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Invitrogen™
TA Cloning™ Kit, with pCR™2.1 Vector and One Shot™ TOP10 Chemically Competent E. coli
Das TA Cloning™ Kit mit pCR™2.1 Vektor ermöglicht eine schnelle und einfache Klonierungsstrategie für direktes Einfügen eines Taq-amplifizierten PCR-Produkts inWeitere Informationen
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| Katalognummer | Anzahl Reaktionen | Vektor |
|---|---|---|
| K204001 | 20 Reaktionen | pCRII |
| K204040 | 40 Reaktionen | pCR2.1 |
Katalognummer K204001
Preis (EUR)
670,00
Each
Anzahl Reaktionen:
20 Reaktionen
Vektor:
pCRII
Preis (EUR)
670,00
Each
Das TA Cloning™ Kit mit pCR™2.1 Vektor ermöglicht eine schnelle und einfache Klonierungsstrategie für direktes Einfügen eines Taq-amplifizierten PCR-Produkts in einen Plasmid-Vektor. Das TA Cloning™ Kit verwendet den pCR™2.1 Klonierungsvektor und ExpressLink™ T4 DNA Ligase, um ein Ligationsprodukt in einem Ligationsschritt von fünfzehn Minuten bei Raumtemperatur zu erzeugen. Reaktionen erbringen in der Regel über 80 % Rekombinationen mit Inserts.
Merkmale des TA Cloning™ Kit mit pCR™2.1 Vektor:
• Schnell und praktisch – Ligation bei Raumtemperatur in 15 Minuten
• Effizient – Blau/Weiß-Screening und über 80 % Klone mit korrektem Insert
• Flexibel – Wahl von Kanamycin- oder Ampicillin-Resistenz für eine flexible Antibiotika-Auswahl
• Sorgenfrei – Eliminiert jegliche enzymatischen Modifikationen des PCR-Produkts
• Optimiert – Erfordert keine Verwendung von PCR-Primern, die Restriktionsstellen enthalten
Der pCR™2.1 Vektor bietet:
• 3'-T-Überhänge für die direkte Ligation von Taq-amplifizierten PCR-Produkten
• T7 Promoter zur In-vitro-RNA-Transkription und -Sequenzierung
• Ein vielseitiger Polylinker mit flankierenden EcoR I-Stellen für eine einfache Exzision von Inserts
• M13 Vorwärts- und Rückwärts-Primerstellen für die Sequenzierung
Funktionsweise von TA Cloning™
Taq-Polymerase hat eine nicht Template-abhängige Aktivität, die ein Einzel-Desoxyadenosin (A) an den 3'-Enden von PCR-Produkten einfügt. Der linearisierte Vektor in diesem Kit weist am 3‘-Ende Desoxythymidin (T)-Überhänge auf. Auf diese Weise können PCR-Inserts effizient mit dem Vektor ligiert werden.
Kit-Konfigurationen
Das TA Cloning™ Kit bietet eine Vielzahl von Konfigurationen: ohne kompetente Zellen (K2020-20 und K2020-40), mit One Shot™ INVF' chemisch kompetentem E. coli (K2000-01 und K2000-40), mit One Shot™ TOP10F' chemisch kompetentem E. coli (K2030-01 und K2030-40) und mit One Shot™ TOP10 chemisch kompetentem E. coli (K2040-01 und K2040-40) in Kit-Größen mit 20 und 40 Reaktionen.
Merkmale des TA Cloning™ Kit mit pCR™2.1 Vektor:
• Schnell und praktisch – Ligation bei Raumtemperatur in 15 Minuten
• Effizient – Blau/Weiß-Screening und über 80 % Klone mit korrektem Insert
• Flexibel – Wahl von Kanamycin- oder Ampicillin-Resistenz für eine flexible Antibiotika-Auswahl
• Sorgenfrei – Eliminiert jegliche enzymatischen Modifikationen des PCR-Produkts
• Optimiert – Erfordert keine Verwendung von PCR-Primern, die Restriktionsstellen enthalten
Der pCR™2.1 Vektor bietet:
• 3'-T-Überhänge für die direkte Ligation von Taq-amplifizierten PCR-Produkten
• T7 Promoter zur In-vitro-RNA-Transkription und -Sequenzierung
• Ein vielseitiger Polylinker mit flankierenden EcoR I-Stellen für eine einfache Exzision von Inserts
• M13 Vorwärts- und Rückwärts-Primerstellen für die Sequenzierung
Funktionsweise von TA Cloning™
Taq-Polymerase hat eine nicht Template-abhängige Aktivität, die ein Einzel-Desoxyadenosin (A) an den 3'-Enden von PCR-Produkten einfügt. Der linearisierte Vektor in diesem Kit weist am 3‘-Ende Desoxythymidin (T)-Überhänge auf. Auf diese Weise können PCR-Inserts effizient mit dem Vektor ligiert werden.
Kit-Konfigurationen
Das TA Cloning™ Kit bietet eine Vielzahl von Konfigurationen: ohne kompetente Zellen (K2020-20 und K2020-40), mit One Shot™ INVF' chemisch kompetentem E. coli (K2000-01 und K2000-40), mit One Shot™ TOP10F' chemisch kompetentem E. coli (K2030-01 und K2030-40) und mit One Shot™ TOP10 chemisch kompetentem E. coli (K2040-01 und K2040-40) in Kit-Größen mit 20 und 40 Reaktionen.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
Bakterien- oder HefenstammTOP10
ZelltypChemisch kompetente E. coli
KlonierungsmethodeTA Cloning
Zur Verwendung mit (Anwendung)PCR Cloning
Anzahl Reaktionen20 Reaktionen
ProduktlinieOne Shot
ProdukttypKlonierungskit
PromoterT7
Menge20 reactions
VektorpCRII
FormatKit
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
TA Cloning™ Kits enthalten den linearisierten pCR™2.1-Vektor, ExpressLink™ T4 DNA-Ligase, 5X ExpressLink™ T4 DNA-Ligationspuffer, dNTPs, 10X PCR-Puffer, steriles Wasser und Kontrollen. Die Kits für kompetente Zellen enthalten One Shot™ chemisch kompetente E. coli, S.O.C.-Medium und ein superspiralisiertes Kontrollplasmid.
One Shot™ E. coli bei –80 °C lagern. Alle anderen Komponenten bei –20 °C lagern. Alle Reagenzien bleiben bei ordnungsgemäßer Lagerung garantiert 6 Monate stabil.
One Shot™ E. coli bei –80 °C lagern. Alle anderen Komponenten bei –20 °C lagern. Alle Reagenzien bleiben bei ordnungsgemäßer Lagerung garantiert 6 Monate stabil.
Zitierungen und Referenzen (61)
Zitierungen und Referenzen
Abstract
Molecular cloning of translocation t(1;14)(q21;q32) defines a novel gene (BCL9) at chromosome 1q21.
Journal:Blood
PubMed ID:9490669
Abnormalities of chromosome 1q21 are common in B-cell malignancies and have been associated with a poor response to therapy. The nature of the involved gene(s) on chromosome 1q21 remains unknown. A cell line (CEMO- 1) has recently been established from a patient with precursor-B-cell acute lymphoblastic leukemia (ALL), which exhibited
Molecular cloning and biological activity of a novel lysyl oxidase-related gene expressed in cartilage.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11292829
We cloned a cDNA encoding a novel lysyl oxidase-related protein, named LOXC, by suppression subtractive hybridization between differentiated and calcified ATDC5 cells, a clonal mouse chondrogenic EC cell line. The deduced amino acid sequence of mouse LOXC consists of 757 amino acids and shows 50% identity with that of mouse
Differential gene expression between developing queens and workers in the honey bee, Apis mellifera [see comments]
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:10318926
'Many insects show polyphenisms, or alternative morphologies, which are based on differential gene expression rather than genetic polymorphism. Queens and workers are alternative forms of the adult female honey bee and represent one of the best known examples of insect polyphenism. Hormonal regulation of caste determination in honey bees has
The mouse pale ear (ep) mutation is the homologue of human Hermansky- Pudlak syndrome.
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:9256466
'The recessive mutation at the pale ear (ep) locus on mouse chromosome 19 was found to be the homologue of human Hermansky-Pudlak syndrome (HPS). A positional cloning strategy using yeast artificial chromosomes spanning the HPS locus was used to identify the HPS gene and its murine counterpart. These genes and
A novel N-terminal splice variant of the rat H+-K+-ATPase alpha2 subunit. Cloning, functional expression, and renal adaptive response to chronic hypokalemia.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:9446555
'The H+-K+-ATPase of renal collecting duct mediates K+ conservation during chronic hypokalemia. K+ deprivation promotes H+-K+-ATPase alpha2 (HKalpha2) gene expression in the medullary collecting duct, the principal site of active K+ reabsorption, suggesting that this isozyme contributes to renal K+ reclamation. We report here that alternative transcriptional initiation and mRNA