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Species: |
Human | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 606624 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
NEUROG2 PubMed Links | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | ||||||
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Global
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Caucasian - Not Available | CEPH (CEU)
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EAS
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African American - Not Available | YRI (Yoruba) - Not Available | ||||||
SAS
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Chinese - Not Available | CHB (Han Chinese) - Not Available | ||||||
AFR
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Japanese - Not Available | JPT (Japanese) - Not Available | ||||||
EUR
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AMR
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NEUROG2 - neurogenin 2 | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_024019.3 | 915 | Silent Mutation | GGA,GGC | G,G 196 | NP_076924.1 |
Set Membership: |
HapMap |