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Species: |
Human | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 604520 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
TNFSF14 PubMed Links | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | ||||||
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Global
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Caucasian - Not Available | CEPH (CEU)
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EAS
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African American - Not Available | YRI (Yoruba) - Not Available | ||||||
SAS
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Chinese - Not Available | JPT (Japanese)
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AFR
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Japanese - Not Available | CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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TNFSF14 - tumor necrosis factor superfamily member 14 | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_003807.4 | 1022 | Missense Mutation | AAG,GAG | K,E 214 | NP_003798.2 | |
NM_172014.3 | 1022 | Missense Mutation | AAG,GAG | K,E 178 | NP_742011.2 | |
XM_017027417.1 | 1022 | Missense Mutation | AAG,GAG | K,E 214 | XP_016882906.1 | |
XM_017027418.1 | 1022 | Intron | XP_016882907.1 |