LentiArray™ Human Drug Transporter CRISPR Library

La galardonada biblioteca de transportador de medicamentos humano Invitrogen™ LentiArray™ procesa 98 genes con hasta 4 ARNg por objetivo genético (agrupados en un solo pocillo) para un total de 392 ARNg.Las bibliotecas se entregan en forma de 100 μl de partículas lentivirales listas para su uso por objetivo genético, con una cantidad media de 1 x 10⁸ TU/ml (capacidad funcional determinada por la resistencia a los antibióticos) y también están disponibles como soluciones madre de glicerol.

Las proteínas transportadoras regulan el movimiento de las moléculas a través de las membranas celulares y desempeñan un papel clave en la farmacología.Los objetivos genéticos de esta biblioteca se seleccionaron utilizando las bases de datos genómicas más actualizadas, incluida la base de datos NCBI RefSeq, y se hizo una referencia cruzada con la base de datos del Gene Ontology Consortium (GO) y/o el HUGO Gene Nomenclature Committee (HGNC).

Diseñadas para tener éxito
Las bibliotecas LentiArray CRISPR están construidas con diseños de ARNg producidos con el algoritmo de diseño de ARNg CRISPR, patentado por Thermo Fisher Scientific.Este algoritmo incorpora las últimas investigaciones en diseño de ARNg, así como nuestra amplia experiencia interna, para producir diseños de la más alta calidad.Los diseños de ARNg incluidos en las bibliotecas CRISPR LentiArray se seleccionan para obtener la máxima eficacia de edición y especificidad, y se han diseñado para eliminar todas las isoformas conocidas del objetivo genético.Para cada gen diana se incluyen hasta cuatro ARNg de alta calidad para ayudar a garantizar una eliminación muy eficaz del gen diana en una amplia variedad de tipos celulares.

Diseñe y ejecute sus experimentos sin limitaciones
Las bibliotecas de CRISPR LentiArray están diseñadas y construidas para darle un control completo sobre su diseño experimental.Utilizan un diseño de dos vectores, que expresa la nucleasa Cas9 y el ARNg de construcciones lentivirales separadas, lo que le permite dictar cuándo y cómo se entregan las herramientas de edición del genoma a sus células.

La construcción de lentivirus con Cas9 LentiArray expresa una nucleasa Cas9 humana optimizada para codón con un gen de resistencia a la blasticidina bajo el control del promotor EF-1α (EFS).Puede elegir coinfectar sus células con los lentivirales de ARNg LentiArray y el lentiviral Cas9, o simplemente el lentiviral Cas9 LentiArray para establecer una línea celular estable que exprese Cas9.Con las bibliotecas CRISPR LentiArray usted tiene la libertad de diseñar el enfoque experimental que mejor se adapte a su sistema modelo y sus objetivos de detección.

Además, para minimizar las restricciones a su diseño experimental, los lentivirales ARNg que componen las bibliotecas CRISPR LentiArray no contienen marcadores fluorescentes.Esto permite que con las bibliotecas se utilicen los indicadores de cualquier longitud de onda, y amplía su capacidad para realizar experimentos multiplexados.Para líneas celulares complejas, los lentivirales ARNg LentiArray contienen un gen de resistencia a la puromicina que permite el enriquecimiento de la población de células editadas y comporta fenotipos más fuertes.

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Optimice el diseño de su ensayo y confíe plenamente en sus resultados con los controles LentiArray
Los controles de alta calidad son la base de un filtrado exitoso.La línea de productos de las bibliotecas LentiArray CRISPR incluye un conjunto de controles para ayudarle a desarrollar rápidamente su ensayo y darle confianza en la definición de sus criterios para el éxito.

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