Detergente n-Dodecil-beta-Maltoside
Detergente n-Dodecil-beta-Maltoside
Thermo Scientific™

Detergente n-Dodecil-beta-Maltoside

Thermo Scientific n-Dodecyl-β-D-maltoside es especialmente útil en la solubilización de proteínas de membrana para preservar su actividad.El detergente no iónicoMás información
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Número de catálogoCantidadTipo de reactivo
899021 gDetergente (puro)
899035 gDetergente (puro)
A655091 gUDM
A509401 gLMNG
A655105 gUDM
A5094110 x 1 mLSolución LMNG/CHS (10:1)
A655111 gOM
A655125 gOM
A655131 gn-nonil-beta-maltósido
A655145 gn-nonil-beta-maltósido
Número de catálogo 89902
Precio (MXN)
-
Cantidad:
1 g
Tipo de reactivo:
Detergente (puro)
Pedido a granel o personalizado
Thermo Scientific n-Dodecyl-β-D-maltoside es especialmente útil en la solubilización de proteínas de membrana para preservar su actividad.

El detergente no iónico soluble en agua se utiliza con más frecuencia para el aislamiento de proteínas de membrana hidrófobas. Varios estudios han demostrado que el n-Dodecyl-β-D-maltoside es un detergente suave que a menudo es capaz de conservar la actividad proteica mejor que muchos detergentes comúnmente utilizados, incluyendo NP-40, CHAPS y Octyl-β-glucoside.

Características de n-Dodecyl-β-D-maltoside:

• Detergente lipídico no iónico
• Especialmente útil para aislar y estabilizar proteínas de membrana hidrófoba
• Conserva la actividad de la proteína de membrana mejor que la mayoría de los detergentes
• Compuesto de alta pureza con baja absorción UV

Como la mayoría de los detergentes, n-Dodecil-β-D-maltoside tiene propiedades hidrófobas e hidrófilas que facilitan el desplazamiento lipídico y proporcionan un entorno pseudolipídico para las proteínas de membrana. Los estudios sugieren que la capacidad de estos surfactantes para preservar la estructura de la proteína de la membrana se debe en parte a la interrupción reducida de las interacciones lípidos:proteínas donde se mantienen algunas de las asociaciones lipídicas naturales. Si bien ningún detergente o conjunto de condiciones es óptimo para todos los estudios de proteínas de membrana, n-Dodecil-β-D-maltoside presenta características únicas que lo han hecho especialmente útil en ciertos métodos de proteína.

Propiedades de n-Dodecil-β-D-maltoside:
• Nombre químico: n-Dodecil-beta-D-maltoside
• Peso molecular: 510,6g
• Clase de detergente: No iónico
• Número de agregación: 98 (promedio), rango de 70 a 140
• Peso molecular por micela: 50000g
• Concentración micelar crítica (CMC): 0,17 mM (0,009 %, p/v) en agua; 0,12 mM (0,006 %, p/v) en 0,2 M de NaCl
• Punto de opacidad: Desconocido
• Dializable: No

Especificaciones para n-Dodecil-beta-D maltoside (n.º de referencia 89902, 89903):
• Fórmula: C24H46O11
• Peso molecular: 510,6 g
• Pureza (por HPLC): ≥99 %
• Absorbencia (solución de detergente al 1 %): 340 nm <0,02; 280 nm <0,04; 260 nm <0,06; 225 nm <0,1
• pH (solución al 1 %): De 5 a 8
• Solubilidad (en agua entre 0 y 5 °C): ≥20 %
• Conductividad (solución al 10%): <40 mS

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Para uso exclusivo en investigación.

Al igual que la mayoría de los detergentes, n-Dodecyl-β-D-maltoside tiene propiedades hidrófobas/hidrófilas dobles que facilitan el desplazamiento de lípidos y proporcionan un entorno similar a los lípidos para las proteínas de membrana. Los estudios sugieren que la capacidad de estos surfactantes para preservar la estructura de la proteína de la membrana se debe en parte a la interrupción reducida de las interacciones lípidos:proteínas donde se mantienen algunas de las asociaciones lipídicas naturales. Si bien ningún detergente o conjunto de condiciones es óptimo para todos los estudios de proteínas de membrana, n-Dodecil-β-D-maltoside presenta características únicas que lo han hecho especialmente útil en ciertos métodos de proteína.

Especificaciones:

  • Fórmula: C24H46O11
  • Peso molecular: 510,6
  • Pureza (por HPLC): ≥ 99 %
  • Absorbancia (1 % de solución detergente): 340 nm < 0,02; 280 nm < 0,04; 260 nm < 0,06; 225 nm < 0,1
  • pH (solución al 1 %): Desde 5 hasta 8
  • Solubilidad (en agua a entre 0 y 5 °C): ≥ 20 %
  • Conductividad (solución al 10 %): < 40 mS

Referencias generales:

  1. Casey, J. R.., et al. (1993). Biochemistry, 32, 1172-1179.
  2. Engel, C.K., et. al. (2002). Biochimica et Biophysica Acta, 1564, 47-56.
  3. Boulter, J. M., Wang, D. N., (2001). Protein Expression and Purification, 22, 337-348.
  4. le Maire, M., et. al. (2000). Biochimica et Biophysica Acta, 1508, 86-111.
  5. Banerjee, P., et. al. (1995). Chemistry and Physics of Lipids, 77, 65-78.
  6. Wang, D. N., et. al. (2003). Biochimica et Biophysica Acta, 1610, 23-36.
  7. Berger,B. W., et. al. (2005). Biophysical Journal, 89, 452-464.
  8. Auer, M. et. al. (2001). Biochemistry, 40, 6628-6635.
Especificaciones
Peso molecular510.6 g/mol
Cantidad1 g
Tipo de reactivoDetergente (puro)
FormularioPolvo
Tipo de productoDetergente
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar por debajo de los -20 °C

Preguntas frecuentes

Are detergents denaturing or non-denaturing with respect to protein structure?

Ionic detergents, or those that carry a charge, are the most likely to be denaturing to proteins. Denaturing detergents can be anionic such as sodium dodecyl sulfate (SDS) or cationic such as ethyl trimethyl ammonium bromide. These detergents totally disrupt membranes and denature proteins by breaking protein-protein interactions through changes in the three-dimensional structure of the proteins. Nondenaturing detergents can be divided into nonionic detergents (i.e., Triton X-100), bile salts (i.e., cholate), and zwitterionic detergents (i.e., CHAPS).



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What are detergents?

Detergents are amphipathic molecules containing both a nonpolar “tail” having aliphatic or aromatic character, and a polar “head”. The ionic character of the polar head group forms the basis for broad classification of detergents as ionic, nonionic, or zwitterionic.

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How does detergent-based cell lysis work?

Detergents are amphipathic molecules, meaning they contain both a nonpolar “tail” having aliphatic or aromatic character and a polar “head”. Like the components of biological membranes, detergents have hydrophobic-associating properties as a result of their nonpolar tail groups. Nevertheless, detergents are themselves water soluble.

Consequently, detergent molecules allow the dispersion (miscibility) of water-insoluble, hydrophobic compounds into aqueous media, including the extraction and solubilization of membrane proteins. Detergent monomers solubilize membrane proteins by partitioning into the membrane bilayer. With increasing amounts of detergents, membranes undergo various stages of solubilization.

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What types of detergents are available for cell lysis?

Detergents can be denaturing or non-denaturing with respect to protein structure. Denaturing detergents can be anionic such as sodium dodecyl sulfate (SDS) or cationic such as ethyl trimethyl ammonium bromide. These detergents totally disrupt membranes and denature proteins by breaking proteinprotein interaction. These detergents are considered harsh. Non-denaturing detergents can be divided into nonionic detergents (i.e., Triton X-100), bile salts (i.e., cholate), and zwitterionic detergents (i.e., CHAPS). These detergents do not denature proteins and do not break protein-protein interactions. These detergents are considered mild.

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Why does the method of cell lysis matter?

Cell lysis is the first step in cell fractionation, organelle isolation, and protein extraction and purification. As such, cell lysis opens the door to a myriad of proteomics research methods. Many techniques have been developed and used to obtain the best possible yield and purity for different species of organisms, sample types (cells or tissue), and target molecule or subcellular structure. Subcellular fractionation and protein enrichment are important methods in the rapidly growing field of proteomics. Isolation of subcellular fractions and concentration of proteins in low abundance allow for more efficient identification and study of proteins of interest. Examples are the isolation of integral membrane proteins and nuclear proteins.

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