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Citas y referencias (9)
Invitrogen™
Kit de ensayo de amilasa EnzChek™ Ultra
El kit de ensayo de amilasa EnzChek™ Ultra proporciona un ensayo basado en soluciones que presenta la velocidad, alta sensibilidadMás información
| Número de catálogo | Cantidad |
|---|---|
| E33651 | 1 Kit |
Número de catálogo E33651
Precio (USD)
-
Cantidad:
1 Kit
El kit de ensayo de amilasa EnzChek™ Ultra proporciona un ensayo basado en soluciones que presenta la velocidad, alta sensibilidad y comodidad necesarias para medir la actividad de amilasa o para detectar inhibidores de amilasa en un formato de alto rendimiento. Este kit EnzChek™ contiene un derivado de almidón, el sustrato de almidón DQ™, que está etiquetado con el colorante BODIPY™ FL hasta el punto que se desactiva la fluorescencia. La amilasa degrada este sustrato de manera eficaz; la digestión alivia la desactivación y produce fragmentos muy fluorescentes. El aumento de la fluorescencia que lo acompaña es proporcional a la actividad de la amilasa y se puede controlar con un lector de microplacas de fluorescencia o un fluorímetro, utilizando filtros de fluoresceína estándar.
Especificaciones del kit de ensayo de amilasa EnzChek™ Ultra:
• Etiqueta (Ex/Em): Conjugado BODIPY™ FL (∼502/512 nm)
• El kit contiene sustrato liofilizado, tampón de reacción 10X, disolvente de sustrato, un estándar fluorescente y un protocolo detallado
• Se suministran suficientes reactivos para 500 ensayos (utilizando un volumen de ensayo de 100 µl en un formato de ensayo de microplaca de 96 pocillos)
Encuentre sustratos fluorescentes para otras glucosidasas
Además del kit de ensayo de amilasa EnzChek™ Ultra, ofrecemos kits y sustratos para medir xilanasa, lisozima, β-galactosidasa, y más. Revise Detecting Glycosidases—Section 10.2 (Detección de glucosidasas, sección 10.2) en el manual de Molecular Probes™ para obtener más información sobre estos productos.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso diagnóstico o terapéutico en humanos ni en animales.
Especificaciones del kit de ensayo de amilasa EnzChek™ Ultra:
• Etiqueta (Ex/Em): Conjugado BODIPY™ FL (∼502/512 nm)
• El kit contiene sustrato liofilizado, tampón de reacción 10X, disolvente de sustrato, un estándar fluorescente y un protocolo detallado
• Se suministran suficientes reactivos para 500 ensayos (utilizando un volumen de ensayo de 100 µl en un formato de ensayo de microplaca de 96 pocillos)
Encuentre sustratos fluorescentes para otras glucosidasas
Además del kit de ensayo de amilasa EnzChek™ Ultra, ofrecemos kits y sustratos para medir xilanasa, lisozima, β-galactosidasa, y más. Revise Detecting Glycosidases—Section 10.2 (Detección de glucosidasas, sección 10.2) en el manual de Molecular Probes™ para obtener más información sobre estos productos.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso diagnóstico o terapéutico en humanos ni en animales.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Método de detecciónIntensidad de la fluorescencia
Cantidad1 Kit
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
Propiedades de sustratoSustrato molecular
Tipo de sustratoSustrato de amilasa
Enzima dianaAmilasa
Para utilizar con (aplicación)Ensayo de amilasa Ultra
Para utilizar con (equipo)Lector de microplacas de fluorescencia
Línea de productosEnzChek
Tipo de productoEnsayo de amilasa
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar a temperatura ambiente y proteger de la luz.
Preguntas frecuentes
What is the excitation/emission maxima of the digestion product from EnzChek Ultra Amylase Assay Kit?
Citations & References (9)
Citations & References
Abstract
Counterselection system for Geobacillus kaustophilus HTA426 through disruption of pyrF and pyrR.
Journal:Appl Environ Microbiol
PubMed ID:22885745
'Counterselection systems facilitate marker-free genetic modifications in microbes by enabling positive selections for both the introduction of a marker gene into the microbe and elimination of the marker from the microbe. Here we report a counterselection system for Geobacillus kaustophilus HTA426, established through simultaneous disruption of the pyrF and pyrR
PAR2 exerts local protection against acute pancreatitis via modulation of MAP kinase and MAP kinase phosphatase signaling.
Journal:Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol
PubMed ID:18755806
'During acute pancreatitis, protease-activated receptor 2 (PAR2) can be activated by interstitially released trypsin. In the mild form of pancreatitis, PAR2 activation exerts local protection against intrapancreatic damage, whereas, in the severe form of pancreatitis, PAR2 activation mediates some systemic complications. This study aimed to identify the molecular mechanisms of
Cell therapy for salivary gland regeneration.
Journal:J Dent Res
PubMed ID:21297017
'There are still no effective therapies for hyposalivation caused by irradiation. In our previous study, bone marrow stem cells can be transdifferentiated into acinar-like cells in vitro. Therefore, we hypothesized that transplantation with bone marrow stem cells or acinar-like cells may help functional regeneration of salivary glands. Bone marrow stem
Pancreatic contamination of mesenteric adipose tissue samples can be avoided by adjusted dissection procedures.
Journal:J Lipid Res
PubMed ID:18408254
Mesenteric adipose tissue, located in the mesenterium of the intestines, is believed to play a central role in the development of obesity-related diseases. We have found that mesenteric fat samples harvested from rodents are frequently of poor quality, exhibiting partly degraded RNA. To investigate the background for this observation, we
Scanning the Corynebacterium glutamicum R genome for high-efficiency secretion signal sequences.
Journal:Microbiology
PubMed ID:19246745
Systematic screening of secretion proteins using an approach based on the completely sequenced genome of Corynebacterium glutamicum R revealed 405 candidate signal peptides, 108 of which were able to heterologously secrete an active-form alpha-amylase derived from Geobacillus stearothermophilus. These comprised 90 general secretory (Sec)-type, 10 twin-arginine translocator (Tat)-type and eight