGACCCT
Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 611529 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
CYP2S1 PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
CYP2S1*1B,g.1300G>A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | ||||||
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Global
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Caucasian
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CEPH (CEU) - Not Available | ||||||
EAS
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African American
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YRI (Yoruba) - Not Available | ||||||
SAS
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Japanese
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CHB (Han Chinese) - Not Available | ||||||
AFR
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Chinese
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JPT (Japanese) - Not Available | ||||||
EUR
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||||||||
AMR
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CYP2S1 - cytochrome P450 family 2 subfamily S member 1 | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_030622.7 | 256 | Silent Mutation | CCA,CCG | P,P 66 | NP_085125.1 |
Set Membership: |
DME Validated Inventoried |