1-Bromo-2,4-dichlorobenzène, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

1-Bromo-2,4-dichlorobenzène, 98 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 1193-72-2 | C6H3BrCl2 | 225.894 g/mol
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Quantité:
5 g
25 g
100 g
Référence A12298.06
également connu sous le numéro A12298-06
Prix (EUR)
42,10
Each
Quantité:
5 g
Grand volume ou format personnalisé
Prix (EUR)
42,10
Each
Identifiants chimiques
CAS1193-72-2
IUPAC Name1-bromo-2,4-dichlorobenzene
Molecular FormulaC6H3BrCl2
InChI KeyISHYFWKKWKXXPL-UHFFFAOYSA-N
SMILESClC1=CC=C(Br)C(Cl)=C1
Voir plus
Appearance (Color)Clear colorless to white to pale yellow
Assay (GC)≥97.5%
FormLiquid
Refractive Index1.5965-1.6005 @ 20?C
1-Bromo-2,4-dichlorobenzene is used to produce 2,4,4'-trichloro-biphenyl. This reaction will need aq. Na2CO3 and solvents dioxane, ethanol. It is an important raw material and intermediate used in organic synthesis, pharmaceuticals, agrochemicals and dyestuff fields.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Applications
Le 1-bromo-2,4-dichlorobenzène est utilisé pour produire du 2,4,4′-trichloro-biphényle. Cette réaction nécessitera du aq. Na2CO3 et des solvants dioxane, éthanol. Il s’agit d’une importante matière première et intermédiaire utilisée dans la synthèse organique, les produits pharmaceutiques, les produits agrochimiques et les champs de colorants.

Solubilité
Légèrement soluble dans l’eau.

Remarques
Conserver le récipient bien fermé. Stocker dans des conditions fraîches et sèches et dans des récipients bien scellés. Incompatible avec les agents oxydants.
RUO – Research Use Only

Références générales :

  1. Jeanne L. Bollige. ; Christian M. Frech. The 1,3-Diaminobenzene-Derived Aminophosphine Palladium Pincer Complex {C6H3[NHP(piperidinyl)2]2Pd(Cl)} - A Highly Active Suzuki-Miyaura Catalyst with Excellent Functional Group Tolerance. Synthèse avancée et catalyse. 2010, 352 (6), 1075-1080.
  2. Okada, Y. ; Yokozawa, M. ;Akiba, M., Oishi, K. ; Kyoji, O. ; Akeboshi, T. ; Nishimura, J. Bromination by means of sodium monobromoisocyanurate (SMBI). Organic & biomolecular chemistry. 2003, 1 (14), 2506-2511.