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2-Mercaptoethanol (50 mM) (Gibco™)
Le 2-mercaptoéthanol Gibco® (aussi connu sous le nom de beta-mercaptoéthanol ou BME) est un puissant agent de réduction utilisé dans les milieux de culture cellulaire pour empêcher les niveaux toxiques de radicaux libres. Le Mercaptoéthanol n’est pas une solution stable. C’est pourquoi la plupart des protocoles nécessitent une supplémentation quotidienne. Le Mercaptoéthanol Gibco®-2 est disponible à une concentration de 50 mM dans une solution saline dans un tampon phosphate de Dulbecco (DPBS).
Usage du produit
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Fabrication et système de qualité conformes aux BPFa
Le Mercaptoéthanol Gibco®-2 est fabriqué sur un site conforme aux BPFa et situé à Paisley, Écosse, Royaume-Uni. Ce site est homologué par la FDA comme fabricant de dispositifs médicaux et il est certifié ISO 13485.
Usage du produit
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Fabrication et système de qualité conformes aux BPFa
Le Mercaptoéthanol Gibco®-2 est fabriqué sur un site conforme aux BPFa et situé à Paisley, Écosse, Royaume-Uni. Ce site est homologué par la FDA comme fabricant de dispositifs médicaux et il est certifié ISO 13485.
Gibco™ 2-Mercaptoethanol (Gibco™)
Gibco™ 2-Mercaptoethanol (also known as beta-mercaptoethanol or BME) is a potent reducing agent used in cell culture media to prevent toxic levels of oxygen radicals. 2-Mercaptoethanol is not stable in solution, so most protocols require daily supplementation. Gibco 2-Mercaptoethanol contains 2-mercaptoethanol at a concentration of 55 mM in Dulbecco's phosphate buffered saline (DPBS).
cGMP manufacturing and quality system
Gibco Reducing Agent is manufactured at a cGMP compliant facility, located in Grand Island, New York. The facility is registered with the FDA as a medical device manufacturer and is certified to ISO 13485 standards.
cGMP manufacturing and quality system
Gibco Reducing Agent is manufactured at a cGMP compliant facility, located in Grand Island, New York. The facility is registered with the FDA as a medical device manufacturer and is certified to ISO 13485 standards.
