Reactivo de extracción de proteínas bacterianas B-PER™
Reactivo de extracción de proteínas bacterianas B-PER™
Thermo Scientific™

Reactivo de extracción de proteínas bacterianas B-PER™

El reactivo B-PER Thermo Scientific (en tampón de fosfato) es un reactivo de lisis celular fácil de usar y unaMás información
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78248500 mL
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90084250 ml
Número de catálogo 78248
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Cantidad:
500 mL
Pedido a granel o personalizado
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El reactivo B-PER Thermo Scientific (en tampón de fosfato) es un reactivo de lisis celular fácil de usar y una solución basada en detergentes no iónicos que altera las células de forma efectiva y solubiliza las proteínas naturales o recombinantes sin desnaturalización. Todos los reactivos de extracción de proteínas bacterianas (B-PER) son compatibles con aplicaciones posteriores, como la cromatografía de afinidad (por ejemplo, cromatografía de afinidad por iones metálicos inmovilizados, cromatografía de glutatión), la electroforesis en gel de poliacrilamida con dodecilsulfato sódico (SDS-PAGE) y la determinación cuantitativa de proteínas (por ejemplo, ensayo de proteínas BCA Pierce, ensayo de proteínas Pierce 660 nm). En función de la aplicación, se pueden añadir al reactivo inhibidores de proteasas, sales, agentes reductores, desnaturalizantes y agentes quelantes.

Características del reactivo de extracción de proteínas bacterianas B-PER:

• Detergente en tampón Tris; sin componentes enzimáticos
• Formulación libre de aminas para la compatibilidad directa del lisado con el marcado el entrecruzado reactivos a las aminas

Características de todos los reactivos de extracción de proteínas B-PER Thermo Scientific:
Listo para su uso: lisis celular en un solo paso de bacterias grampositivas y gramnegativas utilizando un detergente suave no iónico (patentado) en formulaciones tampón de Tris o fosfato
Rápido y sencillo: añada el reactivo B-PER a un sedimento bacteriano, incube con mezclado entre 10 y 15 minutos y recupere las proteínas solubles tras sedimentar el material residual celular
Práctico: el reactivo B-PER Complete contiene lisozima y una nucleasa universal en una sola formulación con almacenamiento a 4 °C
Excelente rendimiento: recupere proteínas recombinantes de lisados bacterianos o purifique los cuerpos de inclusión a niveles casi homogéneos
Flexible: los reactivos B-PER son adecuados para las extracciones de proteínas a cualquier escala y están disponibles en formulaciones de fosfato y Tris 1X y 2X, con y sin enzimas
Compatible: completamente compatible con la adición de inhibidores de proteasas; el extracto de proteínas resultante se puede utilizar en ensayos de proteínas, normalmente en métodos de purificación de afinidad (por ejemplo, glutatión-S-transferasa [GST], 6xHis) y otras aplicaciones

Formatos prácticos y listos para usar
Los reactivos de extracción de proteínas bacterianas B-PER son más eficaces que los ultrasonidos tradicionales y los tampones de lisis caseros, que en su mayoría incluyen detergentes y componentes que interfieren en aplicaciones posteriores. Los reactivos B-PER se formulan en tampones Tris o de fosfato con pH fisiológico. Extraen proteínas naturales y recombinantes solubles y producen lisados directamente compatibles con la mayoría de flujos de trabajo posteriores, como la electroforesis, la purificación por afinidad, la inmunoprecipitación, los análisis de interacción de proteínas, el entrecruzado y el etiquetado de proteínas.

Más datos del producto
Improved, all-in-one B-PER Reagent for bacterial protein extraction

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Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.

Especificaciones
DescripciónReactivo de extracción de proteínas bacterianas B-PER
Cantidad500 mL
Volumen (métrico)500 mL
Línea de productosB-PER
Tipo de productoReactivo de extracción de proteínas bacterianas
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar a temperatura ambiente.

Preguntas frecuentes

What is the difference between B-PER and B-PER II Reagent?

B-PER II Reagent contains more detergent making it ideal for extracting proteins from small bacterial cultures with less than 20 mL in volume.

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What is the composition of B-PER Reagent?

B-PER Reagent utilizes a proprietary, mild nonionic detergent in a 20 mM Tris HCl, pH 7.5 buffer. No enzymatic components are present in the B-PER solution itself (B-PER Complete Bacterial Protein Extraction Reagent, Cat. No. 89821, 89822 does contain enzymes). Depending on your particular protein, you may need to add components such as salt, lysozyme, protease inhibitors, reducing agents and chelating agents. Other ready-to-use formats include B-PER II Bacterial Protein Extraction Reagent (2X), B-PER Reagent (in Phosphate Buffer), and B-PER with Enzymes Bacterial Protein Extraction Kit.

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What is the volume of B-PER Extraction Reagent to use per gram weight of wet cells?

For 1 gram of cells add 4 mL of B-PER Reagent.

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Will my protein be in its native conformation after B-PER Reagent extraction?

While this is protein-dependent, many proteins have been successfully tested in downstream applications (reporter assays, immunoprecipitation and beta-Gal assays), including GST and 6xHis proteins. Otherwise, samples can be diluted or dialyzed to remove any interfering substances.

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Why is my protein extract so viscous after B-PER Reagent extraction?

This is often an indication of the presence of large amounts of DNA in the extract. This viscosity will be greatly decreased upon addition of DNase I (Cat. No. 90083).

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Citations & References (4)

Citations & References
Abstract
Evasion of Toll-like receptor 5 by flagellated bacteria.
Authors:Andersen-Nissen E, Smith KD, Strobe KL, Barrett SL, Cookson BT, Logan SM, Aderem A
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:15956202
'Toll-like receptor 5 (TLR5) recognizes an evolutionarily conserved site on bacterial flagellin that is required for flagellar filament assembly and motility. The alpha and epsilon Proteobacteria, including the important human pathogens Campylobacter jejuni, Helicobacter pylori, and Bartonella bacilliformis, require flagellar motility to efficiently infect mammalian hosts. In this study, we ... More
Metaproteomics: Evaluation of protein extraction from activated sludge.
Authors:Hansen SH, Stensballe A, Nielsen PH, Herbst FA
Journal:
PubMed ID:25116144
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Mutations of the gene encoding the protein kinase A type I-alpha regulatory subunit in patients with the Carney complex.
Authors: Kirschner L S; Carney J A; Pack S D; Taymans S E; Giatzakis C; Cho Y S; Cho-Chung Y S; Stratakis C A;
Journal:Nat Genet
PubMed ID:10973256
Carney complex (CNC) is a multiple neoplasia syndrome characterized by spotty skin pigmentation, cardiac and other myxomas, endocrine tumours and psammomatous melanotic schwannomas. CNC is inherited as an autosomal dominant trait and the genes responsible have been mapped to 2p16 and 17q22-24 (refs 6, 7). Because of its similarities to ... More
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Authors:Redmond TM, Gentleman S, Duncan T, Yu S, Wiggert B, Gantt E, Cunningham FX
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PubMed ID:11092891
We have identified from mouse the first mammalian beta-carotene 15,15'-dioxygenase (beta-CD), a crucial enzyme in development and metabolism that governs the de novo entry of vitamin A from plant-derived precursors. beta-CD is related to the retinal pigment epithelium-expressed protein RPE65 and belongs to a diverse family that includes the plant ... More