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Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 611034 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
SLC17A3 PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | |||||||||
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Global
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Caucasian - Not Available | CEPH (CEU)
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EAS
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African American - Not Available | YRI (Yoruba)
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SAS
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Japanese
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JPT (Japanese)
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AFR
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Chinese
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CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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SLC17A3 - solute carrier family 17 member 3 | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_001098486.1 | 1220 | Silent Mutation | AGC,AGT | S,S 448 | NP_001091956.1 | |
NM_006632.3 | 1220 | Silent Mutation | AGC,AGT | S,S 370 | NP_006623.2 |
Set Membership: |
HapMap Validated |