CellEvent™ Caspase-3/7 Green ReadyProbes™ Reagent
Invitrogen™

CellEvent™ Caspase-3/7 Green ReadyProbes™ Reagent

CellEvent™ Caspase Green-3/7 ReadyProbes™ Reagenz ist ein fluorogener, waschfrei verwendeter Indikator der aktivierten Caspase-3/7 für Anwendungen mit lebenden und fixiertenWeitere Informationen
Have Questions?
KatalognummerMenge
R371111,75 ml
Katalognummer R37111
Preis (EUR)
317,65
Exklusiv online
345,00
Ersparnis 27,35 (8%)
Each
Menge:
1,75 ml
Preis (EUR)
317,65
Exklusiv online
345,00
Ersparnis 27,35 (8%)
Each
CellEvent™ Caspase Green-3/7 ReadyProbes™ Reagenz ist ein fluorogener, waschfrei verwendeter Indikator der aktivierten Caspase-3/7 für Anwendungen mit lebenden und fixierten Zellen. Die Aktivierung von Caspase-3 ist ein früher Indikator für Apoptose, und das CellEvent™ Caspase-3/7 Grün Reagenz ermöglicht den schnellen und sensitiven Nachweis von Zellen, deren Zelltod programmiert ist.

• Das einfache und schnelle Protokoll ohne Waschschritt hilft, empfindliche apoptotische Zellen zu konservieren
• Kompatibel mit Live-Zellfluoreszenzbildgebung und formaldehyd-basierten Fixierverfahren
• Gebrauchsfertige Flüssigformulierung in praktischen Tropffläschchen—Keine Verdünnung, Wägung oder Pipettierung erforderlich
• Stabilität bei Raumtemperatur—In Ihrem Anwendungsbereich oder Zellkulturbereich immer griffbereit.

Weitere ReadyProbes™ Reagenzien für die Zellfärbung
Weitere Informationen zu anderen Assays für die Apoptose

Zellbildgebungsanwendungen
CellEvent™ Caspase-3/7 Grün Reagenz ist ein Vier-Aminosäuren-Peptid (DEVD), das an einen Nukleinsäure-Bindungsfarbstoff konjugiert ist, der nicht fluoresziert, wenn er nicht an DNA gebunden ist. Die CellEvent™ Caspase-3/7 Green Reagenz ist intrinsisch nicht fluoreszierend, da das DEVD-Peptid die Bindung des Farbstoff an die DNA hemmt. Nach der Aktivierung der Caspase-3/7 in apoptotischen Zellen wird das DEVD-Peptid gespalten, und der freie Farbstoff kann die DNA binden, wodurch eine leuchtend grüne Fluoreszenz entsteht. Die Fluoreszenz-Emission des Farbstoffs, wenn er an DNA gebunden ist, beträgt 530 nm und kann mit einem Standard-FITC-Filtersatz beobachtet werden.

Anwendungsvorschläge
• In den meisten Fällen reichen 2 Tropfen/ml und eine Inkubationszeit von 30 Minuten für die helle Kernfärbung apoptotischer Zellen aus. Bei einigen Zelltypen, Bedingungen und Anwendungen kann jedoch eine Optimierung erforderlich sein. In solchen Fällen einfach mehr oder weniger Tropfen hinzufügen, bis die optimale Intensität der Färbung erreicht ist.
• Kombinieren Sie auf Wunsch CellEvent™ Caspase-3/7 Grün ReadyProbes™ Reagenz mit einer roten oder dunkelroten Kernfärbung für eine Gesamtzellzahl
• CellEvent™ Caspase-3/7 Grün Farbstoff wird mit einem Maximum von 502 nm angeregt und hat ein Emissionsmaximum bei 530 nm. Der Nachweis erfolgt durch Standard-GFP- und FITC-Filter.
Nur für Forschungszwecke. Darf nicht für diagnostische Verfahren eingesetzt werden.
Specifications
FarbeGrün
Kompatible ZellenSäugetierzellen
Anregung/Emission502/530
Zur Verwendung mit (Anwendung)Zellbildgebung
Zur Verwendung mit (Geräte)Konfokalmikroskop, Floid™ Zell-Bildgebungssystem, Fluoreszenzmikroskop, Durchflusszytometer, Floid™ Zell-Bildgebungssystem
MarkertypAndere Labels oder Farbstoffe
ProduktlinieCellEvent, ReadyProbes
ProdukttypCaspase 3/7 Reagenz
Menge1,75 ml
NachweisverfahrenFluoreszenz
FormatTropfflasche
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
1 × 1,75 ml-Tropffläschchen

Lagerung bei ≤ 25 °C.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

I want to use your CellEvent Caspase-3/7 Green detection reagent for studying apoptosis in live cells, but for 96-well microplate instead of microscopy. Will it work? Can I multiplex it with a cell vitality dye?

Yes, on both accounts. We have demonstrated that it works for microplates, and we have multiplexed the dye with PrestoBlue Cell Viability Reagent. Some microplates may be less sensitive than microscopic analysis, so sensitivity may not be the same for the CellEvent reagent.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

I want to study apoptosis using an Annexin V conjugate, but with adherent cells via microscopy instead of flow cytometry. Can this be done?

It has been done, but we don‘t recommend it. Both healthy cells and apoptotic cells possess phosphatidylserine on the cell surface, which can be detected with Annexin V, but apoptotic cells have significantly more of it. You can easily tell the difference between these two populations with flow cytometry, because flow cytometers are more sensitive and have a higher throughput. But with a microscope, you cannot always tell the difference, especially for adherent cells. Instead, for microscopy, we recommend a different technique, such as detecting caspases with CellEvent Caspase Detection Reagents.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

What are the recommended storage conditions for the CellEvent Caspase-3/7 Green ReadyProbes Reagent (Cat. No. R37111)?

The recommended storage conditions for CellEvent Caspase-3/7 Green ReadyProbes Reagent (Cat. No. R37111) is between 4 and 25 degrees C or room temperature.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

How long can I measure the Cell Event Caspase-3/7 Detection Reagents (Cat. Nos. C10432, C10433, C10434, C10423, C10723, R37111) signal for the kinetic assay?

We have tested Caspase 3/7 Green Detection Reagents (Cat. Nos. C10432, C10433, C10434, C10423, C10723, R37111) for up to 48 hours and observed no toxicity or stability issues with the reagent. If the samples are fixed at the end of the time course the signal will be retained for days. For live cells, apoptotic cells will round up and float away before the loss of fluorescence signal from CellEvent.

The following reference reports a visible signal for up to 72 hrs:

Sambi M, Samuel V, Qorri B, Haq S, Burov SV, Markvicheva E, Harless W, Szewczuk MR. A Triple Combination of Metformin, Acetylsalicylic Acid, and Oseltamivir Phosphate Impacts Tumour Spheroid Viability and Upends Chemoresistance in Triple-Negative Breast Cancer. Drug Des Devel Ther. 2020 May 25;14:1995-2019. doi: 10.2147/DDDT.S242514. PMID: 32546966; PMCID: PMC7260544.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

Can I use the ReadyProbes reagents for flow cytometry?

This is not recommended. The ReadyProbes reagents were developed for imaging applications whereas the Ready Flow reagents were optimized for flow cytometry.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

Zitierungen und Referenzen (29)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
SHOX triggers the lysosomal pathway of apoptosis via oxidative stress.
Authors:Hristov G, Marttila T, Durand C, Niesler B, Rappold GA, Marchini A,
Journal:
PubMed ID:24186869
The SHOX gene encodes for a transcription factor important for normal bone development. Mutations in the gene are associated with idiopathic short stature and are responsible for the growth failure and skeletal defects found in the majority of patients with Léri-Weill dyschondrosteosis (LWD) and Langer mesomelic dysplasia. SHOX is expressed ... More
Disruption of mitochondrial quality control genes promotes caspase-resistant cell survival following apoptotic stimuli.
Authors:
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:35304098
Design and synthesis of novel 1-phenyl-3-(5-(pyrimidin-4-ylthio)-1,3,4-thiadiazol- 2-yl)urea derivatives with potent anti-CML activity throughout PI3K/AKT signaling pathway.
Authors:Li W, Chu J, Fan T, Zhang W, Yao M, Ning Z, Wang M, Sun J, Zhao X, Wen A
Journal:Bioorg Med Chem Lett
PubMed ID:31097376
'In this investigation, a series of 1-phenyl-3-(5-(pyrimidin-4-ylthio)-1,3,4- thiadiazol-2-yl)urea receptor tyrosine kinase inhibitors were synthesized by a simple and efficient structure-based design. Structure-activity relationship (SAR) analysis of these compounds based on cellular assays led to the discovery of a number of compounds that showed potent activity against human chronic myeloid leukemia ... More
SPARC overexpression suppresses radiation-induced HSP27 and induces the collapse of mitochondrial ?? in neuroblastoma cells.
Authors:Tanpure S, Boyineini J, Gnanamony M, Antony R, Fernández KS, Libes J, Lin J, Pinson D, Joseph PA, Gondi CS
Journal:Oncol Lett
PubMed ID:28599461
'Neuroblastoma is the cause of >15% of cancer-associated mortality in children in the USA. Despite aggressive treatment regimens, the long-term survival rate for these children remains at <40%. The current study demonstrates that secreted protein acidic and rich in cysteine (SPARC) suppresses radiation-induced expression of heat shock protein 27 (HSP27)' ... More
The Development of a Nano-based Approach to Alleviate Cisplatin-Induced Ototoxicity.
Authors:Kayyali MN, Ramsey AJ, Higbee-Dempsey EM, Yan L, O'Malley BW, Tsourkas A, Li D
Journal:J Assoc Res Otolaryngol
PubMed ID:29349595
'Cisplatin-induced hearing loss is experienced by a high percentage of patients with squamous cell carcinoma undergoing cisplatin chemotherapy. A novel nano-construct capable of sequestering extracellular cisplatin was developed to combat this problem. The nano-construct consisted of superparamagnetic iron oxide nanoparticles (SPIONs) entrapped within polymeric micelles, which were formed from a ... More