Platinum™ II Hot-Start PCR Master Mixes (2X)
Platinum™ II Hot-Start PCR Master Mixes (2X)
Invitrogen™

Platinum™ II Hot-Start PCR Master Mixes (2X)

Invitrogen Platinum IIホットスタートグリーンPCRマスターミックス(2倍)は、Platinum II TaqホットスタートDNAポリメラーゼをPlatinum II PCRバッファーおよびdNTPと事前に混ぜ合わせることでPCRのセットアップを容易にし詳細を見る
製品番号(カタログ番号)反応数
1400101250反応Green
14001013200反応Green
140010141000 ReactionsGreen
1400001250 reactionsColorless
140000141000 reactionsColorless
14000013200反応Colorless
製品番号(カタログ番号) 14001012
価格(JPY)
12,400
キャンペーン価格
Ends: 26-Dec-2025
20,700
割引額 8,300 (40%)
Each
お問い合わせください ›
反応数:
50反応
色:
Green
一括またはカスタム形式をリクエストする
Invitrogen Platinum IIホットスタートグリーンPCRマスターミックス(2倍)は、Platinum II TaqホットスタートDNAポリメラーゼをPlatinum II PCRバッファーおよびdNTPと事前に混ぜ合わせることでPCRのセットアップを容易にし、PCR産物をゲルに直接ローディングするための2種類のトラッキング色素を提供します。Platinum II TaqホットスタートDNAポリメラーゼは、革新的なバッファー、高性能な遺伝子工学的Taq DNAポリメラーゼ、および先進のホットスタート技術の独自の組み合わせにより、ユニバーサルプライマーアニーリングおよび迅速で簡単なPCR用に設計されています。

Platinum IIホットスタートグリーンPCRマスターミックス(2倍)の特長:
革新的なバッファー—等安定化プライマーテンプレート二重構造により、ユニバーサルプライマーアニーリングプロトコルを可能にします
遺伝子工学的Taq DNAポリメラーゼ—迅速なサイクリングと一般的な阻害物質に対する耐性を提供します
Platinumホットスタート技術—室温反応のセットアップが可能であり、優れた特異性、感度、収率を提供します
グリーンPCRバッファー—直接ゲルローディングによってピペッティングエラーを低減します

Platinum II TaqホットスタートDNAポリメラーゼは、サンプル材料またはDNA精製ステップに由来する反応阻害剤に対する耐性の増加を示す遺伝子工学的Taq DNAポリメラーゼです。ポリメラーゼはDNA合成速度が高く、他のTaq DNAポリメラーゼよりも2倍以上速くPCR結果を提供する場合があります。独自のPlatinum Taq抗体は、室温でポリメラーゼ活性をブロックし、94 ℃での最初の変性ステップ後に解離します。この自動「ホットスタート」により、感度、特異性、および収率が向上し、室温での反応アセンブリが可能になります。

Platinum II PCRバッファーの独自の製剤により、アニーリング温度は、一般的なデザインルールに従って設計されたほとんどのプライマーペアで60 ℃です。バッファー中の等安定化分子は、アニーリングステップ中のプライマー–テンプレート二重安定性が向上し、各プライマーペアのアニーリング温度を最適化することなく特異性が向上します。Platinum IIホットスタートグリーンPCRマスターミックス(2倍)を使用すると、ユニバーサルなプライマーアニーリング温度と増幅する最も長いフラグメントに選択された伸長ステップで、同じプロトコルを使用して異なるPCRアッセイを同時にサイクルできます。

Platinum IIホットスタートグリーンPCRマスターミックス(2倍)には、GCリッチなターゲットの特異的な増幅と収率の向上を目的としたオプションのPlatinum GCエンハンサーが付属しています。

Platinum II TaqグリーンホットスタートDNAポリメラーゼは、複雑なゲノム、ウイルス、プラスミドテンプレートから DNAを増幅する場合や、RT-PCR、ジェノタイピング、ハイスループットPCR、または純度不十分なサンプルなどのアプリケーションで使用します。

Platinum IIホットスタートPCRマスターミックス(2倍)もご利用いただけます。これは、トラッキング色素を含まない同じマスターミックスです。

詳細については、www.thermofisher.com/platinumiitaqをご覧ください ›

研究用にのみ使用できます。
仕様
Green
フィデリティ(vs. Taq)1X
フォーマットチューブ
ホットスタート内蔵ホットスタート
反応数50反応
オーバーハング3'-A
ポリメラーゼPlatinum II Taq DNAポリメラーゼ
製品タイプホットスタートPCRマスターミックス
数量50反応
反応形態SuperMixまたはマスターミックス
出荷条件ドライアイス
サイズ(最終製品)5 kb以下
原料DNA
濃度2X
使用対象(アプリケーション)Hot-start PCR
GC-Rich PCR Performance
反応速度高速または標準
Unit SizeEach
組成および保存条件
• Platinum II Green PCRマスターミックス(2X)、1.25 mL
• Platinum GCエンハンサー、1.25 mL
• 水、ヌクレアーゼフリー、1.25 mL

-20℃で非フロストフリーフリーザーに保管してください。

よくあるご質問(FAQ)

What is the storage temperature of Platinum II Taq Hot-Start DNA Polymerase products?

Platinum II Taq Hot-Start DNA Polymerase products can be stored at 4 degrees C for up to 3 months. For longer storage, we recommend storing all components at -20 degrees C.

Is the PCR product from reactions performed with Platinum II Hot-Start PCR Master Mix and Platinum II Hot-Start Green PCR Master Mix compatible with E-Gel agarose gels?

Electrophoretic separation on E-Gel agarose gels depends on the salt concentration in the analyzed sample. For optimal separation, we recommend diluting PCR reactions performed with colorless and green Platinum II PCR Master Mixes 2- to 20-fold, prior to running on E-Gel agarose gels. The dyes in the Platinum II Hot-Start Green PCR Master Mix do not interfere with fragment separation on E-Gel agarose gels.

Do the dyes in Platinum II Green PCR Buffer interfere with PCR performance of Platinum II Taq Hot-Start DNA Polymerase?

No. The tracing dyes (a blue and a yellow dye) in Platinum II Green PCR Buffer do not interfere with PCR performance and do not change any enzyme features.

Can Platinum II Taq Hot-Start DNA Polymerase be used in master mixes for qPCR?

Yes, Platinum II Taq Hot-Start DNA Polymerase can be used in qPCR master mixes for target detection and quantification in a real-time PCR instrument using probes or SYBR Green dye.

Can I keep my PCR reactions with Platinum II Taq Hot-Start DNA Polymerase at room temperature before the cycling starts?

Yes. Due to stable antibody-mediated hot-start technology, Platinum II Taq Hot-Start DNA Polymerase is highly stable. The premixed reactions for PCR can be incubated at room temperature for up to 24 hr before loading in the thermal cycler, without any loss of amplification specificity.

引用および参考文献 (15)

引用および参考文献
Abstract
Monitoring and contamination incidence of gnotobiotic experiments performed in microisolator cages.
Authors:Basic M, Bolsega S, Smoczek A, Gläsner J, Hiergeist A, Eberl C, Stecher B, Gessner A, Bleich A
Journal:Int J Med Microbiol
PubMed ID:33636479
'With the increased interest in the microbiome research, gnotobiotic animals and techniques emerged again as valuable tools to investigate functional effects of host-microbe and microbe-microbe interactions. The increased demand for gnotobiotic experiments has resulted in the greater need for housing systems for short-term maintenance of gnotobiotic animals. During the last ... More
CircINSR Regulates Fetal Bovine Muscle and Fat Development.
Authors:Shen X, Tang J, Ru W, Zhang X, Huang Y, Lei C, Cao H, Lan X, Chen H
Journal:Front Cell Dev Biol
PubMed ID:33490079
'The level of muscle development in livestock directly affects the production efficiency of livestock, and the contents of intramuscular fat (IMF) is an important factor that affects meat quality. However, the molecular mechanisms through which circular RNA (circRNA) affects muscle and IMF development remains largely unknown. In this study, we ... More
Dynamic regulation of connexins in stem cell pluripotency.
Authors:Esseltine JL, Brooks CR, Edwards NA, Subasri M, Sampson J, Séguin C, Betts DH, Laird DW
Journal:Stem Cells
PubMed ID:31646713
'Characterization of the pluripotent "ground state" has led to a greater understanding of species-specific stem cell differences and has imparted an appreciation of the pluripotency continuum that exists in stem cells in vitro. Pluripotent stem cells are functionally coupled via connexins that serve in gap junctional intercellular communication (GJIC) and ... More
Four high-quality draft genome assemblies of the marine heterotrophic nanoflagellate Cafeteria roenbergensis.
Authors:Hackl T, Martin R, Barenhoff K, Duponchel S, Heider D, Fischer MG
Journal:Sci Data
PubMed ID:31964893
'The heterotrophic stramenopile Cafeteria roenbergensis is a globally distributed marine bacterivorous protist. This unicellular flagellate is host to the giant DNA virus CroV and the virophage mavirus. We sequenced the genomes of four cultured C. roenbergensis strains and generated 23.53?Gb of Illumina MiSeq data (99-282?×?coverage per strain) and 5.09?Gb of ... More
Generation of an induced pluripotent stem cell line (TRNDi008-A) from a Hunter syndrome patient carrying a hemizygous 208insC mutation in the IDS gene.
Authors:Hong J, Xu M, Li R, Cheng YS, Kouznetsova J, Beers J, Liu C, Zou J, Zheng W
Journal:Stem Cell Res
PubMed ID:31071499
'Mucopolysaccharidosis Type II (MPS II), also known as Hunter syndrome, is a rare X-linked genetic disease caused by mutations in the IDS gene encoding iduronate 2-sulfatase (I2S). This is a multisystem disorder with significant variation in symptoms. Here, we document a human induced pluripotent stem cell (iPSC) line generated from ... More