SILAC DMEM Flex ist Dulbecco’s Modified Eagle Medium (DMEM) ohne L-Glutamin, L-Lysin und L-Arginin zur Verwendung während der SILAC-Proteinmarkierung mit stabilem isotopisch markiertem Lysin und/oder Arginin. DMEM ist ein weit verbreitetes Basalmedium für die Unterstützung des Wachstums vieler verschiedener Säugetierzellen. Zu den erfolgreich in DMEM kultivierten Zellen gehören primäre Fibroblasten, Neuronen, Gliazellen, nicht proliferierende und ausdifferenzierte Nabelschnurzellen (HUVEC) sowie Zellen der glatten Muskulatur sowie Zelllinien wie HeLa, 293, COS-7 und PC-12. Wir bieten viele Gibco™ DMEM-Modifikationen für eine Vielzahl von Anwendungen. Finden Sie die richtige Modifikation mithilfe des
Medienauswahlwerkzeuges.
Dieses DMEM wurde wie folgt modifiziert:| Mit | Ohne |
| | • Glukose |
| | • Phenolrot |
| | • L-Arginin |
| | • L-Glutamin |
| | • L-Lysin |
| | • Natriumpyruvat |
DMEM unterscheidet sich von anderen Medien durch seine vierfach höhere Konzentration an Aminosäuren und Vitaminen gegenüber dem originalen Eagle's Minimal Essential Medium. Die Formulierung für DMEM wurde ursprünglich mit einer niedrigen Glukosekonzentration (1 g/l) und mit Natriumpyruvat entwickelt, wird aber häufig mit höheren Glukose-Konzentrationen sowie mit oder ohne Natriumpyruvat eingesetzt. SILAC DMEM Flex wurde weiter modifiziert, um Lysin, Arginin und Glutamin nicht zu enthalten. DMEM enthält keine Proteine, Lipide oder Wachstumsfaktoren. Aus diesem Grund kann bei DMEM eine Supplementierung, meist mit 10 %
fötalem Rinderserum (FBS), erforderlich sein. SILAC-Experimente zur Proteinmarkierung sollten mit Gibco™
Dialysiertem FBS durchgeführt werden. DMEM verwendet ein Natriumbikarbonat-Puffersystem (3,7 g/l) und erfordert daher eine CO
2-Umgebung von 5 bis 10 %, um den physiologischen pH-Wert aufrechtzuerhalten.
cGMP-konformes Herstellungs- und Qualitätssystem SILAC DMEM Flex wird in einer cGMP-konformen Einrichtung in Grand Island, New York, hergestellt. Die Einrichtung ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller von Medizinprodukten zugelassen und nach ISO 13485-zertifiziert.
Für die Verwendung in der Forschung oder die Weiterverarbeitung. Darf nicht für diagnostische Verfahren eingesetzt werden.