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Invitrogen™

EXPRESS One-Step SYBR™ GreenER™ Kit, with premixed ROX

Die EXPRESS One-Step SYBR Green Kits sind kompatibel mit schnelllaufenden Instrumenten für Ihre SYBR qPCR-Experimente.Dieses Kit wird mit vorgemischtem ROX-ReferenzfarbstoffWeitere Informationen
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KatalognummerAnzahl Reaktionen
1179001K
auch als 11790-01K bezeichnet
2500 Reaktionen
11790200500 Reaktionen
Katalognummer 1179001K
auch als 11790-01K bezeichnet
Preis (EUR)
6.870,00
Each
Anzahl Reaktionen:
2500 Reaktionen
Preis (EUR)
6.870,00
Each
Die EXPRESS One-Step SYBR Green Kits sind kompatibel mit schnelllaufenden Instrumenten für Ihre SYBR qPCR-Experimente.Dieses Kit wird mit vorgemischtem ROX-Referenzfarbstoff geliefert.Express One-Step SYBR Greener SuperMix Kits mit vorgemischtem ROX Referenzfarbstoff sind ebenfalls erhältlich.

Dieses Kit enthält:
•Schnell aktivierende, antikörpervermittelte Platinum™ Taq DNA-Polymerase
• Einstufige Superscript™ III Reverse Transkriptase für die einstufige qRT-PCR
• SYBR GreenER Farbstoff
• Schutz gegen UDG-Verschleppung — Uracil-DNA-Glycosylase (UDG)/dUTP zur Reduzierung von Verschleppungskontamination

Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.

Specifications
Zur Verwendung mit (Geräte)7000 System, 7300 System, 7700 System, 7900HT Fast System, 7900HT System, Eppendorf™ MasterCycler™ RealPlex, StepOne™, schneller Modus, StepOne™, Standardmodus
FormatTube
KittypEXPRESS One-Step SYBR GreenER Kit
Anzahl Reaktionen2500 Reaktionen
PolymeraseTaq DNA-Polymerase
ProduktlinieSYBR GreenER
ProdukttypMastermischung für Real-Time PCR SYBR
Menge2,500 reactions
ProbentypRNA
Ausreichend für2500 Reaktionen
NachweisverfahrenSYBR
Zur Verwendung mit (Anwendung)Genexpression
PCR-Methode1-Schritt-RT-qPCR
ReaktionsgeschwindigkeitSchnell oder standardmäßig
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
EXPRESS One-Step SYBR™ GreenER™ SuperMix-Kits bestehen aus 2 Modulen: EXPRESS SYBR™ GreenER™ RT-Modul (mit SuperScript™ III Reverse Transkriptase und RNAseOUT™) und EXPRESS SYBR™ GreenER™ qPCR SuperMix mit ROX vorgemischt.

Nach Erhalt bei -20 °C lagern. Nach dem Auftauen lässt sich EXPRESS SYBR™ GreenER™ qPCR SuperMix bis zu 1 Monat lang bei +4 ·C lagern. Bei ordnungsgemäßer Lagerung garantiert 6 Monate haltbar.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

What can I do to improve the sensitivity of my qPCR assay?

If you are targeting a low-abundance gene, you may have trouble getting Ct values in a good, reliable range (Ct > 32). To increase the sensitivity of the assay, you may want to consider the following:

- Increase the amount of RNA input into your reverse transcription reaction, if possible
- Increase the amount of cDNA in your qPCR reaction (20% by volume max)
- Try a different reverse transcription kit, such as our SuperScript VILO Master Mix, for the highest cDNA yield possible
- Consider trying a one-step or Cells-to-CT type workflow (depending on your sample type)

How do I set the baseline for my qPCR experiment?

Most times your instrument software can automatically set a proper baseline for your data. Check out our short video, Understanding Baselines, for more information on how to set them (https://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=5BjFAJHW-bE).

How do I set the threshold for my qPCR experiment?

In most cases your instrument software can automatically set a proper threshold for your data. Check out our short video, Understanding Thresholds, for more information on how to set them (https://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=H_xsuRQIM9M).

I am not getting any amplification with my TaqMan Assay or SYBR Green primer set. What is causing this?

There could be several reasons for no amplification from an assay or primer set. Please see these examples and suggested solutions in our Real-Time Troubleshooting Tool (https://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/pcr/real-time-pcr/qpcr-education/real-time-pcr-troubleshooting-tool/gene-expression-quantitation-troubleshooting/no-amplification.html) for more details.

I am getting amplification in my no-template control (NTC) wells in my qPCR experiment. What is causing this?

There could be several reasons for amplification in a NTC well. Please see these examples and suggested solutions in our Real-Time Troubleshooting Tool (https://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/pcr/real-time-pcr/qpcr-education/real-time-pcr-troubleshooting-tool/gene-expression-quantitation-troubleshooting/amplification-no-template-control.html) for more details.

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