综述性文章

高级实时定量PCR技术
描述:对于基因表达、microRNA表达、病原体检测、基因分型或易位分析,可以尝试我们易用的StepOne Real-Time PCR。 

RLM-RACE方面的五项常见问题及五大改进方法

利用18S rRNA作为相对RT-PCR的内参对照从而改进RLM-RACE反应的五大方法

 

用于RT-PCR的反转录
描述:
可灵活并完美适用于任何反转录方案的试剂盒。

简化从RNA到实时定量PCR的流程
描述:
Applied Biosystems最新的产品套装使用一步法的单管反转录及PCR实验方案,可以最大限度缩短手动操作时间,并减少误差。

基础知识:RT-PCR
描述: 
RT-PCR(反转录-聚合酶链式反应)是现有的用于mRNA检测和定量的最灵敏技术。

十大最常见实时定量qRT-PCR的误区
描述:  避免误区。

实时定量PCR引物探针设计和使用的十大误区

使用Ambion®Cells to Ct产品的提示与技巧

用于qRT-PCR的RNA提取

 

实验方案

PCR反应指数期测定
描述: 在PCR循环中,指数扩增期发生在反应组分仍然过量的阶段,而此时PCR产物还以恒定速率进行累积。

技术说明

从FACS分选的细胞到cDNA之Cells-to-cDNA II - 技术说明 9(3)
描述: 利用Cells-to-cDNA II裂解缓冲液,通过实时定量RT-PCR来分析FACS分选的Jurkat细胞中hGUS基因的表达。

直接从细胞到cDNA:使用FACS样品 - 技术说明 9(3)
描述: 西弗吉尼亚大学实验室人员使用FACS分选的细胞作为裂解物直接进行RT-PCR。

最小化PCR中的假阳性   -  技术说明 11(2)
描述:
使用DNAZap™降解受污染表面的DNA。

使用TaqMan® Real-Time PCR分析技术直接从细胞裂解液进行基因表达定量 - 技术说明 14(1)
描述: 本文使用由DNase处理的细胞裂解物(利用我们的Cells-to-cDNA II细胞裂解缓冲液处理得到)或利用供应商Q提供的试剂盒纯化得到的RNA,对比了7种细胞系中的24条基因表达情况。

对少量细胞样品进行快速实时定量分析 - 技术说明 9(2)
描述: 分别使用一步法和两步法RT-PCR来从固定样品和LCM细胞样品直接获取cDNA。

实时定量PCR迎来引物时代   -  技术说明 8(1)
描述: 用于定量RT-PCR的实时定量PCR assay结合了相对定量RT-PCR及竞争性(终点法)RT-PCR的最大优点,即精确、可进行高通量反应、相对容易操作。

实时相对定量RT-PCR  -  技术说明 8(5)
描述:
大多数基因表达研究中所需的信息并不是实验样品中mRNA的绝对摩尔数量,而是样品间的相对基因表达水平差异。

5分钟内完成实时定量准备  -  技术说明 11(4)
描述:
使用Ambion的全新Cells-to-Signal™ Kit,经过5分钟的细胞裂解步骤即可无需提取RNA来进行基因表达定量。

用于RT-PCR的RNA提取   -  技术说明 8(1)
描述:
任何RT-PCR实验成功与否的主要变量是RNA提取。

灵敏及高效的PCR   -  技术说明 15(2)
描述:
Fast SYBR® Green Master Mix设计用于可进行快速实时定量PCR的仪器,仅需不到标准实时定量PCR所需的一半时间即可获得高度灵敏的可重复PCR结果。

最优秀的siRNA及实时定量PCR Assay在线资源且仍然在逐步改善- 技术说明 15(3)