Oregon Green™ 488 BAPTA-2, AM, cell permeant - Special Packaging
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Oregon Green™ 488 BAPTA-2, AM, cell permeant - Special Packaging

Markierte Calcium-Indikatoren sind Moleküle, die nach Ca2+-Bindung eine erhöhte Fluoreszenz zeigen. Sie werden bei vielen Untersuchungen zur Signalübertragung bei CalciumWeitere Informationen
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KatalognummerMenge
O680910 x 50 μg
Katalognummer O6809
Preis (EUR)
519,12
Exklusiv online
618,00
Ersparnis 98,88 (16%)
Each
Menge:
10 x 50 μg
Preis (EUR)
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Markierte Calcium-Indikatoren sind Moleküle, die nach Ca2+-Bindung eine erhöhte Fluoreszenz zeigen. Sie werden bei vielen Untersuchungen zur Signalübertragung bei Calcium verwendet, z. B. Messung intrazellulärer Ca2+ nach Ca2+-Zufluss und -Freisetzung sowie Bildgebung der Multiphotonenanregung von Ca2+ in lebendem Gewebe. Zellen können mit den AM-Esterformen dieser Calcium-Indikatoren beladen werden, indem der gelöste Indikator direkt den Schalen mit den kultivierten Zellen hinzugefügt wird. Das Fluoreszenzsignal aus diesen Zellen wird in der Regel mittels Fluoreszenzmikroskopie, Fluoreszenz-Mikrotiterplattenassays oder Durchflusszytometrie gemessen.

Weitere Informationen zu Ionenindikatoren wie Calcium-, Kalium-, pH-Wert- und Membranpotentialindikatoren ›

Calciumindikator(AM Ester)-Spezifikationen:
• Markierung (Ex/Em): Oregon Green™ 488 BAPTA-2 (494/523 nm)
• Steigerung der Fluoreszenzintensität bei Bindung an Ca2+: ∼100-fach
• Zeigt Fluoreszenzerhöhung nach Ca2+ Bindung mit geringer Wellenlängenverschiebung


Spektraleigenschaften von Molecular Probes™ Calciumindikatoren
Diese Sonden werden durch sichtbares Licht angeregt, und da die für die Anregung erforderliche Energie gering ist, wird das Potenzial für zelluläre Photoschäden reduziert. Häufig verwendete Laser-basierte Geräte (d. h. konfokale Laser-Scanning-Mikroskope) sind in der Lage, diese Indikatoren effizient zu erregen. Ihre Emissionen liegen in den Regionen des Spektrums, in denen zelluläre Autofluoreszenz- und Streuungshintergründe oft weniger ein Problem darstellen.

Größere Auswahl fluoreszierender Calciumindikatoren
Wir bieten eine große Auswahl von Molecular Probes™ Calciumindikatoren für den Einsatz in verschiedenen experimentellen Szenarien, zum Beispiel Dextran-Versionen für reduzierte Leckage und Kompartimentierung sowie BAPTA-Konjugate zur Erkennung von Calcium-Transienten mit hoher Amplitude. Weitere Informationen finden Sie unter Fluorescent Ca2+ Indicators Excited with Visible Light, Abschnitt 19.3 im Molecular Probes™ Handbuch.

Für UV-anregbare Ca2+-Indikatoren, Protein-basierte Ca2+-Indikatoren, Konjugate von Ca2+-Indikatoren und fluoreszenzbasierte Indikatoren anderer Metallionen (d. h. Mg2+, Zn2+) siehe Indikatoren für Ca2+, Mg2+, Zn2+ und andere Metallionen, Kapitel 19 im Molecular Probes™ Handbuch.

Nur für Forschungszwecke. Nicht für therapeutische oder diagnostische Zwecke an Tieren und Menschen bestimmt.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
NachweisverfahrenFluoreszent
FarbstofftypFarbstoffbasiertes Fluoreszenzmittel
Menge10 x 50 μg
VersandbedingungRaumtemperatur
Zur Verwendung mit (Anwendung)Viabilität und Proliferation von Zellen
Zur Verwendung mit (Geräte)Fluoreszenzmikroskop, Durchflusszytometer, Mikrotiterplatten-Lesegerät
ProduktlinieOregon Green
ProdukttypFärben
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Im Tiefkühlgerät bei –5 bis –30 °C aufbewahren und vor Licht schützen.

Zitierungen und Referenzen (4)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Confocal Ca2+ imaging of organelles, cells, tissues, and organs.
Authors:Williams DA, Bowser DN, Petrou S
Journal:Methods Enzymol
PubMed ID:10506988
Mitochondrial DNA mutations affect calcium handling in differentiated neurons.
Authors:Trevelyan AJ, Kirby DM, Smulders-Srinivasan TK, Nooteboom M, Acin-Perez R, Enriquez JA, Whittington MA, Lightowlers RN, Turnbull DM,
Journal:Brain
PubMed ID:20207702
Mutations in the mitochondrial genome are associated with a wide range of neurological symptoms, but many aspects of the basic neuronal pathology are not understood. One candidate mechanism, given the well-established role of mitochondria in calcium buffering, is a deficit in neuronal calcium homoeostasis. We therefore examined calcium responses in ... More
Second harmonic and sum frequency generation imaging of fibrous astroglial filaments in ex vivo spinal tissues.
Authors:Fu Y, Wang H, Shi R, Cheng JX
Journal:Biophys J
PubMed ID:17293404
Sum frequency generation (SFG) and second harmonic generation (SHG) were observed from helical fibrils in spinal cord white matter isolated from guinea pigs. By combining SFG with coherent anti-Stokes Raman scattering microscopy, which allows visualization of myelinated axons, these fibers were found to be distributed near the surface of the ... More
PLCγ-dependent mTOR signalling controls IL-7-mediated early B cell development.
Authors:
Journal:Nat Commun
PubMed ID:29133930