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Citas y referencias (52)
Invitrogen™
PBFI, AM, cell permeant - Special Packaging
PBFI es una molécula sensible al potasio utilizada para medir los flujos intracelulares de K+ en células animales y enMás información
| Número de catálogo | Cantidad |
|---|---|
| P1267MP | 20 x 50 μg |
Número de catálogo P1267MP
Precio (USD)
1.577,88
Each
Cantidad:
20 x 50 μg
Precio (USD)
1.577,88
Each
PBFI es una molécula sensible al potasio utilizada para medir los flujos intracelulares de K+ en células animales y en células vegetales y vacuolas. Aunque la selectividad de PBFI para K+ es menor que la de los indicadores de calcio como el fura-2, es suficiente para la detección de concentraciones fisiológicas de K+ en presencia de otros cationes monovalentes. La respuesta espectral de PBFI sobre la unión iónica permite mediciones de la relación de excitación, y este indicador puede usarse con los mismos filtros ópticos y equipos utilizados para el fura-2.
Obtenga más información acerca de los indicadores de iones, incluidos los indicadores de calcio, potasio, pH y potencial de la membrana ›
Especificaciones de los indicadores de iones fluorescentes:
• Etiqueta (Ex/Em): PBFI (∼340, 380/500 nm)
• El producto liofilizado puede disolverse en DMSO para su uso
• El producto se carga normalmente en las células añadiendo el indicador disuelto en las células que contienen el medio
Consideraciones de selectividad y estrategias de carga celular
La Kd de PBFI para K+ depende en gran medida de si está presente el Na+, con un valor de 5,1 mM en ausencia de Na+ y 44 mM en soluciones con una concentración combinada de Na+ y K+ de 135 mM (que se aproxima a la fuerza iónica fisiológica). En los tampones en los que el Na+ se sustituye por cloruro de tetrametilamonio, la Kd de PBFI para K+ es de 11 mM; el cloruro de colina y la N-metilglucamina son otros dos posibles reemplazos del Na+ en el medio. Aunque PBFI es solo 1,5 veces más selectivo para K+ que para Na+, esta selectividad es a menudo suficiente porque las concentraciones intracelulares de K+ son normalmente aproximadamente 10 veces más altas que las concentraciones de Na+.
PBFI está disponible como sal ácida impenetrable en las células (P1265MP) y como ésteres de acetoximetil (AM) que penetra en las células (P1267MP). Las formas de ácido aniónico se pueden cargar en las células utilizando nuestro reactivo de carga celular pinocítica Influx™ (I14402, Quelantes, tampones de calibración, ionóforos y reactivos de carga celular, sección 19.8), o por microinyección, perfusión de pipeta de parche o electroporación. Para la carga de éster AM (Carga y calibración de indicadores de iones intracelulares: nota 19.1), la adición de agentes dispersantes Pluronic™ F-127 (P3000MP, P6866, P6867) o PowerLoad™ (P10020), así como unos tiempos de incubación relativamente largos, hasta cuatro horas, son normalmente necesarios.
Encuentre indicadores fluorescentes para Na+ y K+
Ofrecemos una serie de indicadores fluorescentes para medir Na+ y K+. Revise Indicadores fluorescentes Na+ y K+: sección 21.1 en el manual de Molecular Probes™ para obtener más información sobre estos productos.
Para uso en investigación. No apto para uso diagnóstico o terapéutico en humanos ni en animales.
Obtenga más información acerca de los indicadores de iones, incluidos los indicadores de calcio, potasio, pH y potencial de la membrana ›
Especificaciones de los indicadores de iones fluorescentes:
• Etiqueta (Ex/Em): PBFI (∼340, 380/500 nm)
• El producto liofilizado puede disolverse en DMSO para su uso
• El producto se carga normalmente en las células añadiendo el indicador disuelto en las células que contienen el medio
Consideraciones de selectividad y estrategias de carga celular
La Kd de PBFI para K+ depende en gran medida de si está presente el Na+, con un valor de 5,1 mM en ausencia de Na+ y 44 mM en soluciones con una concentración combinada de Na+ y K+ de 135 mM (que se aproxima a la fuerza iónica fisiológica). En los tampones en los que el Na+ se sustituye por cloruro de tetrametilamonio, la Kd de PBFI para K+ es de 11 mM; el cloruro de colina y la N-metilglucamina son otros dos posibles reemplazos del Na+ en el medio. Aunque PBFI es solo 1,5 veces más selectivo para K+ que para Na+, esta selectividad es a menudo suficiente porque las concentraciones intracelulares de K+ son normalmente aproximadamente 10 veces más altas que las concentraciones de Na+.
PBFI está disponible como sal ácida impenetrable en las células (P1265MP) y como ésteres de acetoximetil (AM) que penetra en las células (P1267MP). Las formas de ácido aniónico se pueden cargar en las células utilizando nuestro reactivo de carga celular pinocítica Influx™ (I14402, Quelantes, tampones de calibración, ionóforos y reactivos de carga celular, sección 19.8), o por microinyección, perfusión de pipeta de parche o electroporación. Para la carga de éster AM (Carga y calibración de indicadores de iones intracelulares: nota 19.1), la adición de agentes dispersantes Pluronic™ F-127 (P3000MP, P6866, P6867) o PowerLoad™ (P10020), así como unos tiempos de incubación relativamente largos, hasta cuatro horas, son normalmente necesarios.
Encuentre indicadores fluorescentes para Na+ y K+
Ofrecemos una serie de indicadores fluorescentes para medir Na+ y K+. Revise Indicadores fluorescentes Na+ y K+: sección 21.1 en el manual de Molecular Probes™ para obtener más información sobre estos productos.
Para uso en investigación. No apto para uso diagnóstico o terapéutico en humanos ni en animales.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Método de detecciónFluorescente
Tipo de colorantePBFI
Longitud de onda de emisión500 nm
Longitud de onda de excitación340 nm, 380 nm
Cantidad20 x 50 μg
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
Intervalo de longitud de onda de emisión495 to 510 nm
Excitation Wavelength Range330 to 345 nm, 375 to 390 nm
Para utilizar con (aplicación)Potassium Ion Channel
Para utilizar con (equipo)Microscopio de fluorescencia
Tipo de productoPBFI AM
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar en el congelador de -5 °C a -30 °C y proteger de la luz.
Citations & References (52)
Citations & References
Abstract
4-aminopyridine decreases progesterone production by porcine granulosa cells.
Journal:Reprod Biol Endocrinol
PubMed ID:12740033
'BACKGROUND: Ion channels occur as large families of related genes with cell-specific expression patterns. Granulosa cells have been shown to express voltage-gated potassium channels from more than one family. The purpose of this study was to determine the effects of 4-aminopyridine (4-AP), an antagonist of KCNA but not KCNQ channels.
Protein kinase G activation of K(ATP) channels in human-cultured prostatic stromal cells.
Journal:Cell Signal
PubMed ID:12359308
'In this study, we identify and investigate the role of protein kinase G (PKG) in cells cultured from human prostatic stroma. Cells were used for immunocytochemistry, contractility or K(+) fluorescent imaging studies. All cultured prostatic stromal cells showed PKG immunostaining. Phorbol 12,13 diacetate (PDA, 1 microM) elicited contractions from human-cultured
N-methyl-D-aspartate excitotoxicity: relationships among plasma membrane potential, Na(+)/Ca(2+) exchange, mitochondrial Ca(2+) overload, and cytoplasmic concentrations of Ca(2+), H(+), and K(+).
Journal:Mol Pharmacol
PubMed ID:10462550
'A high cytoplasmic Na(+) concentration may contribute to N-methyl-D-aspartate (NMDA)-induced excitotoxicity by promoting Ca(2+) influx via reverse operation of the Na(+)/Ca(2+) exchanger (NaCaX), but may simultaneously decrease the electrochemical Ca(2+) driving force by depolarizing the plasma membrane (PM). Digital fluorescence microscopy was used to compare the effects of Na(+) versus
Determination of the physical environment within the Chlamydia trachomatis inclusion using ion-selective ratiometric probes.
Journal:Cell Microbiol
PubMed ID:12027956
'Chlamydia trachomatis is an obligate intracellular bacterium with a biphasic life cycle that takes place entirely within a membrane-bound vacuole termed an inclusion. The chlamydial inclusion is non-fusogenic with endosomal or lysosomal compartments but intersects a pathway involved in transport of sphingomyelin from the Golgi apparatus to the plasma membrane.
Dynamics and consequences of potassium shifts in skeletal muscle and heart during exercise.
Journal:Physiol Rev
PubMed ID:11015618
'Since it became clear that K(+) shifts with exercise are extensive and can cause more than a doubling of the extracellular [K(+)] ([K(+)](s)) as reviewed here, it has been suggested that these shifts may cause fatigue through the effect on muscle excitability and action potentials (AP). The cause of the