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Thermo Scientific Chemicals
Ester pinacolique d’acide 1H-Pyazole-4-boronique, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
CAS: 269410-08-4 | C9H15BN2O2 | 194.04 g/mol
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Référence L19654.06
Prix (EUR)
286,00
Each
Quantité:
5 g
Prix (EUR)
286,00
Each
Identifiants chimiques
CAS269410-08-4
IUPAC Name4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
Molecular FormulaC9H15BN2O2
InChI KeyTVOJIBGZFYMWDT-UHFFFAOYSA-N
SMILESCC1(C)OB(OC1(C)C)C1=CNN=C1
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Spécifications
Fiche de spécifications
Fiche de spécificationsAssay (GC)≥97.5%
FormCrystals or powder or crystalline powder
Appearance (Color)White to cream to pale brown
1H-Pyrazole-4-boronic acid pinacol ester is a useful reagent for Suzuki-Miyaura cross-couplings as well as Ruthenium-catalyzed asymmetric hydrogenation. It is also used as reagent for preparing VEGF, Aurora, RHO (ROCK), Janus Kinase 2, c-MET, ALK, S-nitrsoflutathione reductase, CDC7, Acetyl-CoA carboxylase inhibitors as well as other biologically active compounds.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Applications
L’ester pinacol de l’acide 1H-Pyazole-4-boronic est un réactif utile pour les couplages croisés de Suzuki-Miyaura ainsi que pour l’hydrogénation asymétrique catalysée par le ruthénium. Il est également utilisé comme réactif pour la préparation des VEGF, Aurora, RHO (ROCK), Janus Kinase 2, c-MET, ALK, S-nitrsoflutathione réductase, CDC7, des inhibiteurs de l’acétyl-CoA carboxylase ainsi que d’autres composés biologiquement actifs.
Solubilité
Insoluble dans l’eau.
Remarques
Maintenez le récipient bien scellé. Stocker dans un endroit sec et frais, dans des récipients bien scellés. Incompatible avec les agents oxydants.
L’ester pinacol de l’acide 1H-Pyazole-4-boronic est un réactif utile pour les couplages croisés de Suzuki-Miyaura ainsi que pour l’hydrogénation asymétrique catalysée par le ruthénium. Il est également utilisé comme réactif pour la préparation des VEGF, Aurora, RHO (ROCK), Janus Kinase 2, c-MET, ALK, S-nitrsoflutathione réductase, CDC7, des inhibiteurs de l’acétyl-CoA carboxylase ainsi que d’autres composés biologiquement actifs.
Solubilité
Insoluble dans l’eau.
Remarques
Maintenez le récipient bien scellé. Stocker dans un endroit sec et frais, dans des récipients bien scellés. Incompatible avec les agents oxydants.
RUO – Research Use Only
Références générales :
- Peter R. Mullens. Une synthèse améliorée d’acide 1-méthyl-1H-pyrazole-4-boronique et de son complexe d’hydroxy-ate de lithium correspondant : application dans les accouplements Suzuki. Tetrahedron Letters. 2009, 50 (49), 6783-6786.
- Jongwon Lim. ; Brandon Taoka. ; Ryan D Otte. ; Kerrie Spencer. ; Christopher J Dinsmore. ; Michael D Altman. ; Grace Chan. ; Craig Rosenstein. ; Sujata Sharma. ; Hua-Poo Su. ; Alexander A Szewczak. ; Lin Xu. ; Hong Yin, Jeanne Zugay-Murphy. ; C Gary Marshall. ; Jonathan R Young. Découverte des inhibiteurs 1-amino-5H-pyrido[4,3-b]indol-4-carboxamide de la kinase Janus2 (JAK2) pour le traitement des troubles myéloprolifératifs. Journal of medicinal and pharmaceutical chemistry. 2011, 54 (20), 7334-7349.