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Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 611908 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
RFT1 PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | |||||||||
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Global
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Caucasian
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CEPH (CEU)
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EAS
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African American
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YRI (Yoruba)
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SAS
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Japanese
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JPT (Japanese)
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AFR
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Chinese
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CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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RFT1 - RFT1 homolog | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_052859.3 | 2028 | Intron | NP_443091.1 | |||
XM_005265537.4 | 2028 | Intron | XP_005265594.1 | |||
XM_006713384.3 | 2028 | Intron | XP_006713447.1 | |||
XM_011534214.2 | 2028 | UTR 3 | XP_011532516.1 | |||
XM_011534215.2 | 2028 | Intron | XP_011532517.1 | |||
XM_011534216.2 | 2028 | Intron | XP_011532518.1 | |||
XM_017007460.1 | 2028 | Intron | XP_016862949.1 | |||
XM_017007461.1 | 2028 | Intron | XP_016862950.1 |