Search Thermo Fisher Scientific
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Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 605584 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
DHX38 PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | |||||||||
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Global
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Caucasian - Not Available | CEPH (CEU)
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EAS
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African American - Not Available | YRI (Yoruba)
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SAS
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Japanese
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JPT (Japanese)
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AFR
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Chinese
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CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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DHX38 - DEAH-box helicase 38 | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_014003.3 | 429 | Silent Mutation | CTC,CTG | L,L 49 | NP_054722.2 | |
XM_005256269.1 | 429 | Silent Mutation | CTC,CTG | L,L 49 | XP_005256326.1 | |
XM_011523484.1 | 429 | Silent Mutation | CTC,CTG | L,L 49 | XP_011521786.1 | |
XM_011523485.1 | 429 | Silent Mutation | CTC,CTG | L,L 49 | XP_011521787.1 | |
XM_017023913.1 | 429 | Silent Mutation | CTC,CTG | L,L 49 | XP_016879402.1 |
TXNL4B - thioredoxin like 4B | ||||||
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There are no transcripts associated with this gene. |
Set Membership: |
HapMap Validated |