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Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 136537 MIM: 136538 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
FPR1 PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | |||||||||
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Global
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Caucasian
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CEPH (CEU)
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EAS
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African American
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YRI (Yoruba)
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SAS
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Japanese
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JPT (Japanese)
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AFR
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Chinese
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CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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FPR1 - formyl peptide receptor 1 | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_001193306.1 | 1132 | Missense Mutation | GAG,GCG | E,A 346 | NP_001180235.1 | |
NM_002029.3 | 1132 | Missense Mutation | GAG,GCG | E,A 346 | NP_002020.1 |
FPR2 - formyl peptide receptor 2 | ||||||
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There are no transcripts associated with this gene. |
Set Membership: |
HapMap Validated |