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Citas y referencias (19)
Invitrogen™
Conjugado pHrodo™ Green-E. coli BioParticles™ para fagocitosis
Los nuevos conjugados de colorante pHrodo™ verde sensibles al pH y nuestros conjugados de colorante pHrodo™ rojo ofrecen resultados másMás información
| Número de catálogo | Cantidad |
|---|---|
| P35366 | 5 x 2 mg |
Número de catálogo P35366
Precio (USD)
829,44
Each
Cantidad:
5 x 2 mg
Precio (USD)
829,44
Each
Los nuevos conjugados de colorante pHrodo™ verde sensibles al pH y nuestros conjugados de colorante pHrodo™ rojo ofrecen resultados más rápidos y precisos que cualquier otro ensayo de fagocitosis. Los conjugados pHrodo™ verdes no son fluorescentes fuera de la célula a pH neutro, pero tienen un color verde brillante a pH ácido, como los fagosomas. Obtenga una coloración más rápida y resultados más exactos sin la necesidad de pasos de lavado ni colorante supresor.
• Detección específica de fagocitosis y endocitosis
• Variabilidad de señal reducida y temporización mejorada en experimentos sensibles
• Suficiente para hacer 100 pruebas cuando se usan 100 µl en cada pocillo de una placa de 96 pocillos
• Multiplex con otros colorantes compatibles, como la proteína roja fluorescente, TMRM, NucBlue™ Hoechst, y CellROX™ Deep Red
La fluorescencia del nuevo tinte pHrodo™ Green aumenta en gran medida conforme disminuye el pH de neutro a ácido, por lo que es una herramienta ideal para estudiar la fagocitosis y su regulación mediante fármacos y/o factores medioambientales. La falta de fluorescencia fuera de la célula elimina la necesidad del lavado y de la supresión de coloraciones.
Utilice el conjugado pHrodo™ Green E. coli BioParticles™ para la detección de imágenes, la detección de alto contenido, la detección de alto rendimiento y las aplicaciones de flujo. Además, la coloración pHrodo™ Green también está disponible como conjugado de zimosano BioParticles™, S. aureus BioParticles™, o dextrano 10.000 MW. Para crear otros conjugados, como conjugados de anticuerpos, utilice éster pHrodo™ verde STP o maleimida pHrodo™ verde
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso diagnóstico o terapéutico en humanos ni en animales.
• Detección específica de fagocitosis y endocitosis
• Variabilidad de señal reducida y temporización mejorada en experimentos sensibles
• Suficiente para hacer 100 pruebas cuando se usan 100 µl en cada pocillo de una placa de 96 pocillos
• Multiplex con otros colorantes compatibles, como la proteína roja fluorescente, TMRM, NucBlue™ Hoechst, y CellROX™ Deep Red
La fluorescencia del nuevo tinte pHrodo™ Green aumenta en gran medida conforme disminuye el pH de neutro a ácido, por lo que es una herramienta ideal para estudiar la fagocitosis y su regulación mediante fármacos y/o factores medioambientales. La falta de fluorescencia fuera de la célula elimina la necesidad del lavado y de la supresión de coloraciones.
Utilice el conjugado pHrodo™ Green E. coli BioParticles™ para la detección de imágenes, la detección de alto contenido, la detección de alto rendimiento y las aplicaciones de flujo. Además, la coloración pHrodo™ Green también está disponible como conjugado de zimosano BioParticles™, S. aureus BioParticles™, o dextrano 10.000 MW. Para crear otros conjugados, como conjugados de anticuerpos, utilice éster pHrodo™ verde STP o maleimida pHrodo™ verde
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso diagnóstico o terapéutico en humanos ni en animales.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso diagnóstico o terapéutico en humanos ni en animales.
Especificaciones
Tipo de célulaMamífero
DescripciónConjugado pHrodo™ Green-E. coli BioParticles™ para fagocitosis
Método de detecciónFluorescente
Tipo de colorantepHrodo™ Green
Excitación/emisión509/533
FormularioSólido
Cantidad5 x 2 mg
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
EspecieE. coli
ColorVerde
Para utilizar con (aplicación)Análisis celular
Para utilizar con (equipo)Citómetro de focalización acústica Attune™, Microscopio confocal, Sistema de adquisición de imágenes de células Floid™, Microscopio de fluorescencia, Instrumentos de alto contenido
Línea de productospHrodo
Tipo de productoConjugado
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar a – 20 °C, desecar y proteger de la luz.
Preguntas frecuentes
I am performing a phagocytosis assay of macrophages engulfing pHrodo-labeled bacteria. What do you recommend for fixation after the phagocytosis?
Can I store reconstituted pHrodo BioParticles Conjugates for Phagocytosis and Phagocytosis Kit, for Flow Cytometry?
How many bioparticles are provided in pHrodo Green E. coli BioParticles Conjugate for Phagocytosis (Cat. No. P35366)?
Are the Invitrogen BioParticles products sterile?
What is the type of bond that attaches the dyes to the BioParticles probes?
Citations & References (19)
Citations & References
Abstract
A Review of Reagents for Fluorescence Microscopy of Cellular Compartments and Structures, Part I: BacMam Labeling and Reagents for Vesicular Structures.
Journal:
PubMed ID:23835803
'Fluorescent labeling of vesicular structures in cultured cells, particularly for live cells, can be challenging for a number of reasons. The first challenge is to identify a reagent that will be specific enough where some structures have a number of potential reagents and others very few options. The emergence of
TREM2 mutations implicated in neurodegeneration impair cell surface transport and phagocytosis.
Journal:
PubMed ID:24990881
'Genetic variants in the triggering receptor expressed on myeloid cells 2 (TREM2) have been linked to Nasu-Hakola disease, Alzheimer''s disease (AD), Parkinson''s disease, amyotrophic lateral sclerosis, frontotemporal dementia (FTD), and FTD-like syndrome without bone involvement. TREM2 is an innate immune receptor preferentially expressed by microglia and is involved in inflammation
P2X4 receptor regulates alcohol-induced responses in microglia.
Journal:
PubMed ID:25135400
'Mounting evidence indicates that alcohol-induced neuropathology may result from multicellular responses in which microglia cells play a prominent role. Purinergic receptor signaling plays a key role in regulating microglial function and, more importantly, mediates alcohol-induced effects. Our findings demonstrate that alcohol increases expression of P2X4 receptor (P2X4R), which alters the
Induction of trabecular meshwork cells from induced pluripotent stem cells.
Journal:
PubMed ID:25298418
Loss or dysfunction of trabecular meshwork (TM) cells has been associated with the development of pathologically elevated IOP, and it is conceivable that replacement of damaged TM cells could restore function to the TM. We propose that the use of TM-like cells derived from induced pluripotent stem cells (iPSCs) created
Pathogenic bacterial species associated with endodontic infection evade innate immune control by disabling neutrophils.
Journal:
PubMed ID:25024367
Endodontic infections, in which oral bacteria access the tooth pulp chamber, are common and do not resolve once established. To investigate the effects of these infections on the innate immune response, we established a mouse subcutaneous chamber model, where a mixture of four oral pathogens commonly associated with these infections