Nucleasa universal Pierce™ para la lisis celular

La nucleasa Universal Pierce de Thermo Scientific de lisis celular es ideal para una amplia variedad de aplicaciones en las que se requiere una digestión completa de ácidos nucleicos al preparar lisados celulares.

Características de la nucleasa Universal Pierce de lisis celular:

• Amplio espectro: degrada todas las formas de ADN y ARN
• Enzima de máxima calidad: la nucleasa cuenta con una pureza del ≥99 %, probada por SDS-PAGE
• Actividad sólida: actividad específica 100 veces mayor que la ADNasa I
• Versátil: puede emplearse con una gran variedad de reactivos de lisis celular

La nucleasa Universal Pierce de lisis celular es una endonucleasa genéticamente manipulada de Serratia marcescens. La enzima se produce y purifica a partir de la E. coli y consta de dos subunidades idénticas de 30 kDa con dos enlaces críticos de disulfuro. Esta endonucleasa degrada de forma indiscriminada ADN y ARN monocatenario, bicatenario, lineal y circular y es eficaz en una amplia gama de temperaturas y pH. Esta enzima tiene una alta actividad específica (100 veces mayor que la ADNasa I) y una mayor estabilidad térmica en comparación con otras nucleasas. La nucleasa Universal Pierce es una enzima con ≥99 % de pureza, libre de cualquier actividad de proteasas medible y se suministra a 250 U/µl. La nucleasa Universal Pierce de lisis celular tiene el mismo rendimiento que la nucleasa Benzonase™ (EMD Merck).

Aplicaciones:
• Uso con B-PER, Y-PER u otros reactivos de lisis celular comerciales o caseros y/o interrupción mecánica para reducir la viscosidad de los extractos de proteínas
• Eliminar el ADN y el ARN de las preparaciones de proteínas recombinantes previas al procesamiento posterior

La nucleasa Universal Pierce de lisis celular se utiliza frecuentemente para reducir la viscosidad de los extractos de proteínas bacterianas y de mamíferos para su aplicación posterior mediante la eliminación de ácidos nucleicos de las preparaciones de proteínas. La enzima digiere completamente los ácidos nucleicos a oligonucleótidos que son menos de 5 bases de longitud. La nucleasa Universal Pierce de lisis celular ayuda a separar el sedimento del lisado del sobrenadante, favorece la filtración del lisado tratado, mejora el tiempo de procesamiento de la cromatografía y aumenta el rendimiento global de la proteína. Así mismo, se ha demostrado que la endonucleasa mejora la compatibilidad de los extractos de proteínas para la electroforesis en gel 2D. Una unidad corresponde a la cantidad de enzima necesaria para producir un cambio de 1,0 en la absorbancia a 260 nm de ADN de arenque sometido a ultrasonidos durante 30 minutos a 37° C, como se ha determinado con el uso de la nucleasa estándar en el ensayo de actividad volumétrica de la Serratia marcescens de Merck™.

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