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Citas y referencias (7)
Invitrogen™
Fluo-5N, Pentapotassium Salt, cell impermeant
Los indicadores de calcio marcados son moléculas que presentan un aumento de la fluorescencia al unirse a Ca2+. Fluo-5F, fluo-5NMás información
| Número de catálogo | Cantidad |
|---|---|
| F14203 también denominado F-14203 | 500 μg |
Número de catálogo F14203
también denominado F-14203
Precio (MXN)
-
Cantidad:
500 μg
Los indicadores de calcio marcados son moléculas que presentan un aumento de la fluorescencia al unirse a Ca2+. Fluo-5F, fluo-5N y fluo-4ff son análogos de fluo-4 con menor afinidad de unión de Ca2+, lo que los hace adecuados para detectar niveles intracelulares de calcio en el intervalo de 1 µM a 1 mM que saturarían la respuesta de fluo-3 y fluo-4. Las células se pueden cargar físicamente con las formas de sal impenetrables en células de estos indicadores con una pipeta de parche, microinyección o nuestro reactivo de carga celular pinocitótica Influx™. Estos indicadores son compatibles con la excitación a 488 nm mediante fuentes láser de iones de argón, lo que los hace útiles para aplicaciones de detección de microplacas, microscopía confocal y citometría de flujo.
Obtenga más información sobre los indicadores de iones, incluidos los indicadores de calcio, potasio, pH y potencial de membrana ›
Especificaciones del indicador de calcio (sales impenetrables en células):
• Etiqueta (Ex/Em de forma unida a Ca2+): Fluo-5N (494/516 nm)
• Aumento de la intensidad de fluorescencia al unirse con Ca2+: >100 veces
• Kd para Ca2+ en tampón: ∼90 µM
• Presentan un aumento de la fluorescencia al unirse a CA2+ con poco cambio en la longitud de onda
Uso de TPEN para controlar cationes de metales pesados
Además, los indicadores basados en BAPTA, como estos, se unen a varios cationes de metales pesados (por ejemplo, Mn2+, Zn2+, Pb2+) con mucha mayor afinidad que a CA2+. Las perturbaciones en las mediciones de calcio causadas por la presencia de estos iones pueden controlarse usando el quelante seleccionador de metales pesados TPEN.
Más opciones para indicadores de calcio fluorescentes
Ofrecemos una amplia selección de indicadores de calcio Molecular Probes™ para su uso en diversos escenarios experimentales. Para obtener más información, consulte Fluorescent Ca2+ Indicators Excited with Visible Light—Section 19.3 (Indicadores de Ca2+ fluorescentes excitados mediante luz visible, sección 19.3) en el manual de Molecular Probes™.
Para obtener información sobre indicadores de Ca2+ excitables mediante UV, indicadores de Ca2+ basados en proteínas, conjugados de indicadores de Ca2+ e indicadores basados en fluorescencia de otros iones metálicos (es decir, Mg2+, Zn2+) consulte Indicators for Ca2+, Mg2+, Zn2+ and Other Metal Ions—Chapter 19 (Indicadores para Ca2+, Mg2+, Zn2+ y otros iones metálicos, capítulo 19) en el manual de Molecular Probes™.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso diagnóstico o terapéutico en humanos ni en animales.
Obtenga más información sobre los indicadores de iones, incluidos los indicadores de calcio, potasio, pH y potencial de membrana ›
Especificaciones del indicador de calcio (sales impenetrables en células):
• Etiqueta (Ex/Em de forma unida a Ca2+): Fluo-5N (494/516 nm)
• Aumento de la intensidad de fluorescencia al unirse con Ca2+: >100 veces
• Kd para Ca2+ en tampón: ∼90 µM
• Presentan un aumento de la fluorescencia al unirse a CA2+ con poco cambio en la longitud de onda
Uso de TPEN para controlar cationes de metales pesados
Además, los indicadores basados en BAPTA, como estos, se unen a varios cationes de metales pesados (por ejemplo, Mn2+, Zn2+, Pb2+) con mucha mayor afinidad que a CA2+. Las perturbaciones en las mediciones de calcio causadas por la presencia de estos iones pueden controlarse usando el quelante seleccionador de metales pesados TPEN.
Más opciones para indicadores de calcio fluorescentes
Ofrecemos una amplia selección de indicadores de calcio Molecular Probes™ para su uso en diversos escenarios experimentales. Para obtener más información, consulte Fluorescent Ca2+ Indicators Excited with Visible Light—Section 19.3 (Indicadores de Ca2+ fluorescentes excitados mediante luz visible, sección 19.3) en el manual de Molecular Probes™.
Para obtener información sobre indicadores de Ca2+ excitables mediante UV, indicadores de Ca2+ basados en proteínas, conjugados de indicadores de Ca2+ e indicadores basados en fluorescencia de otros iones metálicos (es decir, Mg2+, Zn2+) consulte Indicators for Ca2+, Mg2+, Zn2+ and Other Metal Ions—Chapter 19 (Indicadores para Ca2+, Mg2+, Zn2+ y otros iones metálicos, capítulo 19) en el manual de Molecular Probes™.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso diagnóstico o terapéutico en humanos ni en animales.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Método de detecciónFluorescente
Tipo de coloranteA base de colorantes fluorescentes
Cantidad500 μg
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
Para utilizar con (equipo)Microscopio confocal, Microscopio de fluorescencia, Instrumentos de alto contenido, Lector HTS, Lector de microplacas, Generador de imágenes de fluorescencia
Tipo de productoIndicador de calcio
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar en el congelador de -5 °C a -30 °C y proteger de la luz.
Citations & References (7)
Citations & References
Abstract
Rational design of protein-based MRI contrast agents.
Journal:J Am Chem Soc
PubMed ID:18576649
We describe the rational design of a novel class of magnetic resonance imaging (MRI) contrast agents with engineered proteins (CAi.CD2, i = 1, 2,..., 9) chelated with gadolinium. The design of protein-based contrast agents involves creating high-coordination Gd(3+) binding sites in a stable host protein using amino acid residues and
Concurrent maturation of inner hair cell synaptic Ca2+ influx and auditory nerve spontaneous activity around hearing onset in mice.
Journal:
PubMed ID:23804089
Hearing over a wide range of sound intensities is thought to require complementary coding by functionally diverse spiral ganglion neurons (SGNs), each changing activity only over a subrange. The foundations of SGN diversity are not well understood but likely include differences among their inputs: the presynaptic active zones (AZs) of
Low-affinity Ca2+ indicators compared in measurements of skeletal muscle Ca2+ transients.
Journal:Biophys J
PubMed ID:19804716
The low-affinity fluorescent Ca(2+) indicators OGB-5N, Fluo-5N, fura-5N, Rhod-5N, and Mag-fluo-4 were evaluated for their ability to accurately track the kinetics of the spatially averaged free Ca(2+) transient (Delta[Ca(2+)]) in skeletal muscle. Frog single fibers were injected with one of the above indicators and, usually, furaptra (previously shown to rapidly
Tuning of synapse number, structure and function in the cochlea.
Journal:Nat Neurosci
PubMed ID:19270686
Cochlear inner hair cells (IHCs) transmit acoustic information to spiral ganglion neurons through ribbon synapses. Here we have used morphological and physiological techniques to ask whether synaptic mechanisms differ along the tonotopic axis and within IHCs in the mouse cochlea. We show that the number of ribbon synapses per IHC
Confocal imaging of CICR events from isolated and immobilized SR vesicles.
Journal:Cell Calcium
PubMed ID:16122794
The Ca2+ concentration inside the sarcoplasmic reticulum ([Ca2+]SR) is a difficult parameter to measure in ventricular cardiac myocytes. Interference from Ca2+-sensitive dye loading into cellular compartments other than the SR interferes with free Ca2+ measurement. In addition, the composition of the cytosol surrounding the SR in intact cells cannot be