Kits de etiquetado de proteínas fluorescente
Kits de etiquetado de proteínas fluorescente
Invitrogen™

Kits de etiquetado de proteínas fluorescente

Forme conjugados colorante-proteína estables en todo el espectro con cualquier de nuestros 16 kits de etiquetado de proteínas disponibles para su uso en diversas aplicaciones de microscopía de fluorescencia, incluidos la citometría de flujo, IHC/IF/ICC, FISH y análisis de gran contenido.
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Número de catálogoEtiqueta o tinte
A20173Alexa Fluor 647
A10170Alexa Fluor 350
A10235Alexa Fluor 488
A10237Alexa Fluor 546
A10238Alexa Fluor 568
F10240FITC (fluoresceína)
O10241
también denominado O-10241
Oregon Green 488
P30012Pacific Blue
D20655Biotin (DSB-X)
Número de catálogo A20173
Precio (USD)
1.056,24
Each
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Etiqueta o tinte:
Alexa Fluor 647
Precio (USD)
1.056,24
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Listos para su uso en solo 90 minutos, nuestros kits de etiquetado de proteínas incluyen columna de centrifugación preempaquetada de fácil uso para una rápida retirada del colorante y una recuperación habitual superior al 85 %. Cada kit contiene suficiente reactivo para 3–5 reacciones de conjugación de proteínas. Nuestros kits proporcionan mejores resultados debido a una menor fluorescencia de fondo, menos uniones no específicas y flujos de trabajo más sencillos para la conjugación de proteínas con 16 fluoróforos distintos.

• Etiquete con fluorescencia 1 mg de proteínas por reacción (tres reacciones por kit)
• Etiquete 0,5–3 mg por reacción con el kit de etiquetado de proteínas DSB-X Biotin (cinco reacciones por kit)
• Proteínas etiquetadas listas para su uso en 90 minutos. (∼15 minutos de manipulación)
• Purifique proteínas con rapidez eliminado el colorante no unido rápidamente utilizando las columnas de centrifugación preempaquetadas con una recuperación del >85 %
• Incluye instrucciones detalladas para la determinación del grado de etiquetado (DOL)

Cada kit de etiquetado de proteínas contiene todo lo necesario para realizar de 3-5 reacciones de etiquetado independientes y purificar los conjugados resultantes. El colorante reactivo tiene una fracción de éster succinimidilo (SE) o éster tetrafluorofenil (TFP) que reacciona eficazmente con las aminas primarias de las proteínas para formar conjugados de colorante–proteína estables. Cada vial de colorante reactivo suministrado en el kit es suficiente para etiquetar 1 mg de diversas proteínas purificadas, incluidos factores de crecimiento, citocinas, nanocuerpos, enzimas, moléculas de adhesión celular y anticuerpos.

El etiquetado directo de fluoróforos permite el uso de diversos anticuerpos primarios del mismo isotipo (derivados de la misma especie) en el mismo experimento. Las proteínas de estabilización, como BSA, deben eliminarse de la muestra antes del etiquetado.

Distintos kits de etiquetado de proteínas
Azul fluorescente Alexa Fluor 350—excitación y emisión máximas de 346/442 nm
Verde fluorescente Alexa Fluor 488—excitación y emisión máximas de 494/519 nm; excitado con una línea de láser de argón de 488 nm y se detecta con filtros estándar FITC/Cy2
Amarillo fluorescente Alexa Fluor 532—excitación y emisión máximas de 530/554 nm; excitado con una línea láser de Nd:YAG de 532 nm y se detecta con filtros estándar de rodamina 6G
Naranja fluorescente Alexa Fluor 546—excitación y emisión máximas de 554/570 nm; excitado con una línea láser de He-Ne de 543 nm y se detecta con filtros estándar TRITC/Cy3
Naranja fluorescente Alexa Fluor 555—excitación y emisión máximas de 555/565 nm; excitado con una línea láser de He-Ne de 543 nm y se detecta con filtros estándar TRITC/Cy3
Naranja rojo fluorescente Alexa Fluor 568—excitación y emisión máximas de 577/603 nm; excitado con una línea láser de Kr de 568 nm y se detecta con filtros estándar de rodamina rojo/Cy3.5
Rojo fluorescente Alexa Fluor 594—excitación y emisión máximas de 590/617 nm; excitado con una línea láser de Kr o He-Ne de 594 nm y se detecta con filtros estándar Texas rojo
Rojo lejano fluorescente Alexa Fluor 633—excitación y emisión máximas de 632/647 nm
Rojo lejano fluorescente Alexa Fluor 647—excitación y emisión máximas de 650/668 nm; excitado con una línea de láser de Kr o He-Ne de 633 o 635 nm y se detecta con filtros estándar APC/Cy5.
Rojo lejano fluorescente Alexa Fluor 660—excitación y emisión máximas de 663/690 nm
Fluorescente cercano al infrarrojo Alexa Fluor 680—excitación y emisión máxima de 680/700 nm
Verde fluorescente Fluorescein-EX—excitación y emisión máxima de 494/518 nm
Verde Oregon 488—excitación y emisión máxima de 496/524 nm
Pacific Blue—colorante violeta excitable mediante luz con una excitación y emisión máxima de 410/455 nm
Texas Red-X—excitación y emisión máxima de 595/615 nm
DSB-X Biotin—Los conjugados se pueden unir de forma reversible a proteínas de unión de proteína, como estreptavidina o avidina. La concentración (mg/ml) de la preparación de anticuerpo etiquetado con DSB-X Biotin se puede determinar midiendo la absorbancia de la muestra dializada a 280 nm y dividiendo este valor entre 1,3 o 1,4 cuando se mida en una solución en una cubeta con una trayectoria de 1 cm. DSB-X Biotin no se absorbe de manera significativa a 280 nm.

Para etiquetar cantidades más pequeñas de anticuerpos (∼100 μg), recomendamos nuestros kits de etiquetados de anticuerpos. Consulte el manual del usuario del kit de etiquetado de proteínas para obtener más información sobre protocolos, pesos moleculares y el grado de etiquetado de cada colorante.

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
Especificaciones
ColorRojo lejano
Método de detecciónFluorescencia
Excitación/emisión650/668
Tipo de etiquetaColorantes Alexa Fluor
Método de etiquetadoBasado en conjugación
Escala de etiquetado1 mg
Línea de productosAlexa Fluor
Tipo de productoKit de etiquetado de proteínas
Cantidad1 kit
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
Reactividad químicaAmina
Labeling TargetAnticuerpos, Proteínas
Etiqueta o tinteAlexa Fluor 647
SolubilidadDMSO (dimetilsulfóxido)
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar en el refrigerador (de 2 °C a 8 °C) y proteger de la luz.

Preguntas frecuentes

Can I use 50 μg of protein with Fluorescent Protein Labeling Kits?

No. We recommend using 1 mg of protein with Fluorescent Protein Labeling Kits. For smaller protein sample sizes, we recommend using Microscale Protein Labeling kits which are optimized for 20-100 µg of protein.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

What formulation of antibody should I use for conjugation for small animal in vivo imaging?

To allow for good reaction kinetics, antibodies should be in PBS buffer at a concentration of 0.5-3.0 mg/ml. The antibody must be free of preservatives (azide etc.), amine containing buffers and carrier proteins such as BSA.

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What is degree of labeling (DOL)?

Degree of labeling (DOL) describes the number of fluorophores per antibody. For in vivo labeling experiments, the DOL is restricted to a narrow range because it has significant consequences for the biodistribution and clearance of the probe. For example, for in vivo imaging, we have determined that the DOL range for the far-red Alexa Fluor dyes is 1.5 to 3 molecules per antibody for optimal optical in vivo imaging.

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Citations & References (18)

Citations & References
Abstract
CD8 T cell competition for dendritic cells in vivo is an early event in activation.
Authors:Willis RA, Kappler JW, Marrack PC
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:16880405
'T cell responses against an antigen are often focused on a small fraction of potentially immunogenic determinants, a phenomenon known as immunodominance. Immunodominance can be established at several stages of antigen presentation, including antigen processing, binding of peptides to MHC, and competition between T cells for dendritic cells (DCs). The ... More
Activation-induced deaminase cloning, localization, and protein extraction from young VH-mutant rabbit appendix.
Authors:Yang G, Obiakor H, Sinha RK, Newman BA, Hood BL, Conrads TP, Veenstra TD, Mage RG
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:16280388
'Studies in mouse, human, and chicken suggest that activation-induced deaminase (AID) is involved in three known processes leading to antibody diversification: somatic hypermutation, gene conversion, and class-switch recombination. Developing rabbit appendix provides a particularly good site for studying all three of these B cell maturation events. We report here successful ... More
Optimizing a waveguide-based sandwich immunoassay for tumor biomarkers: evaluating fluorescent labels and functional surfaces.
Authors:Mukundan H, Xie H, Anderson AS, Grace WK, Shively JE, Swanson BI,
Journal:Bioconjug Chem
PubMed ID:19173652
'The sensor team at the Los Alamos National Laboratory has developed a waveguide-based optical biosensor for the detection of biomarkers associated with disease. We have previously demonstrated the application of this technology to the sensitive detection of carcinoembryonic antigen in serum and nipple aspirate fluid from breast cancer patients. In ... More
Allergic airways disease develops after an increase in allergen capture and processing in the airway mucosa.
Authors:von Garnier C, Wikstrom ME, Zosky G, Turner DJ, Sly PD, Smith M, Thomas JA, Judd SR, Strickland DH, Holt PG, Stumbles PA,
Journal:J Immunol
PubMed ID:17947647
'Airway mucosal dendritic cells (AMDC) and other airway APCs continuously sample inhaled Ags and regulate the nature of any resulting T cell-mediated immune response. Although immunity develops to harmful pathogens, tolerance arises to nonpathogenic Ags in healthy individuals. This homeostasis is thought to be disrupted in allergic respiratory disorders such ... More
VHH antibody targeting the chemokine receptor CX3CR1 inhibits progression of atherosclerosis.
Authors:Low S, Wu H, Jerath K, Tibolla A, Fogal B, Conrad R, MacDougall M, Kerr S, Berger V, Dave R, Villalona J, Pantages L, Ahlberg J, Li H, Van Hoorick D, Ververken C, Broadwater J, Waterman A, Singh S, Kroe-Barrett R
Journal:
PubMed ID:31924119
'CX3CR1 has been identified as a highly attractive target for several therapeutic interventions. Despite this potential, no potent antagonists, either small molecule or monoclonal antibody, have been identified. Here we describe the lead finding and engineering approach that lead to the identification of BI 655088, a potent biotherapeutic antagonist to ... More