Ensayo KaryoStat™

El ensayo KaryoStat es una alternativa al cariotipado g-banding que ofrece genotipado preciso (ID de muestra) más cobertura de genoma completo para la detección precisa de anomalías cromosómicas con resultados en 2,5 días. El ensayo permite la detección de aneuploidías, aberraciones submicroscópicas y eventos de mosaico para su uso en investigación. Dado que el ensayo proporciona información sobre el genotipo, puede ayudar a identificar triploidías y copiar eventos neutros como la ausencia de heterocigosidad. Nuestra tecnología de fabricación patentada produce matrices altamente reproducibles entre lotes sin riesgo de pérdida de sonda inherente a las técnicas de fabricación de gránulos. El ensayo incluye matrices, reactivos y software de análisis de datos fácil de usar para un análisis rentable y optimizado de líneas de células madre pluripotentes.

Las características incluyen:
• Detección rentable y precisa de anomalías cromosómicas
• Cariotipado y genotipado (ID de muestra) con un solo análisis
• Análisis sencillo; no es necesario tener experiencia citogenética
• El ensayo incluye matrices, reactivos y software descargable gratuito
•Resultados en 2,5 días

	Ensayo KaryoStat	Ensayo HD KaryoStat
Beneficios	> 2 Mb	>25–50 kb
Pérdidas	> 1 Mb	>25–50 kb
Ausencia de heterocigosidad	> 5 Mb	> 1 Mb
SNP	Sí	Sí
Coverage	Bajo	Más alta
Instrumento	GeneChip Scanner 3000 solo	GeneChip Scanner 3000 solo
Software de análisis	Chromosomal Analysis Suite	Chromosomal Analysis Suite