Medio Essential 6™

El medio Essential 6 es un medio sin alimentación ni xenógenos que admite la reprogramación de células somáticas y la diferenciación espontánea o dirigida de células madre pluripotentes (PSC) humanas. Además, el medio Essential 6 se puede utilizar como base para medios personalizados para el cultivo de PSC. La formulación se basa en un medio desarrollado originalmente por Guokai Chen et al. (1) en el laboratorio de James Thomson y publicado como «E6». Con solo seis componentes esenciales, el medio Essential 6 ayuda a minimizar la variabilidad. Para completar su flujo de trabajo con un medio de cultivo PSC de variabilidad reducida compatible desarrollado por el mismo laboratorio, utilice el medio Essential 8.

El medio Essential 6 permite:
• Diferenciación: no contiene bFGF, que inhibe la diferenciación
• Reprogramación: no contiene TGFβ, que tiene un efecto negativo en la eficacia de la reprogramación
• Flexibilidad: proporciona un formato flexible que permite ajustar los niveles de TGFβ y bFGF y añadir componentes adicionales para adaptarse a una aplicación determinada

Diferenciación
A diferencia de otros medios utilizados en el cultivo de PSC, el medio Essential 6 no contiene bFGF ni TGFβ. Como tal, el medio esencial 6 puede fomentar la formación de cuerpos embrioides. También se ha utilizado como base para la diferenciación dirigida de varios tipos de células en los linajes endodérmicos, mesodérmicos y ectodérmicos (2), incluidas las neuronas motoras (3).

Reprogramación
El medio Essential 6 permite la reprogramación definida y sin alimentación cuando se utiliza con bFGF. La formulación admite la reprogramación de células somáticas mediante diversos métodos, incluidos los vectores episomales (4) y CytoTune (virus Sendai), y está optimizada para ayudar a garantizar la máxima salud celular y pluripotencia con una variabilidad mínima.

Flexibilidad
El medio Essential 6 es un medio sin componentes xenobióticos que solo contiene los componentes básicos necesarios para el cultivo de células madre, sin bFGF ni TGFβ. Esto proporciona un medio basal que maximizará salud y pluripotencia de las células, al mismo tiempo que permite ajustar los niveles de TGFβ y bFGF y añadir componentes adicionales para adaptarse a una aplicación determinada.

Comercialización en colaboración con Cellular Dynamics International.

Referencias:
(1) Chen G, Gulbranson DR, Hou Z, Bolin JM, Ruotti V, Probasco MD, Smuga-Otto K, Howden SE, Diol NR, Propson NE, Wagner R, Lee GO, Antosiewicz-Bourget J, Teng JM, Thomson JA. Chemically defined conditions for human iPSC derivation and culture. Nat Methods. 2011 8(5):424-9.
(2) Lippmann ES, Estevez-Silva MC, Ashton RS. Defined human pluripotent stem cell culture enables highly efficient neuroepithelium derivation without small molecule inhibitors. Stem Cells. 2014 32(4):1032-42.
(3) Lippmann ES, Williams CE, Ruhl DA, Estevez-Silva MC, Chapman ER, Coon JJ, Ashton RS. Deterministic HOX patterning in human pluripotent stem cell-derived neuroectoderm. Stem Cell Reports. 2015 4(4):632-44.
(4) Yu J, Hu K, Smuga-Otto K, Tian S, Stewart R, Slukvin II, Thomson JA. Human induced pluripotent stem cells free of vector and transgene sequences. Science. 2009 324(5928):797-801.