COL22516-Präsentation
Durchbrüche von morgen schon heute in der Onkologie ermöglichen

Die Forschung zur Krebsgenomik verbessert unser Verständnis der Krebsentwicklung und -progression, einschließlich der Identifizierung von durch Krebs verursachten Ereignisse.

Damit ein Durchbruch gelingt, müssen Sie die dringendsten Herausforderungen meistern können:

  • Aufdecken kryptischer Tumorheterogenität
  • Extrahieren von Daten aus begrenzten oder anspruchsvollen Proben, wie formalinfixiertes paraffineingebettetes (FFPE) Gewebe oder zellfreie DNA-Proben (cfDNA)
  • Analysieren und Extrahieren wichtiger Erkenntnisse aus riesigen Datenmengen, die von mehreren Technologien generiert wurden
  • Wählen der richtigen Technologie für jede Phase der Entdeckung und Verifizierung von Biomarkern.

Thermo Fisher Scientific bietet eine Vielzahl an Lösungen im Bereich Krebsgenomforschung für ein umfassendes Probenprofiling, für Biomarkerentdeckung und -verifizierung sowie Datenanalyse.

Lösungen für die Krebsgenomforschung

Durch den Zugang zu diesen innovativen Produkten und Plattformen können Sie genetische Varianten und RNA-Signaturen entdecken, die Ihnen zu neuen Erkenntnissen verhelfen.

Zielgerichtete NGS-Lösungen für die Krebsforschung

Beschleunigen Sie Ihre Krebsforschung mit unseren Oncomine Assays und Ion AmpliAeq Technologie und Panels.

Kopienzahlanalyse des gesamten Genoms

Microarrays sind die Standardplattform für das Erkennen struktureller Varianten (SV) von DNA, wie Insertionen, Duplikationen und Deletionen im Chromosom.

Flüssigbiopsie

Die Oncomine cfTNA-Lösungen bieten in Kombination mit TaqMan Digital PCR Liquid Biopsy Assays eine umfassende Palette an Hilfsmitteln für Anwendungen in der Flüssigbiopsie und könnten in der Zukunft bei nichtinvasiven Verfahren für eine personalisierte Medizin eingesetzt werden.

RNA-Expression bei Krebs

Wählen Sie aus einer Vielzahl an Analysetools für die RNA-Expression für eine schnelle, einfache Analyse von codierenden sowie kurzen und langen nicht-codierenden RNAs, um neue RNA-Biomarkersignaturen aufzudecken.

Assays zur Krebsgenotypisierung: Somatisch und Keimbahn

Präzise Überprüfung oder Bestätigung von somatischen und Keimbahn-Varianten Ihrer Wahl mithilfe von Sequenzierung und Echtzeit-PCR.

Sequenzierung ganzer Exome

Entdecken Sie neue Biomarker für die Krebsforschung mithilfe der Exom-Sequenzierung.

Krebs-Epigenetik

Identifizieren Sie während der Tumorprogression auftretende epigenetische Veränderungen.

Laser-Capture-Mikrodissektion

Isolieren Sie reine Populationen von Krebszellen aus Tumorgewebe.