EXPRESS One-Step SYBR™ GreenER™ Kit, universal
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Invitrogen™

EXPRESS One-Step SYBR™ GreenER™ Kit, universal

Los kits SYBR GreenER de un paso EXPRESS son compatibles con instrumentos de ciclo rápido para sus experimentos de qPCRMás información
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Número de catálogoSuficiente para
1178001K
también denominado 11780-01K
2500 reacciones
11780200500 reacciones
Número de catálogo 1178001K
también denominado 11780-01K
Precio (USD)
-
Suficiente para:
2500 reacciones
Los kits SYBR GreenER de un paso EXPRESS son compatibles con instrumentos de ciclo rápido para sus experimentos de qPCR basados en SYBR.Este kit incluye un tubo independiente de colorante de referencia ROX.También están disponibles los kits EXPRESS One-Step SYBR GreenER SuperMix con colorante de referencia ROX premezclado.

Este kit proporciona:
•Polimerasa de ADN Taq Platinum™ mediada por anticuerpos de activación rápida
• Transcriptasa inversa One-Step SuperScript™ III para qRT-PCR de un paso
• Colorante SYBR GreenER
• Protección contra la contaminación cruzada de UDG: para reducir la contaminación cruzada de UDG-uracilo-ADN-glicosilasa (UDG)/dUTP

Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.

Especificaciones
Para utilizar con (equipo)Sistema 7500 Fast, sistema 7500, sistema de PCR en tiempo real StepOnePlus™ Fast de Applied Biosystems, BioRad CFX96™, StepOnePlus™, modo rápido, StepOnePlus™, modo estándar, Stratagene Mx3000P, Stratagene Mx3005P, Stratagene Mx4000, BioRad MyiQ, Corbett RotorGene, Cepheid SmartCycler, MJ Opticon, MJ Chromo4, BioRad iCycler iQ
FormatoTubo
N.º de reacciones2500 reacciones
PolimerasaADN polimerasa Taq
Línea de productosSYBR GreenER
Tipo de productoKit de un solo paso de qRT-PCR
Cantidad2,500 reactions
Tipo de muestraARN
Suficiente para2500 reacciones
Método de detecciónSYBR
Método de PCRRT-qPCR de 1 paso
Velocidad de reacciónrápida o estándar
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Los kits SuperMix SYBR™ GreenER™ de un paso EXPRESS se componen de 2 módulos: Módulo RT SYBR™ GreenER™ EXPRESS (que contiene transcriptasa inversa SuperScript™ III y RNAseOUT™) y SuperMix qPCR SYBR™ GreenER™ EXPRESS con ROX en un tubo separado.

Tras la recepción, almacenar a 20 °C. Una vez descongelado, el SuperMix de qPCR EXPRESS SYBR™ GreenER™ se puede almacenar durante un máximo de 1 mes a +4 ·C. Se garantiza la estabilidad del producto durante 6 meses si se almacena correctamente.

Preguntas frecuentes

What can I do to improve the sensitivity of my qPCR assay?

If you are targeting a low-abundance gene, you may have trouble getting Ct values in a good, reliable range (Ct > 32). To increase the sensitivity of the assay, you may want to consider the following:

- Increase the amount of RNA input into your reverse transcription reaction, if possible
- Increase the amount of cDNA in your qPCR reaction (20% by volume max)
- Try a different reverse transcription kit, such as our SuperScript VILO Master Mix, for the highest cDNA yield possible
- Consider trying a one-step or Cells-to-CT type workflow (depending on your sample type)

How do I set the baseline for my qPCR experiment?

Most times your instrument software can automatically set a proper baseline for your data. Check out our short video, Understanding Baselines, for more information on how to set them (https://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=5BjFAJHW-bE).

How do I set the threshold for my qPCR experiment?

In most cases your instrument software can automatically set a proper threshold for your data. Check out our short video, Understanding Thresholds, for more information on how to set them (https://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=H_xsuRQIM9M).

I am not getting any amplification with my TaqMan Assay or SYBR Green primer set. What is causing this?

There could be several reasons for no amplification from an assay or primer set. Please see these examples and suggested solutions in our Real-Time Troubleshooting Tool (https://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/pcr/real-time-pcr/qpcr-education/real-time-pcr-troubleshooting-tool/gene-expression-quantitation-troubleshooting/no-amplification.html) for more details.

I am getting amplification in my no-template control (NTC) wells in my qPCR experiment. What is causing this?

There could be several reasons for amplification in a NTC well. Please see these examples and suggested solutions in our Real-Time Troubleshooting Tool (https://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/pcr/real-time-pcr/qpcr-education/real-time-pcr-troubleshooting-tool/gene-expression-quantitation-troubleshooting/amplification-no-template-control.html) for more details.

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