Pro-Q™ Emerald 488 Glycoprotein Gel and Blot Stain Kit
Citas y referencias (11)
Invitrogen™
Pro-Q™ Emerald 488 Glycoprotein Gel and Blot Stain Kit
La tinción de glicoproteína Pro-Q Emerald 488 proporciona una detección directa de glicoproteínas en geles y en transferencias. La tinciónMás información
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P21875
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La tinción de glicoproteína Pro-Q Emerald 488 proporciona una detección directa de glicoproteínas en geles y en transferencias. La tinción del gel es rápida y muy sensible. La tinción de glicoproteína Pro-Q Emerald reacciona con grupos de carbohidratos oxidados por periodato, creando una señal verde fluorescente brillante en las glicoproteínas. El procedimiento de tinción solo requiere tres pasos: fijación, oxidación y tinción: el paso de reducción no es necesario. Dependiendo de la naturaleza y el grado de glicosilación, la tinción Pro-Q Emerald 488 permite la detección de tan poco como 4 ng de una glicoproteína por banda en geles, lo que provoca que esta tinción sea aproximadamente 50 veces más sensible que el método estándar de base de ácido periódico: Schiff mediante el colorante ácido fucsina. La señal se puede visualizar con luz visible con longitudes de onda cercanas a su excitación máxima de 510 nm.
Esta tinción puede combinarse con tinciones de proteínas generales (por ejemplo SYPRO Ruby) para la detección dicromática de glicoproteínas y proteínas totales en gel y en transferencias.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Ubicación de detecciónDetección en transferencia, detección en gel
Método de detecciónFluorescente
Línea de productosPRO-Q
Tipo de productoKit de tinción de glucoproteínas
Cantidad1 kit
Duración de almacenamiento6 meses
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
Molécula dianaProteínas (glicoproteínas)
Etiqueta o tintePro-Q Emerald 488
Unit SizeEach
Preguntas frecuentes
I have stained my blot with Pro-Q Emerald 300/488 Glycoprotein Blot Stain. Can I also stain the blot with SYPRO Ruby Blot Stain for total protein detection?
Yes. We recommend staining with SYPRO Ruby Blot Stain after staining with Pro-Q Emerald 300 or 488 Glycoprotein Blot Stain.
Proteomics identification of differentially expressed proteins associated with pollen germination and tube growth reveals characteristics of germinated Oryza sativa pollen.
Authors:Dai S, Chen T, Chong K, Xue Y, Liu S, Wang T,
Journal:Mol Cell Proteomics
PubMed ID:17132620
Mature pollen from most plant species is metabolically quiescent; however, after pollination, it germinates quickly and gives rise to a pollen tube to transport sperms into the embryo sac. Because methods for collecting a large amount of in vitro germinated pollen grains for transcriptomics and proteomics studies from model plants ... More
Unique posttranslational modifications of chitin-binding lectins of Entamoeba invadens cyst walls.
Authors:Van Dellen KL, Chatterjee A, Ratner DM, Magnelli PE, Cipollo JF, Steffen M, Robbins PW, Samuelson J,
Journal:Eukaryot Cell
PubMed ID:16682461
'Entamoeba histolytica, which causes amebic dysentery and liver abscesses, is spread via chitin-walled cysts. The most abundant protein in the cyst wall of Entamoeba invadens, a model for amebic encystation, is a lectin called EiJacob1. EiJacob1 has five tandemly arrayed, six-Cys chitin-binding domains separated by low-complexity Ser- and Thr-rich spacers. ... More
Glycoproteomics of paclitaxel resistance in human epithelial ovarian cancer cell lines: towards the identification of putative biomarkers.
Authors:Di Michele M, Marcone S, Cicchillitti L, Della Corte A, Ferlini C, Scambia G, Donati MB, Rotilio D,
Journal:J Proteomics
PubMed ID:19951750
'Glycosylation, one of the most common post translational modifications (PTMs) of proteins, is often associated with carcinogenesis and tumor malignancy. Ovarian cancer is the sixth cause of cancer-related death in Western countries. Currently, it is treated by debulking surgery followed by chemotherapy based on paclitaxel, alone or in combination with ... More
Protein expression and fucosylated glycans of the serum haptoglobin-{beta} subunit in hepatitis B virus-based liver diseases.
Authors:Shu H, Zhang S, Kang X, Li S, Qin X, Sun C, Lu H, Liu Y,
Journal:Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai)
PubMed ID:21606158
'Glycosylation, which regulates the configuration and function of glycoproteins, is the most important post-translational modification. The aim of this study was to observe the differential patterns in glycan and protein parts of the serum haptoglobin-ß subunit (Hp-ß) purified from patients with hepatitis B virus (HBV) infection, liver cirrhosis (LC), or ... More
The Clostridium difficile exosporium cysteine (CdeC)-rich protein is required for exosporium morphogenesis and coat assembly.
Authors:Barra-Carrasco J, Olguín-Araneda V, Plaza-Garrido A, Miranda-Cárdenas C, Cofré-Araneda G, Pizarro-Guajardo M, Sarker MR, Paredes-Sabja D,
Journal:
PubMed ID:23794627
Clostridium difficile is an important nosocomial pathogen that has become a major cause of antibiotic-associated diarrhea. There is a general consensus that C. difficile spores play an important role in C. difficile pathogenesis, contributing to infection, persistence, and transmission. Evidence has demonstrated that C. difficile spores have an outermost layer, ... More