BODIPY™ 650/665-X NHS Ester (Succinimidyl Ester)
BODIPY™ 650/665-X NHS Ester (Succinimidyl Ester)
Invitrogen™

BODIPY™ 650/665-X NHS Ester (Succinimidyl Ester)

El tinte BODIPY™ 650/665-X es un tinte fluorescente rojo brillante con una excitación y emisión similares al tinte Alexa Fluor™647Más información
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Número de catálogoCantidad
D10001
también denominado D-10001
5 mg
Número de catálogo D10001
también denominado D-10001
Precio (MXN)
-
Cantidad:
5 mg
El tinte BODIPY™ 650/665-X es un tinte fluorescente rojo brillante con una excitación y emisión similares al tinte Alexa Fluor™647 o Cy5. Tiene un alto coeficiente de extinción y rendimiento cuántico de fluorescencia y es relativamente insensible a la polaridad de los disolventes y al cambio de pH. A diferencia de los fluoróforos altamente solubles en agua de los colorantes Alexa Fluor™ 488 y la fluoresceína (FITC), los colorantes BODIPY™ tienen propiedades hidrofóbicas únicas ideales para la coloración de lípidos, membranas y otros compuestos lipofílicos. El tinte BODIPY™ 650/665-X tiene una vida útil de estado excitado relativamente larga (normalmente 5 nanosegundos o más), lo cual es útil para ensayos basados en la polarización de fluorescencia y una sección transversal de dos fotones grande para la excitación multifotónica. Además de las formulaciones de colorante reactivo, ofrecemos el colorante BODIPY™ 650/665-X conjugado con una serie de anticuerpos, péptidos, proteínas, trazadores y sustratos de amplificación optimizados para la detección y el marcaje celular.

El éster NHS (o éster de succinimidilo) de BODIPY™ 650/665-X es la herramienta más popular para conjugar el colorante con una proteína o anticuerpo. Los ésteres de NHS se pueden usar para marcar aminas primarias (R-NH2) de proteínas, oligonucleótidos modificados por aminas y otras moléculas que contengan aminas. Los conjugados BODIPY™ 650/665-X resultantes presentan una fluorescencia brillante, unos anchos de banda de emisión estrechos y vidas útiles de estado excitado relativamente largas, lo que puede ser útil para ensayos de polarización de fluorescencia y microscopía de excitación de dos fotones (TPE).

Este colorante reactivo contiene un espaciador de aminohexanoílo de siete átomos ('X') entre el fluoróforo y el grupo de ésteres NHS. Este espaciador ayuda a separar el fluoróforo de su punto de fijación y reduce potencialmente la interacción del fluoróforo con la biomolécula a la que se conjuga.

Información detallada sobre este éster NHS BODIPY™ 650/665-X:

Etiqueta de fluoróforo: Grupo reactivo de tinte
BODIPY 650/665-X:™
éster de NHS (succinimidilo éster)
Reactividad: Aminas primarias en proteínas y ligandos, oligonucleótidos modificados con aminas
Ex/Em del conjugado: 646/660 nm
Coeficiente de extinción: 102.000 cm-1 M-1
Peso molecular: 643,45

Reacción de conjugación típica
Los reactivos de amina se pueden conjugar con prácticamente cualquier proteína o péptido (el protocolo proporcionado está optimizado para anticuerpos IgG). La reacción se puede ampliar para cualquier cantidad de proteína, pero la concentración de la proteína debe ser de, al menos, 2 mg/ml para obtener unos resultados óptimos. Recomendamos probar tres grados de etiquetado distintos, utilizando tres proporciones molares diferentes del reactivo en la proteína.

El éster de NHS BODIPY™ suele disolverse en dimetilformamida (DMF) anhidra o dimetilsulfóxido (DMSO) de gran calidad, y la reacción se lleva a cabo en un tampón de bicarbonato sódico de 0,1 a 0,2 M, con pH 8,3 y a temperatura ambiente durante 1 hora. Dado que la pKa de la amina terminal es inferior a la del grupo amino épsilon de lisina, puede realizar un etiquetado más selectivo de la terminal amina mediante un tampón más cercano al pH neutro.

Purificación del conjugado
Los anticuerpos marcados se separan normalmente del colorante BODIPY™ no unido mediante una columna de filtración en gel, como Sephadex™ G-25, BioGel™ P-30 o equivalente. Para proteínas mucho más o mucho menos voluminosas, seleccione un medio de filtración en gel con un corte de peso molecular adecuado o purifique por diálisis. Ofrecemos varios kits de purificación optimizados para diferentes cantidades de conjugado de anticuerpos:
Kit de purificación de conjugado de anticuerpos para 0,5-1 mg (A33086)
Kit de purificación de conjugado de anticuerpos para 20-50 µg (A33087)
Kit de purificación de conjugado de anticuerpos para 50-100 µg (A33088)

Más información sobre el etiquetado de proteínas y anticuerpos
Ofrecemos una amplia selección de kits de etiquetado de anticuerpos y proteínas Molecular Probes™ que se ajustan a su material de partida y a su configuración experimental. Consulte nuestros kits de etiquetado de anticuerpos o utilice nuestra herramienta de selección química de etiquetado para otras opciones. Para obtener más información acerca de nuestros kits de marcado, lea la sección 1.2 sobrekits para marcado de proteínas y ácidos nucleicos del manual de Molecular Probes™.

Creamos conjugados personalizados
Si no encuentra lo que busca en nuestro catálogo en línea, le prepararemos el conjugado de anticuerpos o proteínas que desee. Nuestro servicio de conjugación personalizada es eficiente y confidencial, y garantizamos la calidad de nuestro trabajo. Contamos con la certificación ISO 9001:2000.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Reactividad químicaAmina
Emisión660 nm
Excitación646 nm
Etiqueta o tinteBODIPY™ 650⁄665
Tipo de productoTinte
Cantidad5 mg
Fracción reactivaEster activo, succinimidilo éster
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
Tipo de etiquetaColorantes BODIPY
Línea de productosBODIPY
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar en el congelador (de – 5 a – 30 °C) y proteger de la luz.

Citations & References (6)

Citations & References
Abstract
Synthesis and pharmacological characterization of novel fluorescent histamine H2-receptor ligands derived from aminopotentidine.
Authors:Xie SX, Petrache G, Schneider E, Ye QZ, Bernhardt G, Seifert R, Buschauer A,
Journal:Bioorg Med Chem Lett
PubMed ID:16730977
'In an effort to develop a non-radioactive alternative to the [3H]tiotidine and [125I]iodoaminopotentidine binding assays for the histamine H2-receptor (H2R), primary amines related to aminopotentidine were prepared and coupled with the succinimidyl esters of the bulky fluorescent dyes S0536 and BODIPY 650/665-X. The primary amines exhibited different degrees of antagonistic ... More
Multicolor in vitro translation.
Authors:Traverso G, Diehl F, Hurst R, Shuber A, Whitney D, Johnson C, Levin B, Kinzler KW, Vogelstein B
Journal:Nat Biotechnol
PubMed ID:12910244
'In vitro translation is a widely used tool for both analytical and preparative purposes. For analytical purposes, small amounts of proteins are synthesized and visualized by detection of labeled amino acids incorporated during translation. The original strategy of incorporating radioactively labeled amino acids, such as [35S]methionine or [14C]leucine, has been ... More
Glycolipid trafficking in Drosophila undergoes pathway switching in response to aberrant cholesterol levels.
Authors:Hortsch R, Lee E, Erathodiyil N, Hebbar S, Steinert S, Lee JY, Chua DS, Kraut R,
Journal:Mol Biol Cell
PubMed ID:20053687
In lipid storage diseases, the intracellular trafficking of sphingolipids is altered by conditions of aberrant cholesterol accumulation. Drosophila has been used recently to model lipid storage diseases, but the effects of sterol accumulation on sphingolipid trafficking are not known in the fly, and the trafficking of sphingolipids in general has ... More
Single-molecule detection and identification of multiple species by multiparameter fluorescence detection.
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PubMed ID:16536444
Two general strategies are introduced to identify and quantify single molecules in dilute solutions by employing a spectroscopic method for data registration and specific burst analysis, denoted multiparameter fluorescence detection (MFD). MFD uses pulsed excitation and time-correlated single-photon counting to simultaneously monitor the evolution of the eight-dimensional fluorescence information (fundamental ... More
2,2'-thiodiethanol: a new water soluble mounting medium for high resolution optical microscopy.
Authors:Staudt T, Lang MC, Medda R, Engelhardt J, Hell SW
Journal:Microsc Res Tech
PubMed ID:17131355
The use of high numerical aperture immersion lenses in optical microscopy is compromised by spherical aberrations induced by the refractive index mismatch between the immersion system and the embedding medium of the sample. Especially when imaging >10 micro m deep into the specimen, the refractive index mismatch results in a ... More