Citations & References (10)

Invitrogen™

Cytokine 30-Plex Human Panel

製品番号（カタログ番号）	数量
LHC6003M	96テスト

製品番号（カタログ番号） LHC6003M

価格（JPY）

981,600

96テスト

Luminex™プラットフォーム用のサイトカインヒト磁気30-Plexパネルは、血清、血漿、組織培養上清におけるヒトサイトカイン、ケモカイン、および増殖因子の定量化のために特別に設計されています。Luminex™アッセイパネルは30個の検体を同時に測定することで各サンプルからより多くのデータを取得できるため、研究で使用される従来のシステム（ELISAなど）と比較してコストと時間を節約できます。このアッセイは、単独で実行することも、他のLuminex™シングルプレックスキットと組み合わせて実行することもできます。このパネルは磁気ビーズを使用しているため、自動化が容易になり、作業時間が短縮され、スループットと精度が向上します。パネルは、Luminex™ 100™/200™、FLEXMAP 3D™、MAGPIX™システムで使用するのに適しています。

•優れた性能—複数のタンパク質を正確に、再現性を持って、高感度で定量できます
• 高品質—完全に要件を満たした抗体により、優れた特異性と感度を得られます
• 迅速かつ簡単なプロトコル—マルチプレックスアッセイを実施し、通常、1日未満でデータを分析できます

包括的ヒト検体パネル
Luminex™プラットフォーム用のヒトサイトカイン磁気30-Plexパネルでは、正確で再現性があり、感度の高いヒトタンパク質の定量を行うための試薬を使用できます。以下に例を挙げます。

サイトカイン	ケモカイン	増殖因子
G-CSF	エオタキシン	EGF
GM-CSF	IP-10	FGF-basic
IFN-α	MCP-1	HGF
IFN-γ	MIG	VEGF
IL-1β	MIP-1α
IL-1RA	MIP-1β
IL-2	RANTES
IL-2R
IL-4
IL-5
IL-6
IL-7
IL-8
IL-10
IL-12（p40/p70）
IL-13
IL-15
IL-17
TNF-α

Luminex™ xMAP™テクノロジー—効率的で実績のある分析ツール
ヒトサイトカイン磁気30-PlexパネルはxMAP™テクノロジーに基づいています。懸濁液ビーズベースのテクノロジーを使用することで、Luminex™アッセイのマルチプレックス化機能を利用できます。磁気ミクロスフェアは、さまざまな赤色および近赤外のフルオロフォアで内部染色されています。各ビーズは固有の数であるか、またはビーズ領域があり、個々のビーズを識別できます。さまざまな抗体に共有結合されているビーズを、96ウェルマイクロプレートフォーマットを使用して同じアッセイで混合できます。サンドイッチイムノアッセイが完了すると、Luminex™検出システム（MAGPIX™、100™/200™、またはFLEXMAP 3D™）を使用して磁気ビーズを測定する必要があります。この装置は、xPONENT™ソフトウェアを使用してビーズの色（検体）とR-PE蛍光強度（アッセイ信号強度）を識別し、ターゲットを定量します。

磁気ビーズにより、限られた時間でより多くのことを行えます
磁気ビーズベースアッセイでは、Luminex™ MagPlex磁気ミクロスフェアが使用されます。他のすべてのアッセイコンポーネントは同等のLuminex™ポリスチレンビーズベースのアッセイと同じであり、同一の品質と一貫した性能を提供します。MagPlexテクノロジーでは磁気の特性を利用して、アッセイ洗浄ステップを簡素化し、結果の均一性を最大限に高めます。また、磁気ビーズベースのアッセイは、自動化を実現し、作業時間を短縮し、スループットと精度が向上します。使いやすいプロトコルにより、わずか3.5時間で結果を得ることができます。さらに、これらのアッセイは真空および磁気洗浄ステーションの両方に対応しており、MAGPIX™システムだけでなく、他のLuminex™ xMAP™プラットフォームでの使用にも適しています。

結果の信頼性を高めるための検証
ヒトサイトカイン磁気30-Plexパネルは、Luminex™アッセイを他の市販のアッセイと区別するのと同じ厳格な基準を使用して検証されています。20年を超える歴史がある当社の完全な抗体は、当社のアッセイの特異性と感度を保証します。当社のマルチプレックス製品は、競合製品よりも優れた結果を一貫してもたらします。シングルプレックスキットおよびプレミックスマルチプレックスキット全種とも、アッセイの各マーカー仕様を概説した製品説明書が添付されています（以下の「文書」セクションを参照）。

すべてのLuminex™プラットフォーム用Invitrogen™アッセイについて詳しく見る。

研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。

アッセイ範囲製品ドキュメントを見る

アッセイ感度製品ドキュメントを見る

ビーズタイプ製品ドキュメントを見る

コンジュゲートR-PE

検出法Fluorescence

使用対象 (装置)Luminex™ 装置

フォーマット構成済みパネル

製品ラインNovex

タンパク質サイトカイン

タンパク質サブタイプサイトカイン＆受容体

サンプルタイプ血清、血漿、細胞培養上清

出荷条件湿氷

CombinabilityCombinable

製品タイプマルチプレックスパネル

数量96テスト

Research AreaImmunology, Cytokines

種Human

Unit SizeEach

組成および保存条件

プレミックス抗体コーティング捕捉ビーズ、標準のプレミックス検出抗体、希釈液、SAV濃縮液、バッファー、洗浄溶液、平底プレート、完全なプロトコル、ロット固有の技術データシートが含まれます。2～8℃にて保存してください。

よくあるご質問（FAQ）

Which instruments are compatible with the Cytokine Human Magnetic 30-Plex Panel?

The Cytokine Human Magnetic 30-Plex Panel is suitable for use with the Luminex 100/200, FLEXMAP 3D, and MAGPIX systems.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Assays and Analysis Support Center.

During my ProcartaPlex assay data analysis, I am getting a warning message that there is high bead aggregation. What should I do?

Here are possible causes and solutions for this issue:

- Check the protocol settings (make sure you select the correct DD settings).
- Check the level of sheath fluid and empty the waste.
- Before acquiring the plate, run calibration and verification beads on the Luminex instrument.

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During my ProcartaPlex assay data analysis, the beads fall below or to the lower left of their bead region on the bead map. Why is this?

Here are possible causes and solutions for this issue:

This usually indicates that the beads have been photobleached. This problem can also be caused by exposing the beads to organic solvents. Unfortunately, the assay will have to be repeated because the beads cannot be restored. The beads must be protected from light and organic solvents.
Alternatively, the instrument may be off in its measurements or you may have a calibration issue. Call the manufacturer for a service appointment.

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During my ProcartaPlex assay data analysis, beads do not appear in the region gated. What happened?

This indicates that an incorrect buffer was used for the final step. The Wash Solution provided in the kit must be used for washing the beads and the Reading Buffer should be used for resuspending the beads before loading them into the Luminex instrument. The osmolarity of the solution will impact the size of the bead, and any change in the bead size will alter detection by the instrument.

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The bead counts for all of my ProcartaPlex assay wells are erratic. What went wrong?

Here are some suggestions:

- Before acquiring the plate, run calibration and verification beads on the Luminex instrument.
- Review the instrument settings and make sure they are appropriate for the assay being run (adjustment of needle height, make sure you select the correct bead gates and the correct DD settings).
- Shake the plate before acquisition on the instrument to resuspend the beads.
- Vortex the beads for 30 sec before adding them into the plate.
- Washing: Do not forget to keep the plate for about 2 mins on the Hand-Held Magnetic Plate Washer before emptying the plate.

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引用および参考文献 (10)

引用および参考文献

Abstract

Performance of multiplex commercial kits to quantify cytokine and chemokine responses in culture supernatants from Plasmodium falciparum stimulations.

Authors:Moncunill G, Aponte JJ, Nhabomba AJ, Dobaño C,

Journal:PLoS One

PubMed ID:23300981

'Cytokines and chemokines are relevant biomarkers of pathology and immunity to infectious diseases such as malaria. Several commercially available kits based on quantitative suspension array technologies allow the profiling of multiple cytokines and chemokines in small volumes of sample. However, kits are being continuously improved and information on their performance ... More

Alterations of gene expression and protein synthesis in co-cultured adipose tissue-derived stem cells and squamous cell-carcinoma cells: consequences for clinical applications.

Authors:Koellensperger E, Gramley F, Preisner F, Leimer U, Germann G, Dexheimer V

Journal:

PubMed ID:24887580

This is the first study evaluating the interactions of human adipose tissue derived stem cells (ADSCs) and human squamous cell carcinoma cells (SCCs), with regard to a prospective cell-based skin regenerative therapy and a thereby unintended co-localization of ADSCs and SCCs. ... More

High-grade glioma associated immunosuppression does not prevent immune responses induced by therapeutic vaccines in combination with T

Authors:Löhr M, Freitag B, Technau A, Krauss J, Monoranu CM, Rachor J, Lutz MB, Hagemann C, Kessler AF, Linsenmann T, Wölfl M, Ernestus RI, Engelhardt S, Gelbrich G, Schlegel PG, Eyrich M

Journal:Cancer Immunol Immunother

PubMed ID:30054667

'High-grade gliomas (HGG) exert systemic immunosuppression, which is of particular importance as immunotherapeutic strategies such as therapeutic vaccines are increasingly used to treat HGGs. In a first cohort of 61 HGG patients we evaluated a panel of 30 hematological and 34 plasma biomarkers. Then, we investigated in a second cohort ... More

Safety and Efficacy of Intratumoral Injections of Chimeric Antigen Receptor (CAR) T Cells in Metastatic Breast Cancer.

Authors:Tchou J, Zhao Y, Levine BL, Zhang PJ, Davis MM, Melenhorst JJ, Kulikovskaya I, Brennan AL, Liu X, Lacey SF, Posey AD, Williams AD, So A, Conejo-Garcia JR, Plesa G, Young RM, McGettigan S, Campbell J, Pierce RH, Matro JM, DeMichele AM, Clark AS, Cooper LJ, Schuchter LM, Vonderheide RH, June CH

Journal:Cancer Immunol Res

PubMed ID:29109077

'Chimeric antigen receptors (CAR) are synthetic molecules that provide new specificities to T cells. Although successful in treatment of hematologic malignancies, CAR T cells are ineffective for solid tumors to date. We found that the cell-surface molecule c-Met was expressed in ~50% of breast tumors, prompting the construction of a ... More

Cell-Intrinsic Glycogen Metabolism Supports Early Glycolytic Reprogramming Required for Dendritic Cell Immune Responses.

Authors:Thwe PM, Pelgrom L, Cooper R, Beauchamp S, Reisz JA, D'Alessandro A, Everts B, Amiel E

Journal:Cell Metab

PubMed ID:28877459

'Dendritic cell (DC) activation by Toll-like receptor (TLR) agonists causes rapid glycolytic reprogramming that is required to meet the metabolic demands of their immune activation. Recent efforts in the field have identified an important role for extracellular glucose sourcing to support DC activation. However, the contributions of intracellular glucose stores ... More

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