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Rhod-2, Tripotassium Salt, cell impermeant
Rhod-2, Tripotassium Salt, cell impermeant
Zitierungen und Referenzen (37)
Invitrogen™

Rhod-2, Tripotassium Salt, cell impermeant

Markierte Calcium-Indikatoren sind Moleküle, die nach Ca2+-Bindung eine erhöhte Fluoreszenz zeigen. Sie werden in vielen Untersuchungen des Calciumsignalwegs eingesetzt, u.Weitere Informationen
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KatalognummerMenge
R14220
auch als R-14220 bezeichnet
1 mg
Katalognummer R14220
auch als R-14220 bezeichnet
Preis (EUR)
778,00
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Menge:
1 mg
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Markierte Calcium-Indikatoren sind Moleküle, die nach Ca2+-Bindung eine erhöhte Fluoreszenz zeigen. Sie werden in vielen Untersuchungen des Calciumsignalwegs eingesetzt, u. a. auch bei der Messung von Ca2+ in Zellen und Geweben mit hoher Eigenfluoreszenz und auch zur Erkennung der von Photorezeptoren und photoaktivierbaren Chelatoren ausgehenden Ca2+-Freisetzung. Zellen können mit nicht zellmembrangängigen Salzformen dieser Indikatoren physisch mit Hilfe von Patchpipetten, Mikroinjektion oder unserem Influx™ Pinocytotischen Zellladungsreagenz beladen werden. Das Fluoreszenzsignal dieser Zellen wird in der Regel mittels Fluoreszenzmikroskopie gemessen.

Mehr über Ionen-Indikatoren wie Kalzium-, Kalium-, pH-Wert- und Membranpotentialindikatoren ›

Spezifikationen für Calcium-Indikator (zellundurchlässige Salze):
• Markierung (Ex/Em der Ca2+–gebundenen Form): Rhod-2 (552/581 nm)
• Erhöhung der Fluoreszenzintensität nach Ca2+-Bindung: >100-fach
• Kd für Ca2+ ohne Mg2+im Puffer: ∼570 nM
• Fluoreszenzerhöhung nach Ca2+-Bindung mit geringer Wellenlängenverschiebung

Anwendung von TPEN zur Kontrolle von Schwermetallkationen
Ferner binden BAPTA-basierte Indikatoren wie diese verschiedene Schwermetallkationen (z. B. Mn2+, Zn2+, Pb2+) mit wesentlich höherer Affinität als Ca2+. Störungen bei Calcium-Messungen durch das Vorhandensein dieser Ionen können mit dem schwermetallselektiven Chelator TPEN unter Kontrolle gebracht werden.

Mehr Auswahl für fluoreszierende Calcium-Indikatoren
Wir bieten eine große Auswahl an Molecular Probes™ Calcium-Indikatoren für die Verwendung in verschiedenen experimentellen Szenarien an. Weitere Informationen finden Sie unter Fluorescent Ca2+ Indicators Excited with Visible Light, Abschnitt 19.3 im Molecular Probes™ Handbuch.

Für UV-anregbare Ca2+-Indikatoren, Protein-basierte Ca2+-Indikatoren, Konjugate von Ca2+-Indikatoren und fluoreszenzbasierte Indikatoren anderer Metallionen (d. h. Mg2+, Zn2+) siehe Indikatoren für Ca2+, Mg2+, Zn2+ und andere Metallionen, Kapitel 19 im Molecular Probes™ Handbuch.

Nur für Forschungszwecke. Nicht für therapeutische oder diagnostische Zwecke bei Menschen oder Tieren vorgesehen.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
NachweisverfahrenFluoreszent, Fluoreszent
FarbstofftypFarbstoffbasiertes Fluoreszenzmittel
Menge1 mg
VersandbedingungRaumtemperatur, Raumtemperatur
Zur Verwendung mit (Geräte)Fluoreszenzmikroskop
ProdukttypCalcium-Indikator
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Im Tiefkühlgerät (-5 bis -30 °C) lagern und vor Licht schützen.

Zitierungen und Referenzen (37)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Caffeine inhibits inositol trisphosphate-mediated liberation of intracellular calcium in Xenopus oocytes.
Authors:Parker I, Ivorra I
Journal:J Physiol
PubMed ID:1844813
'1. Voltage-clamp recording of Ca(2+)-activated chloride currents in Xenopus oocytes was used to study the effects of caffeine on the liberation of intracellular Ca2+ induced by photo-release of inositol 1,4,5-trisphosphate (InsP3) from caged InsP3. Bath application of caffeine, at concentrations between 0.1 and 10 mM, reduced or abolished the current ... More
Cyclic ADP-ribose and calcium-induced calcium release regulate neurotransmitter release at a cholinergic synapse of Aplysia.
Authors:Mothet JP, Fossier P, Meunier FM, Stinnakre J, Tauc L, Baux G
Journal:J Physiol
PubMed ID:9518701
'1. Presynaptic injection of cyclic ADP-ribose (cADPR), a modulator of the ryanodine receptor, increased the postsynaptic response evoked by a presynaptic spike at an identified cholinergic synapse in the buccal ganglion of Aplysia californica. 2. The statistical analysis of long duration postsynaptic responses evoked by square depolarizations of the voltage-clamped ... More
Calcium permeability of the neuronal nuclear envelope: evaluation using confocal volumes and intracellular perfusion.
Authors:O'Malley DM
Journal:J Neurosci
PubMed ID:7931542
'In many calcium-imaging studies, the nuclear envelope appears to maintain a gradient of free calcium between the nucleus and cytosol. This issue was examined by loading amphibian sympathetic neurons with the calcium indicator fluo 3 via whole-cell patch clamping. Confocal optical sectioning allowed acquisition of independent calibration curves for the ... More
Imaging of calcium transients in skeletal muscle fibers.
Authors:Vergara J, DiFranco M, Compagnon D, Suarez-Isla BA
Journal:Biophys J
PubMed ID:2015378
'Epifluorescence images of Ca2+ transients elicited by electrical stimulation of single skeletal muscle fibers were studied with fast imaging techniques that take advantage of the large fluorescence signals emitted at relatively long wavelengths by the dyes fluo-3 and rhod-2 in response to binding of Ca2+ ions, and of the suitable ... More
The membrane guanylyl cyclase, retinal guanylyl cyclase-1, is activated through its intracellular domain.
Authors:Laura RP, Dizhoor AM, Hurley JB
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:8662612
'Retinal guanylyl cyclase-1 (RetGC-1) is a membrane guanylyl cyclase found in photoreceptor outer segments. It consists of an apparent extracellular domain (ECD) linked by a single transmembrane segment to an intracellular domain (ICD). Guanylyl cyclase activating protein-2 (GCAP-2) is a Ca2+-binding protein that activates RetGC-1 in a Ca2+-sensitive manner. To ... More
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