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Citas y referencias (11)
Invitrogen™
Tampón de carga de gel BlueJuice™ (10X)
El tampón de carga de gel (10X) BlueJuice se ha diseñado para la carga y el seguimiento de muestras deMás información
| Número de catálogo | Cantidad |
|---|---|
| 10816015 | 3 x 1 mL |
Número de catálogo 10816015
Precio (CLP)
69.307
Each
Cantidad:
3 x 1 mL
Precio (CLP)
69.307
Each
El tampón de carga de gel (10X) BlueJuice se ha diseñado para la carga y el seguimiento de muestras de ADN en geles de poliacrilamida nativa o de agarosa. La visualización de las bandas de ADN no se verá oculta por los colorantes de seguimiento porque se ejecutan fuera de los límites de la mayoría de las muestras de ADN.
Uso del producto
La concentración recomendada de este tampón para su uso con todas las muestras de ADN que se ejecutan en geles de agarosa es 1X. Para los geles de acrilamida, la concentración recomendada es de 0,5 X.
Uso del producto
La concentración recomendada de este tampón para su uso con todas las muestras de ADN que se ejecutan en geles de agarosa es 1X. Para los geles de acrilamida, la concentración recomendada es de 0,5 X.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
TampónTampones de carga de muestras
Concentración10X
Compatibilidad del gelGeles de agarosa
Línea de productosBlueJuice
Tipo de productoTampón de carga de gel
Cantidad3 x 1 mL
Volumen de carga de muestras1 ml
Duración de almacenamiento6 meses
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
Tipo de gelAgarosa
Etiqueta o tinteAzul de bromofenol
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
• 3 x 1 ml 10X BlueJuice Gel Loading Buffer
almacene a temperatura ambiente o a 4 C durante un máximo de 6 meses. Para períodos más largos, almacenar a - 20 °C.
almacene a temperatura ambiente o a 4 C durante un máximo de 6 meses. Para períodos más largos, almacenar a - 20 °C.
Citations & References (11)
Citations & References
Abstract
Cationic glycopolymers for the delivery of pDNA to human dermal fibroblasts and rat mesenchymal stem cells.
Journal:Biomaterials
PubMed ID:22138032
'Progenitor and pluripotent cell types offer promise as regenerative therapies but transfecting these sensitive cells has proven difficult. Herein, a series of linear trehalose-oligoethyleneamine "click" copolymers were synthesized and examined for their ability to deliver plasmid DNA (pDNA) to two progenitor cell types, human dermal fibroblasts (HDFn) and rat mesenchymal
Comparison of conventional PCR, quantitative PCR, bacteriological culture and the Warthin Starry technique to detect Leptospira spp. in kidney and liver samples from naturally infected sheep from Brazil.
Journal:J Microbiol Methods
PubMed ID:22713608
'Leptospirosis is an infectious disease of worldwide importance. The development of diagnostic techniques allows sick animals to be identified, reservoirs to be eliminated and the disease prevented and controlled. The present study aimed to compare different techniques for diagnosing leptospirosis in sheep. Samples of kidney, liver and blood were collected
Periodontopathogens around the surface of mini-implants removed from orthodontic patients.
Journal:Angle Orthod
PubMed ID:22839769
To verify if mini-implant mobility is affected by the presence of periodontopathogens, frequently associated with peri-implantitis.
Microarray-CGH for the assessment of aneuploidy in human polar bodies and oocytes.
Journal:Methods Mol Biol
PubMed ID:23138959
The cytogenetic analysis of single cells, such as oocytes and polar bodies, is extremely challenging. The main problem is low probability of obtaining a metaphase preparation in which all of the chromosomes are sufficiently well spread to permit accurate analysis (no overlapping chromosomes, no chromosomes lost). As a result, a
Cloning of cytokine 3' untranslated regions and posttranscriptional assessment using cell-based GFP assay.
Journal:Methods Mol Biol
PubMed ID:22131027
Cytokine biosynthesis is tightly regulated by a number of processes, including gene expression control. Posttranscriptional control of cytokine gene expression offers a fine-tuning mechanism that contributes not only to transient biosynthesis of cytokines, but also helps in rapid and early initiation of the cytokine response. Deregulation of cytokine biosynthesis has