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Invitrogen™
Calcium Green™-1 dextran, Potassium Salt, 10,000 MW, Anionic
Markierte Calcium-Indikatoren sind Moleküle, die nach Ca2+-Bindung eine erhöhte Fluoreszenz zeigen. Sie werden bei vielen Untersuchungen zur Signalübertragung bei CalciumWeitere Informationen
| Katalognummer | Menge |
|---|---|
| C3713 | 5 mg |
Katalognummer C3713
Preis (EUR)
826,00
Each
Menge:
5 mg
Preis (EUR)
826,00
Each
Markierte Calcium-Indikatoren sind Moleküle, die nach Ca2+-Bindung eine erhöhte Fluoreszenz zeigen. Sie werden bei vielen Untersuchungen zur Signalübertragung bei Calcium verwendet, z. B. Messung intrazellulärer Ca2+ nach Ca2+-Zufluss und -Freisetzung sowie Bildgebung der Multiphotonenanregung von Ca2+ in lebendem Gewebe. Mit Patchpipetten, Mikroinjektionen oder Influx Pinocyte-Ladereagenz lassen sich nicht membrangängige Salzformen dieser dextrankonjugierten Indikatoren physisch in Zellen einbringen. Das Fluoreszenzsignal dieser Zellen wird mittels Fluoreszenzmikroskopie gemessen. Dextran-Formen unserer Calciumindikatoren reduzieren im Vergleich zu AM-Ester-Formen Leckagen und Kompartimentierung drastisch.
Weitere Informationen zu Ionenindikatoren wie Calcium-, Kalium-, pH-Wert- und Membranpotentialindikatoren ›
Spezifikationen von Calciumindikatoren (nicht membrangängige Salze, Dextran-Konjugate):
• Markierung (Ex/Em): Calcium Green™ -1 (506/531 nm)
• Fluoreszenzintensitätssteigerung bei Bindung an Ca2+: ∼14-fach
• Dextran-Größe: 10.000 MW
• Zeigt Fluoreszenzerhöhung nach Ca2+ Bindung mit geringer Wellenlängenverschiebung
Spektraleigenschaften von Molecular Probes™ Calciumindikatoren
Diese Sonden werden durch sichtbares Licht angeregt, und da die für die Anregung erforderliche Energie gering ist, wird das Potenzial für zelluläre Photoschäden reduziert. Häufig verwendete Laser-basierte Geräte (d. h. konfokale Laser-Scanning-Mikroskope) sind in der Lage, diese Indikatoren effizient zu erregen. Ihre Emissionen liegen in den Regionen des Spektrums, in denen zelluläre Autofluoreszenz- und Streuungshintergründe oft weniger ein Problem darstellen.
Größere Auswahl fluoreszierender Calciumindikatoren
Wir bieten eine große Auswahl von Molecular Probes™ Calciumindikatoren für den Einsatz in verschiedenen experimentellen Szenarien, zum Beispiel Dextran-Versionen für reduzierte Leckage und Kompartimentierung sowie BAPTA-Konjugate zur Erkennung von Calcium-Transienten mit hoher Amplitude. Weitere Informationen finden Sie unter Fluorescent Ca2+ Indicators Excited with Visible Light, Abschnitt 19.3 im Molecular Probes™ Handbuch.
Für UV-anregbare Ca2+-Indikatoren, Protein-basierte Ca2+-Indikatoren, Konjugate von Ca2+-Indikatoren und fluoreszenzbasierte Indikatoren anderer Metallionen (d. h. Mg2+, Zn2+) siehe Indikatoren für Ca2+, Mg2+, Zn2+ und andere Metallionen, Kapitel 19 im Molecular Probes™ Handbuch.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für therapeutische oder diagnostische Zwecke an Tieren und Menschen bestimmt.
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Spezifikationen von Calciumindikatoren (nicht membrangängige Salze, Dextran-Konjugate):
• Markierung (Ex/Em): Calcium Green™ -1 (506/531 nm)
• Fluoreszenzintensitätssteigerung bei Bindung an Ca2+: ∼14-fach
• Dextran-Größe: 10.000 MW
• Zeigt Fluoreszenzerhöhung nach Ca2+ Bindung mit geringer Wellenlängenverschiebung
Spektraleigenschaften von Molecular Probes™ Calciumindikatoren
Diese Sonden werden durch sichtbares Licht angeregt, und da die für die Anregung erforderliche Energie gering ist, wird das Potenzial für zelluläre Photoschäden reduziert. Häufig verwendete Laser-basierte Geräte (d. h. konfokale Laser-Scanning-Mikroskope) sind in der Lage, diese Indikatoren effizient zu erregen. Ihre Emissionen liegen in den Regionen des Spektrums, in denen zelluläre Autofluoreszenz- und Streuungshintergründe oft weniger ein Problem darstellen.
Größere Auswahl fluoreszierender Calciumindikatoren
Wir bieten eine große Auswahl von Molecular Probes™ Calciumindikatoren für den Einsatz in verschiedenen experimentellen Szenarien, zum Beispiel Dextran-Versionen für reduzierte Leckage und Kompartimentierung sowie BAPTA-Konjugate zur Erkennung von Calcium-Transienten mit hoher Amplitude. Weitere Informationen finden Sie unter Fluorescent Ca2+ Indicators Excited with Visible Light, Abschnitt 19.3 im Molecular Probes™ Handbuch.
Für UV-anregbare Ca2+-Indikatoren, Protein-basierte Ca2+-Indikatoren, Konjugate von Ca2+-Indikatoren und fluoreszenzbasierte Indikatoren anderer Metallionen (d. h. Mg2+, Zn2+) siehe Indikatoren für Ca2+, Mg2+, Zn2+ und andere Metallionen, Kapitel 19 im Molecular Probes™ Handbuch.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für therapeutische oder diagnostische Zwecke an Tieren und Menschen bestimmt.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
NachweisverfahrenFluoreszent, Fluoreszent
FarbstofftypFarbstoffbasiertes Fluoreszenzmittel
Menge5 mg
VersandbedingungRaumtemperatur, Raumtemperatur
Zur Verwendung mit (Anwendung)Viabilität und Proliferation von Zellen
Zur Verwendung mit (Geräte)Fluoreszenzmikroskop
ProduktlinieCalcium Green
ProdukttypCalcium-Indikator
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Im Tiefkühlgerät (-5 bis -30 °C) lagern und vor Licht schützen.
Zitierungen und Referenzen (97)
Zitierungen und Referenzen
Abstract
Vesicle-associated proteins and calcium in nerve terminals of chick ciliary ganglia during development of facilitation.
Journal:J Physiol
PubMed ID:9003550
'1. The developmental appearance of synaptic vesicle-associated proteins and nerve terminal calcium ([Ca2+]i) sequestering processes were determined for the chick ciliary ganglia in relation to the maturation of the different phase of increased efficacy of transmitter release following nerve impulses. The maturation phases studied were from stages 34-35, at the
Ca2+ influx does more than provide releasable Ca2+ to maintain repetitive spiking in human umbilical vein endothelial cells.
Journal:Biochem J
PubMed ID:8973560
'We investigated why oscillations of intracellular Ca2+ concentrations ([Ca2+]i) in endothelial cells challenged by sub-maximal histamine run down in Ca(2+)-free medium despite stores retaining most of their Ca2+. One explantation is that only a small subpopulation of the Ca2+ stores oscillate and are completely emptied of Ca2+. To investigate if
Maturation promoting factor in ascidian oocytes is regulated by different intracellular signals at meiosis I and II.
Journal:Development
PubMed ID:8681780
'Using the fluorescent dye Calcium Green-dextran, we measured intracellular Ca2+ in oocytes of the ascidian Ciona intestinalis at fertilization and during progression through meiosis. The relative fluorescence intensity increased shortly after insemination in a single transient, the activation peak, and this was followed by several smaller oscillations that lasted for
Calcium permeability of the neuronal nuclear envelope: evaluation using confocal volumes and intracellular perfusion.
Journal:J Neurosci
PubMed ID:7931542
'In many calcium-imaging studies, the nuclear envelope appears to maintain a gradient of free calcium between the nucleus and cytosol. This issue was examined by loading amphibian sympathetic neurons with the calcium indicator fluo 3 via whole-cell patch clamping. Confocal optical sectioning allowed acquisition of independent calibration curves for the
Calcium signalling during chemotaxis.
Journal:Ciba Found Symp
PubMed ID:7587614
'The role of Ca2+ in chemotaxis of eosinophils from the newt Taricha granulosa was investigated using fluorescent indicators and digital imaging microscopy. In response to serum chemoattractant, cytoplasmic Ca2+ concentration ([Ca2+]i) rises prior to polarization. In polarized locomoting cells [Ca2+]i gradients (tail-high-front-low) are always seen, and when cells turn [Ca2+]i