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Invitrogen™
Alexa Fluor™ 350 Hydrazide
Alexa Fluor™ 350 Hydrazid wird als Zell-Tracer und als reaktiver Farbstoff für die Markierung von Aldehyden oder Ketonen in PolysaccharidenWeitere Informationen
| Katalognummer | Menge |
|---|---|
| A10439 auch als A-10439 bezeichnet | 5 mg |
Katalognummer A10439
auch als A-10439 bezeichnet
Preis (EUR)
568,00
Each
Menge:
5 mg
Preis (EUR)
568,00
Each
Alexa Fluor™ 350 Hydrazid wird als Zell-Tracer und als reaktiver Farbstoff für die Markierung von Aldehyden oder Ketonen in Polysacchariden oder Glykoproteinen verwendet. Alexa Fluor™ 350 ist ein blauer Fluoreszenz-Farbstoff, der sich optimal mit dem UV-Laser erregen lässt. Der Farbstoff Alexa Fluor™ 350 ist wasserlöslich und pH-unempfindlich im Bereich von pH 4 bis pH 10 und wird für eine stabile Signalerzeugung in der Bildgebung und Durchflusszytometrie verwendet. Zusätzlich zu reaktiven Farbstoffformulierungen bieten wir den Alexa Fluor™ 350 Farbstoff konjugiert an eine Vielzahl von Antikörpern, Peptiden, Proteinen, Markierungssubstanzen und Amplifikationssubstraten an, die für die Markierung und Detektion von Zellen optimiert wurden (Erfahren Sie mehr).
Detaillierte Informationen zu diesem AlexaFluor™ Hydrazid:
• Fluorophor-Markierung: Alexa Fluor™ 350 Farbstoff
• Reaktive Gruppe: Hydrazid
• Reaktivität: Aldehyde oder Ketone in Polysacchariden oder Glykoproteinen
• Ex/Em des Konjugats: 345/445 nm
• Extinktionskoeffizient: 13.000 cm-1M-1
• Spektral ähnliche Farbstoffe: DAPI
• Molekulargewicht: 349,29
Zell-Tracking- und Tracing-Anwendungen
Alexa Fluor™ Hydrazide und Hydroxylamine sind nützlich als nicht-membrandurchdringende, aldehyd-fixierbare Zell-Markierungssubstanzen mit niedrigem Molekulargewicht. Sie weisen hellere Fluoreszenz und höhere Fotostabilität auf als Zell-Markierungssubstanzen, die auf anderen Fluorophoren mit ähnlichem Spektrum basieren. Sie lassen sich problemlos durch Mikroinjektion, Infusion durch Patch-Pipette oder durch induzierte Aufnahme mithilfe unseres Influx™ Pinocytic Cell-Loading Reagenzes in die Zellen einbringen. Erfahren Sie mehr über das Tracking und Tracing von Zellen.
Glykoprotein- und Polysaccharid-Markierungsanwendungen
Alexa Fluor™ Hydrazide und Hydroxylamine sind reaktive Moleküle, mit deren Hilfe Biomoleküle, welche Aldehyde oder Ketone enthalten, mit Fluorophoren markiert werden können. Aldehyde und Ketone können durch periodat-vermittelte Oxidation von vicinalen Diolen in Polysaccharide und Glykoproteine eingeführt werden. Terminale Galaktosereste von Glykoproteinen können mithilfe der Galaktoseoxidase zu Aldehyden oxidiert werden.
Hydrazide versus Hydroxylamine
Hydrazinderivate reagieren mit Ketonen und Aldehyden zu relativ stabilen Hydrazonen. Hydroxylaminderivate (Aminooxyverbindungen) reagieren mit Aldehyden und Ketonen und ergeben Oxime. Oxime sind Hydrazonen im Hinblick auf hydrolytische Stabilität überlegen. Sowohl Hydrazone als auch Oxime können mit Natriumborohydrid (NaBH4) reduziert werden, um die Stabilität der Verbindung weiter zu erhöhen.
Erfahren Sie mehr über die Protein- und Antikörpermarkierung
Wir bieten eine große Auswahl an Molecular Probes™ Antikörper- und Proteinmarkierungskits, die zu Ihrem Ausgangsmaterial und Ihrer Versuchsanordnung passen. Weitere Optionen finden Sie unter Antikörper-Markierungskits, oder nutzen Sie unser Auswahlwerkzeug für die Markierungschemie. Weitere Informationen zu unseren Markierungskits finden Sie unter Protein- und Nukleinsäuremarkierungskits—Kapitel 1.2 im Molecular Probes™ Handbuch.
’
’’’Wenn Sie in unserem Online-Katalog das Gesuchte nicht finden, erstellen wir gern für Sie ein Antikörper- oder Proteinkonjugat nach Ihren individuellen Vorgaben. Unser individualisierter Konjugationsservice arbeitet effizient und absolut vertraulich, und wir verbürgen uns für die Qualität unserer Arbeit. Wir sind nach ISO 9001:2000 zertifiziert.
Ähnliche Produkte
DMSO (Dimethylsulfoxid) (D12345)
Antikörperkonjugat-Aufreinigungskit für 0,5 – 1 mg (A33086)
Antikörperkonjugat-Aufreinigungskit für 20 – 50 µg (A33087)
Antikörperkonjugat-Aufreinigungskit für 50 – 100 µg (A33088)
Detaillierte Informationen zu diesem AlexaFluor™ Hydrazid:
• Fluorophor-Markierung: Alexa Fluor™ 350 Farbstoff
• Reaktive Gruppe: Hydrazid
• Reaktivität: Aldehyde oder Ketone in Polysacchariden oder Glykoproteinen
• Ex/Em des Konjugats: 345/445 nm
• Extinktionskoeffizient: 13.000 cm-1M-1
• Spektral ähnliche Farbstoffe: DAPI
• Molekulargewicht: 349,29
Zell-Tracking- und Tracing-Anwendungen
Alexa Fluor™ Hydrazide und Hydroxylamine sind nützlich als nicht-membrandurchdringende, aldehyd-fixierbare Zell-Markierungssubstanzen mit niedrigem Molekulargewicht. Sie weisen hellere Fluoreszenz und höhere Fotostabilität auf als Zell-Markierungssubstanzen, die auf anderen Fluorophoren mit ähnlichem Spektrum basieren. Sie lassen sich problemlos durch Mikroinjektion, Infusion durch Patch-Pipette oder durch induzierte Aufnahme mithilfe unseres Influx™ Pinocytic Cell-Loading Reagenzes in die Zellen einbringen. Erfahren Sie mehr über das Tracking und Tracing von Zellen.
Glykoprotein- und Polysaccharid-Markierungsanwendungen
Alexa Fluor™ Hydrazide und Hydroxylamine sind reaktive Moleküle, mit deren Hilfe Biomoleküle, welche Aldehyde oder Ketone enthalten, mit Fluorophoren markiert werden können. Aldehyde und Ketone können durch periodat-vermittelte Oxidation von vicinalen Diolen in Polysaccharide und Glykoproteine eingeführt werden. Terminale Galaktosereste von Glykoproteinen können mithilfe der Galaktoseoxidase zu Aldehyden oxidiert werden.
Hydrazide versus Hydroxylamine
Hydrazinderivate reagieren mit Ketonen und Aldehyden zu relativ stabilen Hydrazonen. Hydroxylaminderivate (Aminooxyverbindungen) reagieren mit Aldehyden und Ketonen und ergeben Oxime. Oxime sind Hydrazonen im Hinblick auf hydrolytische Stabilität überlegen. Sowohl Hydrazone als auch Oxime können mit Natriumborohydrid (NaBH4) reduziert werden, um die Stabilität der Verbindung weiter zu erhöhen.
Erfahren Sie mehr über die Protein- und Antikörpermarkierung
Wir bieten eine große Auswahl an Molecular Probes™ Antikörper- und Proteinmarkierungskits, die zu Ihrem Ausgangsmaterial und Ihrer Versuchsanordnung passen. Weitere Optionen finden Sie unter Antikörper-Markierungskits, oder nutzen Sie unser Auswahlwerkzeug für die Markierungschemie. Weitere Informationen zu unseren Markierungskits finden Sie unter Protein- und Nukleinsäuremarkierungskits—Kapitel 1.2 im Molecular Probes™ Handbuch.
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’’’Wenn Sie in unserem Online-Katalog das Gesuchte nicht finden, erstellen wir gern für Sie ein Antikörper- oder Proteinkonjugat nach Ihren individuellen Vorgaben. Unser individualisierter Konjugationsservice arbeitet effizient und absolut vertraulich, und wir verbürgen uns für die Qualität unserer Arbeit. Wir sind nach ISO 9001:2000 zertifiziert.
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Antikörperkonjugat-Aufreinigungskit für 50 – 100 µg (A33088)
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
Chemische ReaktivitätCarbonsäure, Keton, Aldehyd
Emission445 nm
Anregung345 nm
Marker oder FarbstoffAlexa Fluor™ 350
ProdukttypHydrazid
Menge5 mg
Reaktiver TeilAmin, Hydrazid
VersandbedingungRaumtemperatur
MarkertypAlexa Fluor Farbstoffe
ProduktlinieAlexa Fluor
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Lagerung bei Raumtemperatur und vor Licht geschützt
Häufig gestellte Fragen (FAQ)
What dye can I use that is non-reactive and can show an injection site?
I injected a fluorescent tracer, but cannot detect it after tissue is fixed and sectioned. What am I doing wrong?
I have labeled my neurons with an Alexa Fluor conjugated biocytin to look at transport but I wanted to examine only retrograde transport and biocytin appears to be moving retrograde and anterograde. What should I do?
Do you have a neuronal tracer similar to Lucifer Yellow but in another fluorescent color?
How do I know which tracer to choose for my experiment?
Zitierungen und Referenzen (11)
Zitierungen und Referenzen
Abstract
Connexin26 is responsible for anionic molecule permeability in the cochlea for intercellular signalling and metabolic communications.
Journal:Eur J Neurosci
PubMed ID:15869481
'Abstract A gap junction is composed of two hemichannels and possesses a relatively large pore size ( approximately 10-15 A), allowing passage of ions and molecules up to 1 kDa. Here, we report that connexin hemichannels and gap junctions in the guinea pig cochlea had significant charge selectivity among permeating
Patch-clamp recordings from white matter glia in thin longitudinal slices of adult rat spinal cord.
Journal:J Neurosci Methods
PubMed ID:12100981
'We developed a technique of whole cell patch-clamp recordings from white matter oligodendrocytes and astrocytes in 200-250 microm-thick horizontal slices of adult (>2 months, 240-260 g) rat thoracic spinal cord. The viability of the white matter, sectioned in Na(+)-free, low Ca(2+) media, and the function of axons were preserved for
Gap junctional communication in the early Xenopus embryo.
Journal:J Cell Biol
PubMed ID:10953017
'In the Xenopus embryo, blastomeres are joined by gap junctions that allow the movement of small molecules between neighboring cells. Previous studies using Lucifer yellow (LY) have reported asymmetries in the patterns of junctional communication suggesting involvement in dorso-ventral patterning. To explore that relationship, we systematically compared the transfer of
Extracellular diffusivity determines contribution of high-versus low-affinity receptors to neural signaling.
Journal:Neuroimage
PubMed ID:15734347
'Diffusion-weighted magnetic resonance imaging detects physiological changes in the human brain by highlighting alterations in local diffusivity. However, the causal link between brain tissue diffusivity and neural activity is poorly understood. Synaptic physiology studies in vitro coupled with biophysical modeling have suggested that extracellular diffusion affects the spatial profile of
Properties of human connexin 31, which is implicated in hereditary dermatological disease and deafness.
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:16549784
'The connexins are a family of at least 20 homologous proteins in humans that form aqueous channels connecting the interiors of coupled cells and mediating electrical and chemical communication. Mutations in the gene for human connexin 31 (hCx31) are associated with disorders of the skin and auditory system. Alterations in