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Thermo Scientific™
Pierce Protease- und Phosphatase-Inhibitor-Minitabletten, EDTA-frei
Thermo Scientific Pierce Protease- und Phosphataseinhibitor-Minitabletten, EDTA-frei, enthalten sowohl Proteaseinhibitoren als auch Phosphataseinhibitoren, um einen vollständigen Schutz mit breitem SpektrumWeitere Informationen
| Katalognummer | Menge |
|---|---|
| A32961 | 20 Tabletten |
Katalognummer A32961
Preis (EUR)
304,65
Exklusiv online
346,00Ersparnis 41,35 (12%)
Each
Menge:
20 Tabletten
Preis (EUR)
304,65
Exklusiv online
346,00Ersparnis 41,35 (12%)
Each
Thermo Scientific Pierce Protease- und Phosphataseinhibitor-Minitabletten, EDTA-frei, enthalten sowohl Proteaseinhibitoren als auch Phosphataseinhibitoren, um einen vollständigen Schutz mit breitem Spektrum vor Dephosphorylierung und proteolytischer Degradation zu bieten.
Merkmale von Protease- und Phosphataseinhibitor-Minitabletten, EDTA-frei:
• Verbesserte Formulierung — Tabletten lösen sich schnell zu einer klaren Lösung auf
• Wirtschaftlich — kostengünstiger als andere handelsübliche Formulierungen für gleichwertige Mengen
• Praktisch — gebrauchsfertige, vollständig offengelegte Breitspektrum-Formulierungen
• Kompatibel — Verwendung direkt mit Pierce BCA-Assays
•EDTA-frei — formuliert ohne EDTA, einem Metalloproteinase-Inhibitor (nur für EDTA-freie Formulierungen)
Die Pierce Protease- und Phosphataseinhibitor-Minitabletten enthalten Aprotinin, Bestatatin, E-64 und Leupeptin zum Schutz vor Zersetzung durch Serin-Proteasen, Cystein-Proteasen und Asparaginsäure-Proteasen. Um die Dephosphorylierungsaktivität von Serin/Threonin- und Tyrosinphosphatasen zu verhindern, enthält jede Tablette außerdem Natriumfluorid, Natriumorthovanadat, Natriumprophosphat und Beta-Glycerophosphat. Pierce Protease- und Phosphataseinhibitor-Tabletten sind bis zu 12 Monate lang bei 4 °C stabil, und jede Tablette reicht für 10 ml Lösung aus.
Pierce Protease- und Phosphataseinhibitor-Minitabletten sind die erste vollständige Inhibitor-Tablette. Die Zugabe einer Tablette zu 10 ml Lysepuffer bietet vollständigen Schutz vor Protease- und Phosphataseaktivität während der Proteinextraktion und Proteinreinigung. Es sind zwei Formulierungen dieses Inhibitors erhältlich, eine enthält EDTA und eine ist EDTA-frei. Während beide Formulierungen Metalloprotease-Inhibitoren haben, ist eine EDTA-freie Formulierung für Anwendungen verfügbar, die divalente Kationen für die Proteinaktivität erfordern. Ebenso stören EDTA und bestimmte Phosphataseinhibitoren die immobilisierte Metallchelat-Affinitätschromatographie (IMAC) und die 2D-Elektrophorese. Die Probe vor Durchführung dieser Verfahren dialysieren oder entsalzen. Die Protease- und Phosphataseinhibitor-Formulierung ist Massenspektrometrie-kompatibel, da sie kein AEBSF enthält.
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• Verbesserte Formulierung — Tabletten lösen sich schnell zu einer klaren Lösung auf
• Wirtschaftlich — kostengünstiger als andere handelsübliche Formulierungen für gleichwertige Mengen
• Praktisch — gebrauchsfertige, vollständig offengelegte Breitspektrum-Formulierungen
• Kompatibel — Verwendung direkt mit Pierce BCA-Assays
•EDTA-frei — formuliert ohne EDTA, einem Metalloproteinase-Inhibitor (nur für EDTA-freie Formulierungen)
Die Pierce Protease- und Phosphataseinhibitor-Minitabletten enthalten Aprotinin, Bestatatin, E-64 und Leupeptin zum Schutz vor Zersetzung durch Serin-Proteasen, Cystein-Proteasen und Asparaginsäure-Proteasen. Um die Dephosphorylierungsaktivität von Serin/Threonin- und Tyrosinphosphatasen zu verhindern, enthält jede Tablette außerdem Natriumfluorid, Natriumorthovanadat, Natriumprophosphat und Beta-Glycerophosphat. Pierce Protease- und Phosphataseinhibitor-Tabletten sind bis zu 12 Monate lang bei 4 °C stabil, und jede Tablette reicht für 10 ml Lösung aus.
Pierce Protease- und Phosphataseinhibitor-Minitabletten sind die erste vollständige Inhibitor-Tablette. Die Zugabe einer Tablette zu 10 ml Lysepuffer bietet vollständigen Schutz vor Protease- und Phosphataseaktivität während der Proteinextraktion und Proteinreinigung. Es sind zwei Formulierungen dieses Inhibitors erhältlich, eine enthält EDTA und eine ist EDTA-frei. Während beide Formulierungen Metalloprotease-Inhibitoren haben, ist eine EDTA-freie Formulierung für Anwendungen verfügbar, die divalente Kationen für die Proteinaktivität erfordern. Ebenso stören EDTA und bestimmte Phosphataseinhibitoren die immobilisierte Metallchelat-Affinitätschromatographie (IMAC) und die 2D-Elektrophorese. Die Probe vor Durchführung dieser Verfahren dialysieren oder entsalzen. Die Protease- und Phosphataseinhibitor-Formulierung ist Massenspektrometrie-kompatibel, da sie kein AEBSF enthält.
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Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
HemmstoffeProtease-Inhibitor, Phosphatase-Inhibitor
Menge20 Tabletten
VersandbedingungNasseis
Ausreichend für10 ml Lösung
FormFest
ProduktliniePierce
ProdukttypProtease- und Phosphatase-Hemmer
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
1 Fläschchen, bei 2 bis 8 °C lagern
Häufig gestellte Fragen (FAQ)
Can I use just part of the Pierce Protease Inhibitor XL Capsules, EDTA-Free and save part of the capsule for later use?
What formats of protease inhibitors do you offer?
Do you offer any of the components of the Pierce protease, phosphatase and (protease and phosphatase) inhibitor tablets and mini tablets individually?
What are the concentrations of the various components of the protease and phosphatase inhibitor tablets and mini tablets?
Can I store the reconstituted solution of protease, phosphatase and (protease and phosphatase) inhibitor tablet or mini tablet and if so, for how long?
Zitierungen und Referenzen (4)
Zitierungen und Referenzen
Abstract
Hypoxia is linked to acquired resistance to immune checkpoint inhibitors in lung cancer.
Journal:The Journal of experimental medicine
PubMed ID:39585348
Despite the established use of immune checkpoint inhibitors (ICIs) to treat non-small cell lung cancer (NSCLC), only a subset of patients benefit from treatment and ∼50% of patients whose tumors respond eventually develop acquired resistance (AR). To identify novel drivers of AR, we generated murine Msh2 knock-out (KO) lung tumors
Bioorthogonal Conjugation-Assisted Purification Method for Profiling Cell Surface Proteome.
Journal:Analytical chemistry
PubMed ID:35019258
Surface biotinylation has been widely adapted in profiling the cellular proteome associated with the plasma membrane. However, the workflow is subject to interference from the cytoplasmic biotin-associated proteins that compete for streptavidin-binding during purification. Here we established a bioorthogonal conjugation-assisted purification (BCAP) workflow that utilizes the Staudinger chemoselective ligation to
Hypoxia is linked to acquired resistance to immune checkpoint inhibitors in lung cancer
Journal:J Exp Med
PubMed ID:39585348
Despite the established use of immune checkpoint inhibitors (ICIs) to treat non-small cell lung cancer (NSCLC), only a subset of patients benefit from treatment and ∼50% of patients whose tumors respond eventually develop acquired resistance (AR). To identify novel drivers of AR, we generated murine Msh2 knock-out (KO) lung tumors
Mitochondria dysregulation contributes to secondary neurodegeneration progression post-contusion injury in human 3D in vitro triculture brain tissue model.
Journal:Cell death & disease
PubMed ID:37537168
Traumatic Brain injury-induced disturbances in mitochondrial fission-and-fusion dynamics have been linked to the onset and propagation of neuroinflammation and neurodegeneration. However, cell-type-specific contributions and crosstalk between neurons, microglia, and astrocytes in mitochondria-driven neurodegeneration after brain injury remain undefined. We developed a human three-dimensional in vitro triculture tissue model of a