Tampón de desplazamiento nativo Tris-Glicina Novex™ (10X)
Tampón de desplazamiento nativo Tris-Glicina Novex™ (10X)
Invitrogen™

Tampón de desplazamiento nativo Tris-Glicina Novex™ (10X)

El tampón de desplazamiento nativo de Tris-glicina Novex (10X) está diseñado para la electroforesis en gel de proteínas en condicionesMás información
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Número de catálogoCantidad
LC2672500 ml
Número de catálogo LC2672
Precio (MXN)
-
Cantidad:
500 ml
El tampón de desplazamiento nativo de Tris-glicina Novex (10X) está diseñado para la electroforesis en gel de proteínas en condiciones de procesamiento nativo con geles de Tris-glicina o Tris-acetato.

Proteínas nativas o desnaturalizadas independientes
Los geles de Tris-glicina Novex no contienen SDS y se pueden utilizar para separar con precisión tanto las proteínas nativas como las desnaturalizadas, dependiendo de la muestra y de los tampones de desplazamiento utilizados. Para separar proteínas desnaturalizadas en geles Tris-glicina Novex, utilice el tampón de muestras de SDS Tris-glicina Novex y el tampón de desplazamiento de SDS Tris-glicina Novex. Para separar las proteínas nativas, utilice el tampón de muestra nativo de Tris-glicina Novex y el tampón de desplazamiento nativo de Tris-glicina Novex.

Consulte todos los tampones y reactivos disponibles para Native-PAGE

Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Nombre del producto químico o materialTampón de procesamiento
Almacenamiento recomendadoAlmacenar a temperatura ambiente
Concentración10 X
Para utilizar con (equipo)Geles de Tris-glicina Novex™, geles de Tris-acetato NuPAGE™, geles de Tris-glicina Novex™
Forma físicaLíquido
Línea de productosNovex
Cantidad500 ml
Unit SizeEach

Preguntas frecuentes

What are the recommended sample loading volumes and protein loading amounts for your precast protein gels?

*Tris-Glycine and Invitrogen Tricine Mini gels: see here (http://tools.thermofisher.com/content/sfs/manuals/electrophoresisguide_man.pdf), Page 8

*NuPAGE Tris-Acetate and NuPAGE Bis-Tris Mini gels: see here (http://tools.thermofisher.com/content/sfs/manuals/nupage_tech_man.pdf), Page 10

*Bolt Bis-Tris Plus Mini gels: see here (http://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/protein-biology/protein-gel-electrophoresis/protein-gels/bolt-bis-tris-gels.html)

*Thermo Scientific Precise Tris-HEPES gels: see here (https://tools.thermofisher.com/content/sfs/manuals/MAN0011499_Precise_Protein_Gels_UG.pdf), Page 1

*Midi gels (Invitrogen Tris-Glycine, NuPAGE Bis-Tris and NuPAGE Tris-Acetate): see here (https://assets.thermofisher.com/TFS-Assets/LSG/manuals/novex_midigel_man.pdf), Page 4

*Thermo Scientific Precise Tris-Glycine gels: see here (https://tools.thermofisher.com/content/sfs/manuals/D25MAN0011814_Precise_TrisGlycine_Gels_UG.pdf), Page 1

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Do your precast protein gels contain SDS?

Our precast protein gels do not contain SDS but they can be run under denaturing conditions when used with the appropriate denaturing running buffer.
Note: NuPAGE Bis-Tris gels, Bolt Bis-Tris Plus gels, and Thermo Scientific Precise Tris-HEPES gels cannot be run under native conditions; they can only be run under denaturing conditions.

*Invitrogen Tris-Glycine gels: For Native electrophoresis, use Invitrogen Tris-Glycine Native Running Buffer. For Denaturing electrophoresis, use Invitrogen Tris-Glycine SDS Running Buffer

*NuPAGE Tris-Acetate gels: For Native electrophoresis, use Invitrogen Tris-Glycine Native Running Buffer. For Denaturing electrophoresis, use NuPAGE Tris-Acetate SDS Running Buffer

*NuPAGE Bis-Tris gels: For Denaturing electrophoresis, use NuPAGE MOPS-SDS Running Buffer or NuPAGE MES-SDS Running Buffer

*Bolt Bis-Tris Plus gels: For Denaturing electrophoresis, use Bolt MOPS SDS Running Buffer or Bolt MES SDS Running Buffer

*Thermo Scientific Precise Tris-Glycine gels: For Native electrophoresis, use Tris-Glycine SDS Running Buffer without SDS added. For Denaturing electrophoresis, use Tris-Glycine SDS Running Buffer.

*Thermo Scientific Precise Tris-HEPES gels: For Denaturing electrophoresis, use Tris-HEPES SDS Running Buffer.

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Citations & References (1)

Citations & References
Abstract
Biophysical and mutational analysis of the putative bZIP domain of Epstein-Barr virus EBNA 3C.
Authors:West MJ, Webb HM, Sinclair AJ, Woolfson DN,
Journal:J Virol
PubMed ID:15308737
Epstein-Barr virus nuclear antigen 3C (EBNA 3C) is essential for B-cell immortalization and functions as a regulator of viral and cellular transcription. EBNA 3C contains glutamine-rich and proline-rich domains and a region in the N terminus consisting of a stretch of basic residues followed by a run of leucine residues ... More