Custom TaqMan™ SNP Genotyping Assay, human
Applied Biosystems™

Custom TaqMan™ SNP Genotyping Assay, human

Applied Biosystems TaqMan SNP-Genotypisierungs-Assays verwenden die TaqMan 5´-Nuklease-Assaychemie, um spezifische Polymorphismen in gereinigten Proben genomischer DNA zu amplifizieren und nachzuweisen.JederWeitere Informationen
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KatalognummerMenge
4332072M (1000 Reaktionen), auf Bestellung
4331349S (300 Reaktionen), auf Bestellung
4332073L (2400 Reaktionen), auf Bestellung
Katalognummer 4332072
Preis (EUR)
957,65
Exklusiv online
1.052,00
Ersparnis 94,35 (9%)
Each
Menge:
M (1000 Reaktionen), auf Bestellung
Applied Biosystems TaqMan SNP-Genotypisierungs-Assays verwenden die TaqMan 5´-Nuklease-Assaychemie, um spezifische Polymorphismen in gereinigten Proben genomischer DNA zu amplifizieren und nachzuweisen.Jeder Assay ermöglicht die Genotypisierung von Individuen durch einen einzelnen Nukleotid-Polymorphismus (SNP) und besteht aus zwei sequenzspezifischen Primern und zwei TaqMan-MGB-Sonden mit nicht-fluoreszierenden Quenchern (NFQ).Eine Sonde ist mit VIC Farbstoff markiert, um die Allel 1-Sequenz zu erkennen; die zweite Sonde ist mit FAM Farbstoff markiert, um die Allel 2-Sequenz zu erkennen.

Kundenspezifische TaqMan SNP-Genotypisierungs-Assays können ohne zusätzliche Kosten und ganz einfach entworfen werden, indem die Zielsequenzen sicher über unser vertrauliches Portal für kundenspezifisches Assay-Design übermittelt werden.

Vorteile:
Bewährt: TaqMan Goldstandard-Chemie und robuste Assay-Designs liefern genaue, reproduzierbare und zuverlässige Ergebnisse
Einfach: bequemes Einzelröhrchen-Format und einfacher Arbeitsablauf bieten einen einfachen Weg zu zuverlässigen Ergebnissen; keine Optimierung erforderlich
Flexibel: Assay-Designs für SNPs im humanen Genom ohne zusätzliche Kosten mit unserem sicheren Portal für kundenspezifische humane Assay-Designs
Geprüft Alle kundenspezifischen, humanen Assays werden einem Funktionstest an 20 einzigartigen DNA-Proben unterzogen

Ungefähre Lieferzeit
4 bis 6 Tage in Nordamerika und 6 bis 10 Tage in Europa

Das kostenlose Portal für kundenspezifische Assay-Designs kann Assays für den Nachweis von SNPs, MNPs und Indels von bis zu sechs Basen erstellen.Diese kundenspezifischen Assays werden entwickelt, synthetisiert, formuliert, optimiert und einer Qualitätskontrolle unterzogen.

TaqMan SNP-Genotypisierungs-Assays erfordern nur drei Reaktionskomponenten für die PCR: gereinigte genomische DNA (1 bis 20 ng), die Assay-Lösung und TaqMan Genotypisierungs-Mastermix (oder ein anderer kompatibler Mastermix) (separat erhältlich).

Alle Assay-Designs sind das Ergebnis unserer branchenführenden Bioinformatik-Pipeline, die im Laufe von mehr als zehn Jahren durch die Nutzung von Fertigungs- und Assay-Leistungsdaten optimiert wurde.TaqMan Assays wurden in über 40.000 Publikationen zitiert und basieren auf über 350 Patenten.

Empfohlener Mastermix (separat erhältlich):TaqMan Mastermix zur Genotypisierung
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
Konzentration40X
Zur Verwendung mit (Geräte)7500 System, 7500 Fast System, 7900HT System, StepOne™, StepOnePlus™, ViiA™ 7 System, QuantStudio™ Absolute Q Digital PCR System, QuantStudio™ 3, QuantStudio™ 5, QuantStudio™ 6 Flex, QuantStudio™ 7 Flex, QuantStudio 6 Pro, QuantStudio 7 Pro, QuantStudio™ 12k Flex ProFlex PCR System*, VeritiPro*, SimpliAmp*, MiniAmp*, Automated Thermal Cycler** If a thermal cycler is used for PCR amplification, the optional pre-read and the post-read must be performed separately on a real-time PCR system in order to detect and record fluorescent signals.
Anzahl Reaktionen5000 (384-Well); 1000 (96-Well)
ProduktlinieTaqMan
ProdukttypKundenspezifische TaqMan-Genotypisierung
MengeM (1000 Reaktionen), auf Bestellung
VersandbedingungRaumtemperatur
ProbentypHuman
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
1 Röhrchen mit 40x (Größen S und M) oder 80x (Größe L) Mischung aus vorformuliertem Assay (2 Sonden und 2 Primer).

Bei -15 bis -25 °C lagern.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

How do I set up a reference panel in the TaqMan Genotyper Software?

A reference panel is helpful in large studies to mark your reference samples. Please follow the directions here on how to set up a reference panel.

How do I enter the polymorphism sequence information (i.e., A, C, G, T) for my assays, and where is this info displayed in the TaqMan Genotyper Software?

The polymorphism sequence info can be entered into the software through Setup >Assays. You can import an assay information file (AIF) that contains this info for your assays (AIFs are shipped with assay orders), or manually enter this info for each assay using the edit assay feature. The polymorphism sequence info will be displayed in the assays table under allele1 base and allele2 base, in the results table in the calls column, in the cluster plot display in the x-axis and y-axis titles, and in the export files as genotypes. If no sequence information is entered for an assay, the default display for genotype calls will use the dye names, such as VIC/VIC, VIC/FAM or FAM/FAM dyes.

What is the bookmarking feature in the TaqMan Genotyper Software, and how would I use it?

Bookmarking is a unique feature in TaqMan Genotyper Software that allows you to tag a data point or well while reviewing results in a Study. For example, in reviewing a cluster plot for an assay, a data point is observed to be somewhat between clusters. You can set a bookmark for this data point to denote this well for further investigation. The bookmark persists between the Results workspace and Quality Control workspace, so you can easily identify the data point in a cluster plot, experiment plate view, or on the samples tab. Bookmarks are cleared upon exit from a Study or exit from the application.

I am getting the message: "An error has occurred. See the log file C:\ProgramFiles\Applied Biosystems\TaqMan Genotyper\config\eclipse\1363113099385.log." How can I fix this?

1.Go to the Start button, then Programs, then TaqMan Genotyper Software
2.Right-click on the program and choose “Run as Administrator”
3.If that does not work, go back to the same menu and choose “Properties”
4.Choose the “Compatibility” tab, and check “Run this program as administrator”
5.Click “Apply”
6.You may+C69 have to restart the computer for the settings to apply

Can I delete an assay or sample from my qPCR study?

An assay or sample may be deleted from a study only if there is no data or wells associated with it. Upon import of an experiment, the software collects all the assays and samples from the plate and lists them in the Setup > Assays or Setup > Samples workspaces. The assays and samples are stored in these workspaces as a library, and remain there even if you delete the experiment from the Study. Deleting the experiment will remove any data (wells) associated with the assays or samples, but not the assays or samples from the library. The assays and samples must then be deleted from these workspaces to remove them from the Study.