SlowFade™ Diamond Antifade Mountant with DAPI
SlowFade™ Diamond Antifade Mountant with DAPI
Invitrogen™

SlowFade™ Diamond Antifade Mountant with DAPI

El medio de montaje antidecoloración SlowFade Diamond es un medio de montaje líquido con base de glicerol aplicado directamente aMás información
Have Questions?
Cambiar vistabuttonViewtableView
Número de catálogoVolumen (métrico)
S369642 mL
S369682 mL
S3697310 mL
Número de catálogo S36964
Precio (MXN)
6,710.40
Each
Añadir al carro de la compra
Volumen (métrico):
2 mL
Precio (MXN)
6,710.40
Each
Añadir al carro de la compra
El medio de montaje antidecoloración SlowFade Diamond es un medio de montaje líquido con base de glicerol aplicado directamente a muestras de tejido o células con etiquetas fluorescentes en portaobjetos de microscopio. Proporciona una protección antidecoloración superior en los espectros visuales y de infrarrojos completos. Puede utilizar el medio de montaje SlowFade Diamond con casi cualquier tinte o proteína fluorescente (por ejemplo, GFP, RFP, mCherry) para lograr la señal más brillante y el fondo mínimo.

Las características del medio de montaje antidecoloración SlowFade Diamond incluyen:
• Protege los tintes y proteínas fluorescentes de la decoloración, en los espectros visibles y de infrarrojos completos
• Líquido, que no es de curado, listo para su uso; las muestras se pueden ver inmediatamente
• Ideal para colorantes Alexa Fluor y colorantes tradicionales, como FITC y Cy3, y proteínas fluorescentes como GFP, RFP y mCherry
• Mantiene la señal de fluorescencia (apenas se produce supresión)

Seleccione el medio de montaje antidecoloración o el reactivo clarificador óptico que se adapte a sus necesidades de adquisición de imágenes de fluorescencia ›

Para alta resolución o para obtener imágenes de tejidos más gruesos o de cultivo celular en 3D con una profundidad focal de entre 0 y 500 µm, pruebe el medio de montaje antidecoloración SlowFade Glass. Es un medio de montaje RIMS con un índice de refracción de 1,52.

Seleccione los mejores reactivos antidecoloración SlowFade para sus necesidades experimentales ›

El medio de montaje SlowFade Diamond se suministra ya mezclado y listo para usar en un frasco cuentagotas, con o sin DAPI. Simplemente vierta una gota en la muestra, añada un cubreobjetos y obtenga la imagen. Cuando los bordes del cubreobjetos se sellan con un sellador de cubreobjetos adecuado, las muestras se pueden almacenar durante días o semanas. Si se desea un almacenamiento a largo plazo con un índice de refracción similar al del vidrio o al aceite de inmersión, se recomienda el medio de montaje antidecoloración ProLong Glass. Con las propiedades que no requieren curado del medio de montaje SlowFade Diamond, las muestras se pueden evaluar y obtener imágenes inmediatamente después del etiquetado.

Obtenga protección frente a la decoloración fotográfica en los espectros visibles y de infrarrojos completos
Independientemente de los tintes o proteínas fluorescentes que utilice, el medio de montaje SlowFade Diamond ayuda a proporcionar la mejor protección contra la decoloración fotográfica. Se ha demostrado que cuenta con el mejor rendimiento de su clase con una amplia gama de colorantes, incluidos los tintes Alexa Fluor, FITC, TRTC, Texas Red, Cy3 y Cy5. El medio de montaje SlowFade Diamond no suprime, y su capacidad para proporcionar una señal más brillante, sin ningún fondo, le ayuda a garantizar que obtendrá las imágenes de la mejor calidad y resolución para su publicación.

Señales estables durante la adquisición de imágenes y para visualización inmediata
El medio de montaje SlowFade Diamond es la opción ideal para analizar muestras inmediatamente después del etiquetado. Sus propiedades antidecoloración para los tintes y proteínas fluorescentes conservan la intensidad de la señal durante sesiones prolongadas de obtención de imágenes, como el escaneo repetido bajo iluminación de escaneo láser confocal, o con microscopía de resolución extremadamente alta. Y es fácil de usar: solo hay que retirar el exceso de agua de la muestra teñida y montar. Se puede utilizar un sellador de portaobjetos para conservar los portaobjetos durante días o semanas. Si se desea un archivo más duradero, el medio de montaje SlowFade Diamond se puede lavar con PBS y las muestras se pueden volver a montar con el medio de montaje antidecoloración ProLong Diamond.

Logre un excelente índice de refracción para conseguir imágenes nítidas
Para las modernas aplicaciones de obtención de imágenes de alta resolución, la equivalencia del índice de refracción (RI) es esencial. El medio de montaje SlowFade™ Diamond tiene un índice de refracción de 1,42 y se recomienda para células cultivadas o cortes finos de tejido (menos de 10 µm de grosor).
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Cantidad5 x 2 mL
Línea de productosSlowFade
Tipo de productoMontaje antidecoloración
Tipo de reactivoSolución de montaje, solución antidecoloración
Volumen (métrico)2 mL
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Contiene 5 frascos cuentagotas con 2 ml de reactivo cada uno.

• Almacenar a 2-8 °C o congelados a entre -5 y -30 °C.
• Proteja el producto de la luz.
• Estable durante al menos seis meses después de su recepción.

Preguntas frecuentes

What is the difference between ProLong and SlowFade antifade reagents?

Our ProLong antifade reagents dispense as a liquid that will solidify upon the evaporation of water. SlowFade antifade reagents remain liquid. If you are going to image right away and then dispose of your sample, you do not need a mountant that hardens, such as the SlowFade reagents. If you wish to archive your slide for more than a day, you will want a mounting medium that hardens (or “cures”). This hardening will limit the off-rates of various dye-conjugated antibodies and provides a better refractive index. Also, there will be a lower diffusion rate of free radicals, limiting photobleaching.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

Some antifade mounting media stay as liquid whereas others harden. What is the benefit of having one that hardens?

If you are going to image right away and then dispose of your sample, you probably want a mountant that does not harden. If you wish to archive your slide for more than a day, you want a mountant that hardens (or "cures"). This hardening will slow or prevent off-rate of your dye or conjugate and often produces a better refractive index. Secondary sealing is usually not necessary. Also there will be lower diffusion of free radicals, thus limiting photobleaching.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

I do not have epoxy or VALAP to seal the coverslip. Do you offer an alternative coverslip sealant?

We offer ProLong Coverslip Sealant (Cat. No. P56128) that can be used to seal the edges of the coverslip and is compatible with both curing and non-curing mountant. The sealant is easy to apply and is brushed on after the mountant has cured, for long preservation of slides. The product page can be found here.

When using a hard-curing mountant, such as ProLong Antifade Mountant, make sure the mountant is fully cured before applying ProLong Coverslip Sealant. Since this sealant can seal moisture under the coverslip, it can interfere with the curing process.

When using a non-curing mountant, such as SlowFade Antifade Mountants, sealing can take place immediately after mounting.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

Does Slowfade Antifade Mountant require using a nail polish for sealing?

No. Samples mounted with SlowFade mountants need not be sealed; they are intended for immediate viewing. The coverslip may be anchored (to prevent movement while viewing) by applying molten paraffin to three or four spots around the edge of the coverslip.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

I want to mount my dye-labeled cells in an antifade mounting medium to keep the dyes from photobleaching. Which mounting medium do you recommend?

As dyes are illuminated for imaging, they will fade, or “photobleach”, leading to unwanted dimming and lower detection efficiency over time. An antifade mounting medium can greatly reduce photobleaching. If you wish to label live cells, use of ProLong Live Antifade Reagent is helpful. If you wish to mount fixed cells after labeling, and then image immediately and then discard, SlowFade Diamond Antifade Mountant stays liquid but has good refractive index. If you wish to mount your sample and then archive the slides, ProLong Diamond Antifade Mountant will harden to a better refractive index and allow for archiving of the sample for up to several weeks, or even months. Unlike other antifade mounting media, these work well with fluorescent proteins for immediate viewing (archiving fluorescent proteins is not possible), and they are packaged with or without DAPI. More information on these can be found here (https://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/cell-analysis/cellular-imaging/fluorescence-microscopy-and-immunofluorescence-if/mounting-medium-antifades/prolong-gold-antifade.html).

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

Citations & References (11)

Citations & References
Abstract
Human Primordial Germ Cells Are Specified from Lineage-Primed Progenitors.
Authors:Chen D, Sun N, Hou L, Kim R, Faith J, Aslanyan M, Tao Y, Zheng Y, Fu J, Liu W, Kellis M, Clark A
Journal:Cell Rep
PubMed ID:31875561
'In vitro gametogenesis is the process of making germline cells from human pluripotent stem cells. The foundation of this model is the quality of the first progenitors called primordial germ cells (PGCs), which in vivo are specified during the peri-implantation window of human development. Here, we show that human PGC (hPGC) specification ... More
SosA inhibits cell division in Staphylococcus aureus in response to DNA damage.
Authors:Bojer MS, Wacnik K, Kjelgaard P, Gallay C, Bottomley AL, Cohn MT, Lindahl G, Frees D, Veening JW, Foster SJ, Ingmer H
Journal:Mol Microbiol
PubMed ID:31290194
'Inhibition of cell division is critical for viability under DNA-damaging conditions. DNA damage induces the SOS response that in bacteria inhibits cell division while repairs are being made. In coccoids, such as the human pathogen, Staphylococcus aureus, this process remains poorly studied. Here, we identify SosA as the staphylococcal SOS-induced ... More
Light needle microscopy with spatially transposed detection for axially resolved volumetric imaging.
Authors:Kozawa Y, Sato S
Journal:Sci Rep
PubMed ID:31406209
'The demand for rapid three-dimensional volumetric imaging is increasing in various fields, including life science. Laser scanning fluorescence microscopy has been widely employed for this purpose; however, a volumetric image is constructed by two-dimensional image stacking with a varying observation plane, ultimately limiting the acquisition speed. Here we propose a ... More
Nanoscale Surveillance of the Brain by Microglia via cAMP-Regulated Filopodia.
Authors:Bernier LP, Bohlen CJ, York EM, Choi HB, Kamyabi A, Dissing-Olesen L, Hefendehl JK, Collins HY, Stevens B, Barres BA, MacVicar BA
Journal:Cell Rep
PubMed ID:31167136
'Microglia, the brain''s immune cells, maintain homeostasis and sense pathological changes by continuously surveying the parenchyma with highly motile large processes. Here, we demonstrate that microglia also use thin actin-dependent filopodia that allow fast nanoscale sensing within discrete regions. Filopodia are distinct from large processes by their size, speed, and ... More
Spatial organization of the somatosensory cortex revealed by osmFISH.
Authors:Codeluppi S, Borm LE, Zeisel A, La Manno G, van Lunteren JA, Svensson CI, Linnarsson S
Journal:Nat Methods
PubMed ID:30377364
Global efforts to create a molecular census of the brain using single-cell transcriptomics are producing a large catalog of molecularly defined cell types. However, spatial information is lacking and new methods are needed to map a large number of cell type-specific markers simultaneously on large tissue areas. Here, we describe ... More