Pierce™ Universal-Nuklease für die Zelllyse
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Thermo Scientific™

Pierce™ Universal-Nuklease für die Zelllyse

Thermo Scientific Pierce Universal Nuclease for Cell Lysis ist ideal für eine Vielzahl von Anwendungen, bei denen für die VorbereitungWeitere Informationen
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88702100 kU
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Thermo Scientific Pierce Universal Nuclease for Cell Lysis ist ideal für eine Vielzahl von Anwendungen, bei denen für die Vorbereitung von Zelllysaten ein vollständiger Aufschluss von Nukleinsäuren erforderlich ist.

Merkmale von Universal Nuclease for Cell Lysis:

Breites Spektrum: Degradiert alle Formen von DNA und RNA
Höchste Enzymqualität: Die Nuklease ist zu ≥ 99 % rein, durch SDS-PAGE überprüft
Robuste Aktivität: 100-fach höhere spezifische Aktivität als DNase I
Vielseitig einsetzbar: Kann mit einer Vielzahl von Zelllysereagenzien verwendet werden

Pierce Universal Nuclease for Cell Lysis ist eine gentechnisch hergestellte Endonuklease aus Serratia marcescens. Das Enzym wird in E. coli synthetisiert und aufgereinigt und besteht aus zwei identischen 30-kDa-Untereinheiten mit zwei kritischen Disulfidbindungen. Diese nicht zu unterscheidende Endonuklease degradiert einsträngige, doppelsträngige, lineare und zirkuläre DNA und RNA und ist über einen breiten Temperatur- und pH-Bereich wirksam. Dieses Enzym hat eine hohe spezifische Aktivität (100-fach größer als DNase I) und im Vergleich zu anderen Nukleasen eine erhöhte thermische Stabilität. Pierce Universal Nuclease ist ein ≥ 99 % reines Enzym, enthält keine messbare Proteaseaktivität und wird in 250 E/µl geliefert. Die Pierce Universal Nuclease for Cell Lysis ist genauso leistungsfähig wie die Benzonase™ Nuklease (EMD Merck).

Anwendungen:
• Verwendung mit B-PER, Y-PER oder anderen handelsüblichen oder selbst angesetzten Zelllysereagenzien und/oder mit mechanischem Aufschluss zur Verringerung der Viskosität in Proteinextrakten
• Entfernen von DNA und RNA aus rekombinanten Proteinpräparaten vor der nachgelagerten Verarbeitung

Pierce Universal Nuclease for Cell Lysis wird häufig zur Verringerung der Viskosität von Proteinextrakten aus Bakterien und Säugetieren für Downstream-Prozesse verwendet, durch Entfernen der Nukleinsäuren aus Proteinpräparaten. Das Enzym verdaut Nukleinsäuren vollständig zu Oligonukleotiden mit einer Länge von weniger als 5 Basen. Pierce Universal Nuclease for Cell Lysis unterstützt die Trennung von Lysatpellet und -überstand, verbessert die Filtration des behandelten Lysats, beschleunigt die Verarbeitung mittels Chromatographie und erhöht die Gesamtproteinausbeute. Die Endonuklease verbessert zudem die Kompatibilität von Proteinextrakten für die 2D-Gelelektrophorese. Entsprechend dem volumetrischen Aktivitätsassay mit der Standardnuklease von Merck™ Serratia marcescens entspricht eine Einheit der Enzymmenge, die erforderlich ist, um über 30 Minuten bei 37 °C bei mit Ultraschall behandelter Herring-DNA in der Extinktion bei 260 nm eine Änderung von 1,0 zu erzeugen.

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Micrococcus-Nuklease-Lösung (≥ 1 Einheit/µl)
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
EnzymNuklease
Menge100 kU
ReagenztypEnzym für Zelllyse
FormFlüssig
ProduktliniePierce
ProdukttypZelllyseenzyme
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
In einem kühlen, trockenen und gut belüfteten Bereich lagern, der vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt ist.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

After cell lysis, my mass spectrometry sample is very viscous and difficult to pipette. How do I reduce the sample viscosity?

High sample viscosity after lysis is due to release of DNA from the nucleus. Sonication or addition of a nuclease such as the Pierce Universal Nuclease (Cat. No. 88700, 88701, or 88702) can be used to degrade DNA and reduce sample viscosity.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Mass Spectrometry Support Center.

Can you explain how the B-PER Bacterial Protein Extraction Reagent lyses cells?

The B-PER Reagent solution contains a proprietary, mild, non-ionic detergent in 20 mM Tris-HCl, pH 7.5. It effectively disrupts cells and solubilizes native or recombinant proteins without denaturation. The reagent creates holes in the cell membrane that will leak out cytosolic proteins. The sample may become very viscous when the bacterial chromosome is released. We recommend adding DNAse I (Cat. No. 90083) to the reagent to reduce viscosity. For better lysis efficiency and if there are inclusion bodies, we recommend adding Lysozyme (Cat. No. 90082) to the reagent. Alternatively, you may purchase the B-PER Bacterial Protein Extraction Reagent with Enzymes Kit (Cat. No. 90078 or 90079) that includes the B-PER Bacterial Protein Extraction Reagent, DNase I, and Lysozyme.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Purification and Isolation Support Center.

Zitierungen und Referenzen (4)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Site-specific incorporation of citrulline into proteins in mammalian cells.
Authors:Mondal S,Wang S,Zheng Y,Sen S,Chatterjee A,Thompson PR
Journal:Nature communications
PubMed ID:33398026
Citrullination is a post-translational modification (PTM) of arginine that is crucial for several physiological processes, including gene regulation and neutrophil extracellular trap formation. Despite recent advances, studies of protein citrullination remain challenging due to the difficulty of accessing proteins homogeneously citrullinated at a specific site. Herein, we report a technology ... More
Genetically encoded protein sulfation in mammalian cells.
Authors:Italia JS,Peeler JC,Hillenbrand CM,Latour C,Weerapana E,Chatterjee A
Journal:Nature chemical biology
PubMed ID:32198493
Tyrosine sulfation is an important post-translational modification found in higher eukaryotes. Here we report an engineered tyrosyl-tRNA synthetase/tRNA pair that co-translationally incorporates O-sulfotyrosine in response to UAG codons in Escherichia coli and mammalian cells. This platform enables recombinant expression of eukaryotic proteins homogeneously sulfated at chosen sites, which was demonstrated ... More
Discrimination and surveillance of infectious severe acute respiratory syndrome Coronavirus 2 in wastewater using cell culture and RT-qPCR.
Authors:Monteiro S,Rente D,Cunha MV,Marques TA,Cardoso E,Vilaça J,Coelho N,Brôco N,Carvalho M,Santos R
Journal:The Science of the total environment
PubMed ID:34999067
Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) RNA has been extensively detected in raw wastewater in studies exploring wastewater-based epidemiology (WBE) for early warning purposes. Nonetheless, only a few limited studies investigated the presence of SARS-CoV-2 in treated wastewaters to determine the potential health risks across the water cycle. The ... More
p53 is active in murine stem cells and alters the transcriptome in a manner that is reminiscent of mutant p53.
Authors:Yan H, Solozobova V, Zhang P, Armant O, Kuehl B, Brenner-Weiss G, Blattner C
Journal:
PubMed ID:25719246
Since it was found that p53 is highly expressed in murine embryonic stem cells, it remained a mystery whether p53 is active in this cell type. We show that a significant part of p53 is localised in the nucleus of murine embryonic stem cells and that the majority of this ... More