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Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 147569 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
IFNGR2 PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | |||||||||
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Global
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Caucasian
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CEPH (CEU)
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EAS
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African American
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YRI (Yoruba)
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SAS
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Japanese
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JPT (Japanese)
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AFR
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Chinese
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CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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IFNGR2 - interferon gamma receptor 2 (interferon gamma transducer 1) | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_005534.3 | 839 | Missense Mutation | CAA,CGA | Q,R 64 | NP_005525.2 | |
XM_005260969.2 | 839 | Missense Mutation | CAA,CGA | Q,R 83 | XP_005261026.1 | |
XM_011529553.1 | 839 | Missense Mutation | CAA,CGA | Q,R 89 | XP_011527855.1 | |
XM_011529554.2 | 839 | Missense Mutation | CAA,CGA | Q,R 66 | XP_011527856.1 |
Set Membership: |
HapMap Validated |