Cytokine 29-Plex Monkey Panel
Cytokine 29-Plex Monkey Panel
Invitrogen™

Cytokine 29-Plex Monkey Panel

El panel magnético 29-Plex para la plataforma Luminex™ está diseñado específicamente para cuantificar citocinas de mono, quimiocinas y factores deMás información
Have Questions?
Número de catálogoCantidad
LPC0005M96 pruebas
Número de catálogo LPC0005M
Precio (MXN)
-
Cantidad:
96 pruebas
El panel magnético 29-Plex para la plataforma Luminex™ está diseñado específicamente para cuantificar citocinas de mono, quimiocinas y factores de crecimiento en muestras de suero, plasma y sobrenadante de cultivo tisular. Mediante la medición simultánea de 29 análitos, el panel de ensayo Luminex™ ayuda a proporcionar más datos de cada muestra, lo que ahorra tanto dinero como tiempo en comparación con los sistemas más tradicionales (como ELISA) utilizados en la investigación. Este ensayo puede realizarse solo o en combinación con otros kits únicos seleccionados Luminex™. El panel emplea gránulos magnéticos, lo que facilita la automatización, reduce el tiempo de intervención y aumenta el rendimiento y la precisión. El panel es adecuado para su uso con los sistemas Luminex™ 100™/200™, FLEXMAP 3D™ y MAGPIX™

Rendimiento superior: cuantificación de múltiples proteínas precisa, reproducible y sensible
Alta calidad: los anticuerpos altamente cualificados permiten una excelente especificidad y sensibilidad
Protocolos rápidos y fáciles: realice un ensayo multiplex y analice los datos en menos de un día

El panel magnético 29-Plex de citocinas de mono para la plataforma Luminex™ proporciona reactivos para la cuantificación precisa, reproducible y sensible de proteínas de mono, incluyendo:

Citocinas: IL-1β, IL-1RA, IL-2, IL-4, IL-5, IL-6, IL-10, IL-12, IL-15, IL-17, G-CSF, GM-CSF, IFN-γ, IP-10, TNF-α

Quimiocinas: Eotaxin, IL-8, MCP-1, MDC, MIF, MIG, MIP-1α, MIP-1β, I-TAC, RANTES

Factores de crecimiento: EGF, FGF-basic, HGF, VEGF

Tecnología Luminex™ xMAP™: herramienta analítica eficaz y probada
El panel magnético 29-Plex de citocinas de mono se basa en la tecnología xMAP™. El uso de una tecnología basada en gránulos de suspensión permite la capacidad de multiplexación de los ensayos Luminex™. Las microesferas magnéticas se tiñen internamente con fluoróforos rojos e infrarrojos de diferentes intensidades. A cada gránulo se le da un número único, o región de gránulo, lo que permite diferenciar un gránulo de otro. Los gránulos unidos convalentemente a diferentes anticuerpos se pueden mezclar en el mismo ensayo, utilizando un formato de microplaca de 96 pocillos. Una vez finalizado el inmunoensayo tipo sándwich, los gránulos magnéticos deben medirse utilizando un sistema de detección de Luminex™ (MAGPIX™, 100™/200™ o FLEXMAP 3D™). El instrumento utiliza el software xPONENT™ para distinguir el color del gránulo (análito) y la intensidad de fluorescencia P-PE (intensidad de la señal del ensayo) para cuantificar los elementos diana.

Los gránulos magnéticos le permiten aprovechar mejor su tiempo
Los ensayos con gránulos magnéticos utilizan la microesfera magnética Luminex™ MagPlex. Todos los demás componentes del ensayo son los mismos que los ensayos basados en gránulos de poliestireno Luminex™ equivalentes, lo que proporciona una calidad y un rendimiento de consistencia idénticos. La tecnología MagPlex aprovecha las propiedades magnéticas para simplificar los pasos de lavado de los ensayos y maximizar la uniformidad de los resultados. Los ensayos basados en gránulos magnéticos permiten la automatización, reducen el tiempo de intervención y aumentan el rendimiento y la precisión. Los protocolos fáciles de usar le permiten obtener resultados en tan solo 3,5 horas. Además, estos ensayos son compatibles tanto con estaciones de vacío como con estaciones de lavado magnético y funcionan bien con el sistema MAGPIX™, así como con otras plataformas Luminex™ xMAP™. (Figura 1).

Más validación para la fiabilidad de los resultados
El panel magnético 29-Plex de citoquinas de mono se ha validado mediante los mismos criterios rigurosos que distinguen los ensayos Luminex™ de otros ensayos disponibles comercialmente. Con más de 20 años de experiencia, nuestros anticuerpos completamente calificados ayudan a asegurar la especificidad y sensibilidad de nuestros ensayos. Cuando se compara con la competencia, nuestros productos de multiplexado siempre ofrecen excelentes resultados (Figura 2). Todos los kits singleplex y de multiplexado premezclados incluyen un prospecto que describe las especificaciones de cada marcador del ensayo (Figura 3: sección de documentos a continuación).

Obtenga más información sobre todos los ensayos de Invitrogen™ para la plataforma Luminex™.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Intervalo del ensayoConsulte la documentación del producto
Sensibilidad del ensayoConsulte la documentación del producto
Tipo de esferaConsulte la documentación del producto
ConjugadoR-PE
Método de detecciónFluorescente
Para utilizar con (equipo)Instrumentos Luminex™
FormatoPanel preconfigurado
Línea de productosNovex
ExpresiónCitocina
Subtipo de proteínaReceptores y citocinas
Tipo de muestraSobrenadantes de cultivo celular, suero y plasma
Condiciones de envíoHielo húmedo
CombinabilityCombinable
Tipo de productoPanel de multiplexado
Cantidad96 pruebas
Research AreaImmunology, Cytokines
EspeciePrimate no humano
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Contiene gránulos de captura recubiertos de anticuerpos premezclados, estándar, anticuerpo del detector premezclado, diluyentes, concentrado de SAV, tampones, solución de lavado, placa de fondo plano, protocolo completo y hoja de datos técnicos específicos del lote. Almacenar entre 2 ° y 8 °C.

Preguntas frecuentes

During my ProcartaPlex assay data analysis, I am getting a warning message that there is high bead aggregation. What should I do?

Here are possible causes and solutions for this issue:

- Check the protocol settings (make sure you select the correct DD settings).
- Check the level of sheath fluid and empty the waste.
- Before acquiring the plate, run calibration and verification beads on the Luminex instrument.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Assays and Analysis Support Center.

During my ProcartaPlex assay data analysis, the beads fall below or to the lower left of their bead region on the bead map. Why is this?

Here are possible causes and solutions for this issue:

This usually indicates that the beads have been photobleached. This problem can also be caused by exposing the beads to organic solvents. Unfortunately, the assay will have to be repeated because the beads cannot be restored. The beads must be protected from light and organic solvents.
Alternatively, the instrument may be off in its measurements or you may have a calibration issue. Call the manufacturer for a service appointment.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Assays and Analysis Support Center.

During my ProcartaPlex assay data analysis, beads do not appear in the region gated. What happened?

This indicates that an incorrect buffer was used for the final step. The Wash Solution provided in the kit must be used for washing the beads and the Reading Buffer should be used for resuspending the beads before loading them into the Luminex instrument. The osmolarity of the solution will impact the size of the bead, and any change in the bead size will alter detection by the instrument.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Assays and Analysis Support Center.

The bead counts for all of my ProcartaPlex assay wells are erratic. What went wrong?

Here are some suggestions:

- Before acquiring the plate, run calibration and verification beads on the Luminex instrument.
- Review the instrument settings and make sure they are appropriate for the assay being run (adjustment of needle height, make sure you select the correct bead gates and the correct DD settings).
- Shake the plate before acquisition on the instrument to resuspend the beads.
- Vortex the beads for 30 sec before adding them into the plate.
- Washing: Do not forget to keep the plate for about 2 mins on the Hand-Held Magnetic Plate Washer before emptying the plate.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Assays and Analysis Support Center.

The bead count for my ProcartaPlex assay standard curve is correct and regular. The bead count for my samples is erratic and I get a warning message saying "The acquisition had at least one region that did not reach the maximum count". What should I do?

This pattern is indicative of a sample matrix effect. Here are some suggestions:

- Confirm that the sample has been clarified and is free of debris and free of lipids (5-10 min centrifugation recommended).
- Confirm that there is at least a 1:1 ratio of sample to assay diluent for serum, plasma samples. For cell lysates or tissue homogenates, confirm that the sample has been diluted appropriately in assay buffer to reduce the concentration of detergent in the lysis buffer to ⋜0.01%. For other sample types, further sample optimization may be required.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Assays and Analysis Support Center.

Citations & References (6)

Citations & References
Abstract
Intrabronchial infection of rhesus macaques with simian varicella virus results in a robust immune response in the lungs.
Authors:Haberthur K, Meyer C, Arnold N, Engelmann F, Jeske DR, Messaoudi I,
Journal:
PubMed ID:25142604
'Varicella-zoster virus (VZV) is the etiological agent of varicella (chickenpox) and herpes zoster (shingles). Primary VZV infection is believed to occur via the inhalation of virus either in respiratory droplets or from shedding varicella lesions or by direct contact with infectious vesicular fluid. However, the ensuing immune response in the ... More
Selective blockade of CD28-mediated T cell costimulation protects rhesus monkeys against acute fatal experimental autoimmune encephalomyelitis.
Authors:Haanstra KG, Dijkman K, Bashir N, Bauer J, Mary C, Poirier N, Baker P, Crossan CL, Scobie L, 't Hart BA, Vanhove B,
Journal:
PubMed ID:25589073
Costimulatory and coinhibitory receptor-ligand pairs on T cells and APC control the immune response. We have investigated whether selective blockade of CD28-CD80/86 costimulatory interactions, which preserves the coinhibitory CTLA4-CD80/86 interactions and the function of regulatory T (Treg) cells, abrogates the induction of experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) in rhesus monkeys. EAE ... More
Sex hormones selectively impact the endocervical mucosal microenvironment: implications for HIV transmission.
Authors:Goode D, Aravantinou M, Jarl S, Truong R, Derby N, Guerra-Perez N, Kenney J, Blanchard J, Gettie A, Robbiani M, Martinelli E,
Journal:
PubMed ID:24830732
Several studies suggest that progesterone and estrogens may affect HIV transmission in different, possibly opposing ways. Nonetheless, a direct comparison of their effects on the mucosal immune system has never been done. We hypothesize that sex hormones might impact the availability of cells and immune factors important in early stages ... More
Toll-Like Receptor 7/8 (TLR7/8) and TLR9 Agonists Cooperate To Enhance HIV-1 Envelope Antibody Responses in Rhesus Macaques.
Authors:Moody MA, Santra S, Vandergrift NA, Sutherland LL, Gurley TC, Drinker MS, Allen AA, Xia SM, Meyerhoff RR, Parks R, Lloyd KE, Easterhoff D, Alam SM, Liao HX, Ward BM, Ferrari G, Montefiori DC, Tomaras GD, Seder RA, Letvin NL, Haynes BF,
Journal:
PubMed ID:24390332
The development of a vaccine that can induce high titers of functional antibodies against HIV-1 remains a high priority. We have developed an adjuvant based on an oil-in-water emulsion that incorporates Toll-like receptor (TLR) ligands to test whether triggering multiple pathogen-associated molecular pattern receptors could enhance immunogenicity. Compared to single ... More
Intranasal infection and contact transmission of Zika virus in guinea pigs.
Authors:Deng YQ, Zhang NN, Li XF, Wang YQ, Tian M, Qiu YF, Fan JW, Hao JN, Huang XY, Dong HL, Fan H, Wang YG, Zhang FC, Tong YG, Xu Z, Qin CF
Journal:Nat Commun
PubMed ID:29162827
'Zika virus (ZIKV) is primarily transmitted to humans through mosquito bites or sexual contact. The excretion and persistence of contagious ZIKV in various body fluids have been well documented in ZIKV patients; however, the risk of direct contact exposure remains unclear. Here, we show that guinea pigs are susceptible to ... More