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Invitrogen™
CellROX™ Reagent Variety Pack, for oxidative stress detection
Das CellROX™ Auswahlpaket enthält je ein Fläschchen (50 μl) CellROX™ grünes Reagenz, CellROX™ orangefarbenes Reagenz und CellROX™ tiefrotes Reagenz. DieseWeitere Informationen
| Katalognummer | Menge |
|---|---|
| C10448 | 1 Kit |
Katalognummer C10448
Preis (EUR)
548,00
Each
Menge:
1 Kit
Preis (EUR)
548,00
Each
Das CellROX™ Auswahlpaket enthält je ein Fläschchen (50 μl) CellROX™ grünes Reagenz, CellROX™ orangefarbenes Reagenz und CellROX™ tiefrotes Reagenz. Diese Reagenzien sind neuartige fluorogene Sonden zur Messung des zellulären oxidativen Stresses in lebenden Zellen. Diese membrangängigen Farbstoffe weisen bei Oxidation durch reaktive Sauerstoffarten (ROS) eine helle Fluoreszenz auf. (Einzelheiten zu jedem Reagenz finden Sie in der nachstehenden Tabelle.)
CellROX™ Reagenzien bieten folgende Vorteile:
• Optimiert für den Nachweis von oxidativem Stress in lebenden Zellen und direkte Zugabe zu serumhaltigen Wachstumsmedien möglich
• Lieferung als stabile, gebrauchsfertige DMSO-Lösungen mit einfachen Protokollen, kompatibel mit Standardabläufen in der Fluoreszenzmikroskopie
• Kompatibel mit einer Vielzahl von Nachweisplattformen, einschließlich herkömmlicher Fluoreszenzmikroskopie, High-Content-Screening (HCS) und Durchflusszytometrie
Oxidativer Stress entsteht durch ein Ungleichgewicht zwischen der Produktion von reaktiven Sauerstoffspezies (ROS) und der Fähigkeit der Zellen, diese zu neutralisieren. ROS spielen eine wichtige Rolle beim Fortschreiten verschiedener Erkrankungen, zu denen Entzündungen, Atherosklerose, Alterungsprozesse und altersbedingte degenerative Erkrankungen gehören.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für therapeutische oder diagnostische Zwecke an Tieren und Menschen vorgesehen.
CellROX™ Reagenzien bieten folgende Vorteile:
• Optimiert für den Nachweis von oxidativem Stress in lebenden Zellen und direkte Zugabe zu serumhaltigen Wachstumsmedien möglich
• Lieferung als stabile, gebrauchsfertige DMSO-Lösungen mit einfachen Protokollen, kompatibel mit Standardabläufen in der Fluoreszenzmikroskopie
• Kompatibel mit einer Vielzahl von Nachweisplattformen, einschließlich herkömmlicher Fluoreszenzmikroskopie, High-Content-Screening (HCS) und Durchflusszytometrie
Oxidativer Stress entsteht durch ein Ungleichgewicht zwischen der Produktion von reaktiven Sauerstoffspezies (ROS) und der Fähigkeit der Zellen, diese zu neutralisieren. ROS spielen eine wichtige Rolle beim Fortschreiten verschiedener Erkrankungen, zu denen Entzündungen, Atherosklerose, Alterungsprozesse und altersbedingte degenerative Erkrankungen gehören.
| Katalognr. | Absorption/Emission (Farbe) | Kompatibel mit lebenden Zellen? | Mit Formaldehyd fixierbar? | Beständig gegen Reinigungsmittel? | Plattformen | |
| CellROX™ tiefrotes Reagenz | C10422 | 644/665 nm (Tiefrot) | Ja | Ja | Nein | Bildgebung, HCS, HTS, Durchflusszytometrie, Attune™ |
| CellROX™ orangefarbenes Reagenz | C10443 | 545/565 nm (Orange) | Ja | Nein | Nein | Bildgebung, HCS, Durchflusszytometrie, Tali™ |
| CellROX™ grünes Reagenz | C10444 | 485/520 nm (Grün) | Ja | Ja | Ja | Bildgebung, HCS, HTS, FLOW, Tali™, FLoid™, Attune™ |
Nur für Forschungszwecke. Nicht für therapeutische oder diagnostische Zwecke an Tieren und Menschen vorgesehen.
Nur für Forschungszwecke. Darf nicht für diagnostische Verfahren eingesetzt werden.
Specifications
FarbeOrange, Fernrot, Grün
FormatGefroren
Menge1 Kit
Unit SizeEach
Häufig gestellte Fragen (FAQ)
What dyes can I use to detect reactive oxygen species (ROS) in my bacteria?
Zitierungen und Referenzen (15)
Zitierungen und Referenzen
Abstract
Mechanisms of programmed cell death signaling in hair cells and support cells post-electrode insertion trauma.
Journal:
PubMed ID:25761716
'Programmed cell death (PCD) initially starts in the support cells (SCs) after electrode insertion trauma (EIT), followed by PCD in hair cells (HCs). Activation of caspase-3 was observed only in SCs. Protecting both SCs and HCs with selective otoprotective drugs at an early stage post implantation may help to preserve
Highly specific in vivo gene delivery for p53-mediated apoptosis and genetic photodynamic therapies of tumour.
Journal:
PubMed ID:25739372
Anticancer therapies are often compromised by nonspecific effects and challenged by tumour environments' inherent physicochemical and biological characteristics. Often, therapeutic effect can be increased by addressing multiple parameters simultaneously. Here we report on exploiting extravasation due to inherent vascular leakiness for the delivery of a pH-sensitive polymer carrier. Tumours' acidic
A tryptophanol-derived oxazolopiperidone lactam is cytotoxic against tumors via inhibition of p53 interaction with murine double minute proteins.
Journal:
PubMed ID:25814188
Inactivation of the p53 tumor suppressor protein by interaction with murine double minute (MDM) proteins, MDM2 and MDMX, is a common event in human tumors expressing wild-type p53. In these tumors, the simultaneous inhibition of these interactions with MDMs, for a full p53 reactivation, represents a promising anticancer strategy. Herein,
Oxidative stress triggers cytokinesis failure in hepatocytes upon isolation.
Journal:
PubMed ID:25744598
Primary hepatocytes are highly differentiated cells and proliferatively quiescent. However, the stress produced during liver digestion seems to activate cell cycle entry by proliferative/dedifferentiation programs that still remain unclear. The aim of this work was to assess whether the oxidative stress associated with hepatocyte isolation affects cell cycle and particularly
DNA Damage: A Sensible Mediator of the Differentiation Decision in Hematopoietic Stem Cells and in Leukemia.
Journal:
PubMed ID:25789504
In the adult, the source of functionally diverse, mature blood cells are hematopoietic stem cells, a rare population of quiescent cells that reside in the bone marrow niche. Like stem cells in other tissues, hematopoietic stem cells are defined by their ability to self-renew, in order to maintain the stem