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Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 613976 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
FANCE PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | |||||||||
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Global
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Caucasian
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CEPH (CEU)
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EAS
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African American
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YRI (Yoruba)
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SAS
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Japanese
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JPT (Japanese)
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AFR
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Chinese
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CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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FANCE - Fanconi anemia complementation group E | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_021922.2 | Intron | NP_068741.1 | ||||
XM_005248885.2 | Intron | XP_005248942.1 | ||||
XM_005248886.2 | Intron | XP_005248943.1 | ||||
XM_005248887.2 | Intron | XP_005248944.1 | ||||
XM_005248888.3 | Intron | XP_005248945.1 | ||||
XM_011514343.2 | Intron | XP_011512645.1 |