New Zenon Alexa Fluor Plus Labeling Reagents are superior in three ways: improved bioconjugation for brighter signal, redesigned protein for robust screening regardless of IgG isotype, and new, more sensitive fluorophores.
Zenon&trade; Mouse IgG<sub>2b</sub> Labeling Kits
Invitrogen™

Zenon™ Mouse IgG2b Labeling Kits

Erfahren Sie, wie Invitrogen Zenon™ Maus-IgG2b-Markierungskits Laboranwendungen wie ICC, IHC und Durchflusszytometrie vereinfachen.
Have Questions?
Ansicht ändernbuttonViewtableView
KatalognummerMengeAnregung/EmissionMarker oder Farbstoff
Z2520250 Reaktionen495/519Alexa Fluor 488
Z2520850 Reaktionen650/668Alexa Fluor 647
Katalognummer Z25202
Preis (EUR)
762,00
1 kit
Menge:
50 Reaktionen
Anregung/Emission:
495/519
Marker oder Farbstoff:
Alexa Fluor 488
Preis (EUR)
762,00
1 kit
Mit den Invitrogen Zenon™ Maus-IgG2b-Markierungskits können Sie schnell Antikörper-Isotypkonjugate für Immunzytochemie (ICC), Immunhistochemie (IHC), Durchflusszytometrie und Zellbildgebung erzeugen. Vereinfachen Sie Ihre Laboranwendungen und reduzieren Sie die Kreuzreaktivität von Antikörpern, während Sie gleichzeitig eine effiziente Markierung von Antikörpern in Serum, Aszites oder Hybridomsuspensionen erreichen.
Erzielen Sie mit den Zenon™ Maus-IgG2b-Kennzeichnungskits schnelle, vielseitige und zuverlässige Fluorophor-, Biotin- oder Enzym-markierte IgG-Primärantikörper. Diese Kits verwenden Alexa Fluor Fluorophore, Biotin, Pacific Blue oder Enzyme wie R-Phycoerythrin und Allophycocyanin, die an monovalente, affinitätsgereinigte Fab-Fragmente gebunden sind. Die Fab-Fragmente wiederum sind gegen den Fc-Anteil der primären IgG-Antikörper gerichtet und binden diesen. Die Methode benötigt eine geringe Menge an Ausgangsmaterial und ist für eine effiziente Markierung von Antikörpern in Serum, Aszites oder Hybridomsuspensionen optimiert. Da die Zenon-Markierungsmethode auf Immunselektivität basiert, ist die Entfernung exogener Proteine (wie Serum) oder Amin-haltiger Puffer von dem Zielantikörper nicht erforderlich, was den Prozess vereinfacht.
Die Zenon-Markierungstechnologie vereinfacht die Verwendung mehrerer Maus-Antikörper in demselben Färbeprotokoll erheblich. Dreifarbige Zenon-Markierungskits enthalten ausreichend Material für 10 Markierungsreaktionen mit jeder der drei verschiedenen fluoreszierenden Farben.

Wichtige Merkmale der Zenon-Markierungstechnologie:

• Markierte Antikörper sind in der Regel in 10 Minuten gebrauchsfertig
• Nur 1 bis 20 µg Primärantikörper erforderlich
• Einfach — Keine Aufreinigung erforderlich
• Flexibel — Auswahl an verschiedenen Fluorophoren, Biotin, HRP, alkalischer Phosphatase
• Gleichzeitiges Multiplexing mit anderen monoklonalen Maus-Antikörpern
• Geeignet für zahlreiche Anwendungen, einschließlich ICC, IHC, Durchflusszytometrie und Zellbildgebung

Vorteile der Zenon Antikörpermarkierungskits:

Kosteneinsparungen
Zenon Antikörpermarkierungskits bieten eine kostengünstige und reproduzierbare Methode zur Markierung von nur 0,4 µg in 2 µl Primärantikörpern mit minimalem Abfall an teuren oder schwer erhältlichen Antikörpern und ohne übermäßige Waschschritte, die zu Produktverlusten führen können.
Empfindlichkeit
Markierung Ihrer Primärantikörper ohne Beeinträchtigung ihrer Antigen-Bindungsaffinität: Zenon Farbstoff- und Enzym-markierte Fab-Fragmente, die auf den Fc-Anteil (Schwanzregion) gerichtet sind, werden während ihrer Vorbereitung affinitätsgereinigt, um eine hohe Affinität und Selektivität für den Fc-Anteil des entsprechenden Primärantikörpers zu gewährleisten. Das Verfahren zur chemischen Markierung der Zenon Fab-Fragmente schützt deren Fc-Bindungsstelle, was zu mehr aktiven Markierungsreagenzien führt.
Schnelligkeit
Vor der Verwendung von Zenon Fab-Fragmenten in Ihren Laboranwendungen ist kein Aufreinigungsverfahren erforderlich. Die Bildung des Fab-Antikörper-Komplexes erfolgt in weniger als 5 Minuten, gefolgt von einem 5-minütigen Blockierungsschritt. Während dieser Zeit werden fast alle Primärantikörper in der Mischung mit den markierten Fab-Fragmenten gekennzeichnet.
Einfachheit
Die Fab-Antikörper-Komplexe weisen Fluoreszenz oder enzymatische Aktivität auf mit einer ähnlichen Intensität wie direkt markierte Primärantikörper. Der Umfang der Antikörpermarkierung kann so einfach geändert werden, wie die Menge des während der Reaktion zugesetzten Zenon-Markierungsreagenz. Sobald die Markierungskomplexe gebildet sind, können sie sofort verwendet werden, ohne dass eine Antikörperaufreinigung erforderlich ist.
Zuverlässigkeit
Der Zenon Fab-Antikörperkomplex ist stabil und ermöglicht die anschließende oder gleichzeitige Markierung verschiedener Zielzellen und Gewebe mit unterschiedlichen Komplexen. Nach dem Färben kann ein Aldehyd-basierter Fixierschritt verwendet werden, um die Übertragung verschiedener Markierungen zwischen unterschiedlichen Primärantikörpern zu verhindern und so das anfängliche Färbemuster zu erhalten.
Kundenspezifisch
Unser individualisierter Antikörper-Konjugationsservice arbeitet effizient und absolut vertraulich, und wir verbürgen uns für höchste Qualität. Wir sind ISO 9001:2000 zertifiziert.
Nur für Forschungszwecke. Darf nicht für diagnostische Verfahren eingesetzt werden.
Specifications
FarbeGrün
Anregung/Emission495/519
MarkertypAlexa Fluor
Kennzeichnungsmaßstab< 1 bis 20 μg
ProduktlinieZenon
ProdukttypLabeling Kit
Menge50 Reaktionen
SpeziesMaus
Labeling TargetIgG2b
Marker oder FarbstoffAlexa Fluor 488
Unit Size1 kit
Inhalt und Lagerung
Enthält 1 Fläschchen Zenon Alexa Fluor 488 Maus-IgG2b Kennzeichnungsreagenz (250 µl) und 1 Fläschchen Zenon Blockierungsreagenz (Maus-IgG, 250 µl).

Im Kühlschrank (2 bis 8 °C) aufbewahren und vor Licht schützen.

Zitierungen und Referenzen (14)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Cocaine-induced dendritic spine formation in D1 and D2 dopamine receptor-containing medium spiny neurons in nucleus accumbens.
Authors:Lee KW, Kim Y, Kim AM, Helmin K, Nairn AC, Greengard P
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:16492766
'Psychostimulant-induced alteration of dendritic spines on dopaminoceptive neurons in nucleus accumbens (NAcc) has been hypothesized as an adaptive neuronal response that is linked to long-lasting addictive behaviors. NAcc is largely composed of two distinct subpopulations of medium-sized spiny neurons expressing high levels of either dopamine D1 or D2 receptors. In ... More
The second extracellular loop of CCR5 contains the dominant epitopes for highly potent anti-human immunodeficiency virus monoclonal antibodies.
Authors:Zhang J, Rao E, Dioszegi M, Kondru R, DeRosier A, Chan E, Schwoerer S, Cammack N, Brandt M, Sankuratri S, Ji C
Journal:Antimicrob Agents Chemother
PubMed ID:17242138
'Six mouse anti-human CCR5 monoclonal antibodies (mAbs) that showed potent antiviral activities were identified from over 26,000 mouse hybridomas. The epitopes for these mAbs were determined by using various CCR5 mutants, including CCR5/CCR2B chimeras. One mAb, ROAb13, was found to bind to a linear epitope in the N terminus of ... More
Co-localization of amyloid beta and tau pathology in Alzheimer's disease synaptosomes.
Authors:Fein JA, Sokolow S, Miller CA, Vinters HV, Yang F, Cole GM, Gylys KH,
Journal:Am J Pathol
PubMed ID:18467692
The amyloid cascade hypothesis proposes that amyloid beta (Abeta) pathology precedes and induces tau pathology, but the neuropathological connection between these two lesions has not been demonstrated. We examined the regional distribution and co-localization of Abeta and phosphorylated tau (p-tau) in synaptic terminals of Alzheimer's disease brains. To quantitatively examine ... More
TIM-mediated inhibition of HIV-1 release is antagonized by Nef but potentiated by SERINC proteins.
Authors:Li M, Waheed AA, Yu J, Zeng C, Chen HY, Zheng YM, Feizpour A, Reinhard BM, Gummuluru S, Lin S, Freed EO, Liu SL
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:30842281
'The T cell Ig and mucin domain (TIM) proteins inhibit release of HIV-1 and other enveloped viruses by interacting with cell- and virion-associated phosphatidylserine (PS). Here, we show that the Nef proteins of HIV-1 and other lentiviruses antagonize TIM-mediated restriction. TIM-1 more potently inhibits the release of Nef-deficient relative to ... More
Dynamics and Differences in Systemic and Local Immune Responses After Vaccination With Inactivated and Live Commercial Vaccines and Subsequent Subclinical Infection With PRRS Virus.
Authors:Toman M, Celer V, Kavanová L, Levá L, Frolichova J, Ondrácková P, Kudlácková H, Nechvátalová K, Salat J, Faldyna M
Journal:Front Immunol
PubMed ID:31447829
'The goals of our study were to compare the immune response to different killed and modified live vaccines against PRRS virus and to monitor the antibody production and the cell mediated immunity both at the systemic and local level. In the experiment, we immunized four groups of piglets with two ... More