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Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 602956 MIM: 601023 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
FANCG PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | |||||||||
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Global
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Caucasian
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CEPH (CEU)
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EAS
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African American
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YRI (Yoruba) - Not Available | |||||||||
SAS
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Chinese - Not Available | CHB (Han Chinese)
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AFR
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Japanese - Not Available | JPT (Japanese) - Not Available | |||||||||
EUR
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AMR
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FANCG - Fanconi anemia complementation group G | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_004629.1 | Intron | NP_004620.1 |
VCP - valosin containing protein | ||||||
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There are no transcripts associated with this gene. |